本方法低檢測質(zhì)量濃度為 0.01 mg/L。

本方法適用于經(jīng)臭氧消毒后生活飲用水中殘留臭氧的測定。過氧化氫和有機過氧化物可以使靛藍緩慢褪色。若加人靛藍后 6 h 內(nèi)測定臭氧即可預防過氧化氫的干擾。有機過氧化物可能反應更快。三價鐵不會產(chǎn)生干擾，二價錳也不會產(chǎn)生干擾,但會被臭氧氧化，而氧化后的產(chǎn)物會使靛藍褪色。通過設(shè)立對照(事先選擇性地去掉臭氧),來消除這些干擾。否則,0.1 mg/L 被氧化的即可產(chǎn)生 0.08 mg/ L臭氧的相當?shù)姆磻�。氯會產(chǎn)生干擾，低濃度的氯(<0.1 mg/L)可被丙二酸掩蓋。溴被還原成溴離子,可引起干擾(1 mol的HBrO 相當于0.4 mol 臭氧)。若 HBrO 或氯的質(zhì)量濃度超過 0,1 mg/L,不適合用該法來精確檢測臭氧。

原理

在酸性條件下,臭氧可迅速氧化靛藍，使之褪色,吸光率的下降與臭氧濃度的增加呈線性。

試劑或材料

靛藍三磺酸鉀:純度為 80%~85%。

磷酸(ρ₂₀=1.69 g/mL)。

磷酸二氫鈉。

靛藍儲備溶液(0.77 g/L)：于1L 的容量瓶中加入約 200 mL蒸水和1 mL磷酸(ρ₂₀=1.69 g/mL),搖勻,加人0.77 g靛藍三磺酸鉀(C₁₆H₇K₃N₂O₁₁S₃)加蒸水至刻度。儲備溶液避光可保存4個月。

靛藍溶液Ⅰ：在1L的容量瓶中加入 20 mL藍儲備溶液、10 g 磷酸二氫鈉、7 mL磷酸(ρ₂₀=1.69 g/mL),加水稀釋至刻度。

靛藍溶液Ⅱ:除需加入靛藍儲備溶液(0.77 g/L)100 mL外,配制過程如藍溶液Ⅰ。

丙二酸(C₃H₄O₄)溶液(50 g/L)：取5g 丙二酸溶于水中,定容至100 mL。

甘氨酸(C₂H₅NO₂)溶液(70 g/L)：取7g甘氨酸于100 mL 蒸留水中。

儀器設(shè)備

UV-1800PC紫外分光光度計（上海美析儀器有限公司）。

容量瓶:100 mL。

樣品

樣品的穩(wěn)定性：臭氧在水中定性很差(10 min~15 min 即可衰減一半;40 min 后濃度幾乎衰減為零),故好現(xiàn)場取樣立即測定。而且對于臭氧質(zhì)量濃度≥0.60 mg/L 的水樣,水樣稀釋后會造成水中臭氧損失。

樣品的采集:樣品與靛藍反應越快越好,因為殘留物會很快分解掉。在收集樣品過程中,要避免因氣體處理而損失。不要將樣品放置燒瓶的底部。加入樣品后,持續(xù)搖晃,使得溶液完全反應。

試驗步驟

①    臭氧質(zhì)量濃度為 0.01 mg/L~0.1 mg/L 范圍的測定:于 2個 100 mL 的容量瓶中分別加人靛藍溶液Ⅰ10 mL,其中一個加入樣品90 mL,而另一個加入蒸留水90 mL作為空白對照于600 nm波長下,5 cm 比色杯,測定兩個溶液的吸光度,比色測定應在 4 h 內(nèi)完成。

②    臭氧質(zhì)量濃度為 0.05 mg/L~0.5 mg/L 范圍的測定:將 ①過程中的 10 L 藍溶液Ⅰ換成10 mL靛藍溶液Ⅱ，其他步驟相同。

③    存在干擾時,采用以下方式進行去除

若存在低濃度的氯(<0.1 mg/L),可分別在兩個容量瓶中加 1 mL 的丙二酸溶液(50 g/L),去除氯的干擾,然后再加入樣品并定容。盡快測量吸光度,好在 60 min 內(nèi)(Br^- 、Br₂、HBrO 僅能被丙二酸部分去除)。

若存在錳,則預先將樣品經(jīng)過氨基乙酸處理，破壞掉臭氧。將 0.1 ml 的氨基乙酸溶液加入100 mL的容量瓶(作為空白),另取一個加入 10 mL 的靛藍溶液Ⅱ(作為樣品)。用吸管吸取相同體積的樣品加人上述容量瓶中。調(diào)整劑量，以至于樣品瓶中的褪色反應可肉眼觀察又不完全漂白(大體積 80 mL)。在加入靛藍，確定空白瓶中的氨基乙酸和樣品混合液的 pH不低于 6,因為臭氧和氨基乙酸溶液(70 g/L)在低 pH 值下反應非常緩慢。蓋好塞子,仔細混勻。加入樣品 30 s~60 s后,加入 10 L的靛藍溶液Ⅱ到空白瓶中。向兩個瓶中加人不含臭氧的水定容至刻度,充分混勻。然后在大致相同的時間里 30 min~60 min 內(nèi)測定吸光度(若超過這個時間，則殘留的氧化態(tài)錳會緩慢氧化靛藍使之褪色,空白和樣品的吸光度的漂移產(chǎn)牛變化)�？瞻灼恐械奈�光度的減少由氧化態(tài)錳引起，而樣品中的吸光度則是由臭氧和錳氧化物共同作用引起。

試驗數(shù)據(jù)處理

水樣中殘留臭氧的質(zhì)量濃度按式(10)計算