創(chuàng)立于1946年美國(guó)，世界化妝品牌，以護(hù)膚霜制作起家，抗衰修護(hù)護(hù)膚品聞名，小棕瓶修護(hù)家族/紅石榴系列/多效智妍系列是其明星產(chǎn)品

雅詩(shī)蘭黛是美國(guó)雅詩(shī)蘭黛公司旗下的化妝品旗艦品牌，成立于1946年紐約，以抗衰修護(hù)護(hù)膚品聞名。雅詩(shī)蘭黛公司是全球知名的大型生產(chǎn)商和銷售商。雅詩(shī)蘭黛旗下的護(hù)膚，彩妝以及香氛產(chǎn)品都成為了科學(xué)與藝術(shù)完美結(jié)合的范例。

擁有護(hù)膚品品牌Clinique（倩碧） 、La Mer（海藍(lán)之謎） 、LAB SERIES（朗仕）、Prescriptives、Origins（悅木之源） ，以及化妝品品牌Bobbi Brown、M·A·C，和男性香水品牌Aramis等等。

發(fā)展歷程

1946年，雅詩(shī)蘭黛夫人憑借著想“為每個(gè)女性帶來(lái)美麗”的渴望創(chuàng)立了雅詩(shī)蘭黛品牌，并成立了以她名字命名的公司，同時(shí)推出了她的第一款產(chǎn)品：由她當(dāng)化學(xué)家的叔叔研發(fā)的一瓶護(hù)膚霜。而在這面霜被貼上雅詩(shī)蘭黛商標(biāo)之前，它已經(jīng)贏得了一群忠實(shí)粉絲。

1953年，雅詩(shī)蘭黛推出“青春之露”（YouthDew），這是一種香氛沐浴油，可以當(dāng)香水使用。“青春之露”上市后大獲成功，打破了法國(guó)香水一統(tǒng)天下的局面，使得高檔香水不再是少數(shù)貴婦才能使用的奢侈品，而雅詩(shī)蘭黛也獲得了創(chuàng)新和優(yōu)質(zhì)的美譽(yù)。

1964年推出男士香水和美容護(hù)膚產(chǎn)品。

1968年建立倩碧（Clinique）實(shí)驗(yàn)室，研制生產(chǎn)經(jīng)過抗敏試驗(yàn)，不含香精的美容護(hù)膚產(chǎn)品。

1990年，為適應(yīng)全球環(huán)保潮流，雅詩(shī)蘭黛成立Origin有限公司，該公司研制的產(chǎn)品突出天然植物配方，不經(jīng)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，所有包裝都可以回收利用。

由雅詩(shī)·蘭黛和約瑟夫·蘭黛始創(chuàng)于1946年的雅詩(shī)蘭黛集團(tuán)，傲居世界化妝品行業(yè)領(lǐng)先地位，生產(chǎn)和營(yíng)銷高品質(zhì)的護(hù)膚、化妝、香水和護(hù)發(fā)產(chǎn)品，產(chǎn)品銷售遍及全世界130多個(gè)國(guó)家和地區(qū)。公司擁有22個(gè)知名品牌：LA MER海藍(lán)之謎 、Estée Lauder雅詩(shī)蘭黛、Aramis、Clinique倩碧、Prescriptives、Origins、M·A·C、Bobbi Brown、Tommy Hilfiger、Donna Karan、Aveda、Stila、Jo Malone、Bumble ａnd bumble、kate spade beauty、Darphin、Michael Kors、Rodan & Fields、Sean John和American Beauty、Flirt、Good Skin。
雅詩(shī)蘭黛集團(tuán)的總部設(shè)在美國(guó)紐約市，生產(chǎn)設(shè)施分布在美國(guó)、比利時(shí)、瑞士、英國(guó)、德國(guó)、日本和加拿大等地，在全球范圍內(nèi)共有雇員2萬(wàn)余人。2004財(cái)政年度，雅詩(shī)蘭黛集團(tuán)的全球銷售額達(dá)58億美元，并創(chuàng)下連續(xù)56年年銷售額增長(zhǎng)的佳績(jī)。
雅詩(shī)蘭黛集團(tuán)榮膺《財(cái)富》全球500強(qiáng)公司第360位。它的A級(jí)普通股票以EL代碼在美國(guó)紐約證券交易所上市。

EstéeLauder雅詩(shī)蘭黛驗(yàn)廠最新系統(tǒng)稽查所需文件

1、工卡或考勤記錄（過去12個(gè)月）

2、工資表（過去12個(gè)月）

3、人事花名冊(cè)及個(gè)人檔案

4、勞動(dòng)合同

5、社會(huì)保險(xiǎn)收據(jù)、花名冊(cè)及合格證明文件等

6、工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照

7、消防檢查報(bào)告或合格證明文件

8、消防演習(xí)記錄、緊急疏散計(jì)劃及工傷記錄等

9、環(huán)保證明文件

10、廠規(guī)或員工手冊(cè)

11、政府有關(guān)當(dāng)?shù)刈畹凸べY規(guī)定文件

12、設(shè)備安全許可證（如電梯使用許可證、廚房衛(wèi)生許可證等）

13、特種工人上崗（如電梯工、電工、廚工衛(wèi)生許可證等）

14、當(dāng)?shù)貏趧?dòng)局關(guān)于延長(zhǎng)加班之批文

15、未成年工體檢及勞動(dòng)局登記記錄

16、廠房平面圖

17、其他文件（視審核情況所需）

雅詩(shī)蘭黛驗(yàn)廠審核大綱

雅詩(shī)蘭黛驗(yàn)廠審核大綱
1. 管理層職責(zé)
2. 培訓(xùn)
3. 質(zhì)量管理系統(tǒng)
4. 客戶相關(guān)流程和文件控制
5. 采購(gòu)程序
6. 進(jìn)口材料/倉(cāng)庫(kù)/運(yùn)輸
7. 生產(chǎn)
8. 過程控制/過程中控制
9. 品質(zhì)保證
10. 設(shè)備保養(yǎng)

雅詩(shī)蘭黛驗(yàn)廠審核之（文件控制和客戶相關(guān)流程）介紹

D. CUSTOMER RELATED PROCESSES & DOCUMENT CONTROL雅詩(shī)蘭黛驗(yàn)廠審核之客戶相關(guān)流程和文件控制
1. Are customer approved specifications, drawings, standards and artwork incorporated into the facilities internal documentation?
顧客批準(zhǔn)認(rèn)可的規(guī)格，圖紙，標(biāo)準(zhǔn)和藝術(shù)品是否納入設(shè)施內(nèi)部文件？
2. Is there assurance that current editions are utilized in the manufacturing process (double checks)?
是否可以保證目前的版本使用于生產(chǎn)過程中(再次確認(rèn))
3. Are customers testing procedures being utilized properly?
是否適當(dāng)使用客戶的測(cè)試程序
4. Has the organization established and maintained a documented feedback system to provide early warning of potential and actual quality problems and to facilitate customer input into Corrective and preventative actions? (CAPA)
是否有建立和維持文件反饋系統(tǒng)提供潛在的和實(shí)際的質(zhì)量問題，方便客戶輸入糾正和預(yù)防措施的預(yù)警組織？（CAPA）
5. When required by the customer, does the organization agree with the customer, which changes require written confirmation prior to approval and which changes require notification only?
當(dāng)顧客要求時(shí)，組織是否同意客戶，這需要改變之前批準(zhǔn)的書面確認(rèn)，哪些變化只需要通知？
6. Are proposed changes communicated in a timely manner and the process for introducing changes agreed?
所提議的改變是否及時(shí)的進(jìn)行溝通來(lái)介紹改變是否經(jīng)過同意的
7. Is there between the organization and the customer, a documented technical/QA agreement that includes the action to be taken for nonconformities?
是否有機(jī)構(gòu)和客戶之間的技術(shù)和質(zhì)量保證協(xié)議，文件，被視為不合格的行動(dòng)？

8. Are documented procedures for design and development implemented? 
記錄設(shè)計(jì)和開發(fā)實(shí)施的程序？
9. During the design and development process, is it ensured that outputs are verified as suitable before finalizing production specifications? (Cpk, fit / function, etc…)
在設(shè)計(jì)和開發(fā)過程，是否保證輸出驗(yàn)證為適合在定型生產(chǎn)規(guī)格？（CPK，配合/功能，等..
10. For new product launches, is there a system in place to develop testing procedures ensuring quality components?
新產(chǎn)品的推出，是否有系統(tǒng)開發(fā)測(cè)試程序，確保質(zhì)量的成分？
11. Is there a system in place to investigate and assign corrective action to customer complaints and /or customer rejects?
是否有一個(gè)系統(tǒng)來(lái)調(diào)查和指定正確的行動(dòng)來(lái)解決客訴問題和客戶退貨問題
12. Is the customer notified prior to outsourcing any part of the production process?
把生產(chǎn)任何一部分外發(fā)之前是否通知客戶

雅詩(shī)蘭黛驗(yàn)廠之質(zhì)量管理系統(tǒng)

 QUALITY MANAGEMENT SYSTEM 雅詩(shī)蘭黛驗(yàn)廠之質(zhì)量管理系統(tǒng)
1. Is there a documented statement of the corporate Quality policy and Quality objectives?
是否有一個(gè)文件化的質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)？
2. Is this policy distributed and adhered to by all employees?
這項(xiàng)政策是否分發(fā)給所有員工并遵守？
3. Is there a published Quality Manual? And is this Manual updated regularly?
是否出版有質(zhì)量手冊(cè)？并且保持本手冊(cè)定期更新？
4. Does the Quality Manual outline the structure of the documentation?
是否有文檔化的質(zhì)量手冊(cè)大綱結(jié)構(gòu)？
5. Control of documents:文件管理
Are available documents controlled, periodically reviewed and approved?
可用文件控制，是否定期審查和批準(zhǔn)？
6 Do controlled documents have unique identification – e.g. title/number, issue & page number?
文件的管理是否有獨(dú)特的識(shí)別號(hào)碼（例如，標(biāo)題和頁(yè)號(hào)）