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標(biāo)題水中聯(lián)氨的應(yīng)用方案(分光法)

   

提供者:美析中國(guó)儀器有限公司    發(fā)布時(shí)間:2022/6/27   閱讀次數(shù):158次 >>進(jìn)入該公司展臺(tái)
 

水中聯(lián)氨的應(yīng)用方案(分光法)

本方案用的是對(duì)二甲氨基苯甲醛法

測(cè)定范圍為2ug/L-100ug/L,聯(lián)氨含量大于100ug/L的水樣應(yīng)稀釋后測(cè)定。

原理

在酸性條件下,聯(lián)氨與對(duì)二甲氨基苯甲醛反應(yīng)生成黃色的偶氮化合物。在測(cè)定范圍內(nèi)黃色的深度與聯(lián)氨的含量成比例,符合朗伯-比爾定律。偶氮化合物的大吸收波長(zhǎng)為454nm。

聯(lián)氨在堿性條件下容易被氧化,氯、溴、碘等氧化劑將使測(cè)定值降低,芳香胺類(lèi)例如苯胺將干擾測(cè)定,渾濁的水樣及有色素的水樣對(duì)測(cè)定有干擾。

儀器及試劑

美析UV-1500PC紫外分光光度計(jì)

比色管50mL;

重鉻酸鉀(基準(zhǔn)試劑)

2mol/L硫酸溶液:量取55.6mL濃硫酸,慢慢加入到300mL水中,并稀釋到500mL攪勻,冷卻。

10g/L淀粉指示劑:稱取1.0g可溶性淀粉置于研缽中,加少許試劑水研磨成糊狀物,徐徐注入100mL煮沸的試劑水中,再繼續(xù)煮沸5min,放置,取上層清液使用。此溶液應(yīng)使用制備。

0.1mol/L硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液(也可以買(mǎi)市售有證書(shū)的標(biāo)液)

配制稱26g硫代硫酸鈉(Na2S2O3·5H2O)16g無(wú)水硫代硫酸鈉(Na2S2O3),溶于1L已煮沸并冷卻的試劑水中。將溶液貯存于具有磨口塞的棕色試劑瓶中,放置-周后過(guò)濾備用。

標(biāo)定稱取于120°C烘至恒重的基準(zhǔn)重鉻酸鉀0.15g(稱準(zhǔn)至0.0002g)。置于碘量瓶中,加入25mL試劑水溶解,加2g碘化鉀及2mol/L硫酸溶液20mL混勻。于暗處放置10min。加150mL試劑水,用0.1mol/L硫代硫酸鈉溶液滴定,到溶液呈淡黃色時(shí),加10g/L淀粉指示劑1mL,繼續(xù)滴定至溶液由藍(lán)色變成亮綠色。

同時(shí)做空白試驗(yàn)。

結(jié)果

硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度,按式(1)計(jì)算:

 

式中: G重鉻酸鉀的重量,g;

V1-標(biāo)定時(shí)消耗硫代硫酸鈉溶液的體積,mL;

V2-空白試驗(yàn)消耗硫代硫酸鈉溶液的體積,mL;

0.04903-每毫摩 爾重鉻酸鉀的克數(shù);

0.1 mol/L碘標(biāo)準(zhǔn)溶液。

稱取13g碘及35g碘化鉀,溶于少量試劑水中,待全部溶解后,用水

稀釋至1000mL混勻。貯存于具有磨口塞的棕色瓶中。

鹽酸溶液(1+99):量取1mL濃鹽酸加入到99mL水中,混勻。

80g/L氫氧化鈉溶液:稱取氫氧化鈉80g1000mL燒杯中,加600~700mL水,不斷攪拌溶液,稀釋至1000mL。

1molL硫酸溶液:量取27.8mL濃硫酸,慢慢加入到300mL水中,并稀釋到500mL攪勻,冷卻。

10g/L 酚酞指示劑(乙醇溶液):稱取1g酚酞,溶于乙醇(95%),用乙醇(95%)稀釋到100mL。

聯(lián)氨標(biāo)準(zhǔn)溶液(也可買(mǎi)市售的有證書(shū)的標(biāo)液)

配制

稱取0.410g硫酸聯(lián)氨(N2H4H2SO4)0.328g鹽酸聯(lián)氨(N2H42HCI),溶于已加有74mL濃鹽酸的500mL水中,轉(zhuǎn)入1L容量瓶中,用- -水稀釋至刻度(此溶液為聯(lián)氨貯備液)

標(biāo)定

量取20.0mL貯備液,用試劑水稀釋至100mL,用80g/L氫氧化鈉溶液滴定至酚酞終點(diǎn),記錄消耗氫氧化鈉溶液的體積A mL。再取20.0mL貯備液,注入250mL具有磨口塞的錐形瓶中,用水稀釋至100mL,加入(A+2)mL 80g/L 氫氧化鈉溶液,用棕色滴定管精確加入10mL

0.1mol/L碘標(biāo)準(zhǔn)溶液,充分混勻,置暗處3min。加入1molL硫酸溶液2.5mL,0.1mol/L硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過(guò)剩的碘。接近終點(diǎn)時(shí)(滴定至溶液呈淺黃色),加入1mL 10g/L淀粉指示劑,繼續(xù)滴定至藍(lán)色消失,記錄硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液消耗量,并同時(shí)進(jìn)行空白試驗(yàn)。

結(jié)果

貯備液的聯(lián)氨濃度(N2H4,μg/L)按式(2)計(jì)算:

 

式中:b-空白試驗(yàn)消耗硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積,mL;

a-標(biāo)定聯(lián)氨溶液消耗硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積,mL;

C-硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的物質(zhì)量濃度,mol/L;

V-聯(lián)氨標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積,mL;

8-1.00mL硫代硫酸鈉C(Na2S2O3)=1 .000mol/L相當(dāng)?shù)穆?lián)氨的質(zhì)量

對(duì)二甲氨基苯甲醛-硫酸溶液

量取100mL濃硫酸,在不斷攪拌下徐徐加入已有300mL試劑水的燒杯中,冷卻后,加入15g對(duì)二甲氨基苯甲醛,待完全溶解后移入500mL容量瓶中,用試劑水稀釋至刻度,貯存于棕色瓶中放置在暗處。

由于用不同批號(hào)的對(duì)二甲氨基苯甲醛試劑配制成的溶液顏色有差異,故每換新試劑必須重新繪制工作曲線。

聯(lián)氨工作溶液(1mL1μg N2H4)

根據(jù)貯備液的濃度,取適量貯備液,用鹽酸溶液(1+99)稀釋100倍。

分析步驟

繪制工作曲線

比色管號(hào)

1

2

3

4

5

6

7

8

聯(lián)氨工作溶液的體積mL

0.0

0.25

0.50

1.00

2.00

3.00

4.00

5.00

相當(dāng)水樣中聯(lián)氨的含量ug/L

0

5

10

20

40

60

80

100

按表取組聯(lián)氨工作溶液,分別注入-50mL比色管中,用鹽酸溶液(1+99)稀釋至刻度。

用棕色滴定管加入5mL對(duì)二甲氨基苯甲醛硫酸溶液,混勻,放置5min,在分光光度計(jì)454nm處,用30mm比色皿,以試劑水作參比測(cè)定吸光度,根據(jù)測(cè)得的吸光度和相應(yīng)的聯(lián)氨含量繪制工作曲線。

水樣的測(cè)定

用具有磨口塞的玻璃瓶(或塑料瓶)取樣,每取100mL水樣預(yù)先加入濃鹽酸1mL。水樣應(yīng)充滿取樣瓶。

:用于現(xiàn)場(chǎng)控制分析時(shí),取樣后立即測(cè)定,取樣時(shí)也可不加酸。

50mL水樣注入比色管,按工作曲線的步驟進(jìn)行測(cè)定,根據(jù)測(cè)定的吸光度,從工作曲線上查出水樣聯(lián)氨含量。

關(guān)于美析

美析主營(yíng)光譜類(lèi)儀器可見(jiàn)分光光度計(jì)、紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)、原子吸收光譜儀、超微量分光光度計(jì)、原子熒光光度計(jì)、ICP電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀、ICP電感耦合等離子體質(zhì)譜儀,目,我們的產(chǎn)品已廣泛應(yīng)用于有機(jī)化學(xué)、無(wú)機(jī)化學(xué)、生物化學(xué)、醫(yī)藥、環(huán)保、冶金、石油、農(nóng)業(yè)等域。同時(shí)美析利用在產(chǎn)品機(jī)械結(jié)構(gòu)、光學(xué)設(shè)計(jì)、電氣應(yīng)用和軟件開(kāi)發(fā)方面積累的豐富經(jīng)驗(yàn),結(jié)合市場(chǎng)的新實(shí)際需求,近期將陸續(xù)推出批全新的分析類(lèi)儀器。

 

關(guān)鍵詞:紫外可見(jiàn)|原子吸收|原子熒光|光譜儀|ICP-AES|ICP-MS|  

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