2016年7月，發(fā)表在《Br J Haematol》的一項研究調查了目前接受一線治療的慢性期CML患者，包括治療、監(jiān)測和反應動力學。結果顯示，大多數仍然接受一線治療的患者為最佳應答，有一些被歸類為在警告區(qū)或響應失敗。

酪氨酸激酶抑制劑的可用性擴大了慢性粒細胞白血�。�CML）患者的治療選擇。最近監(jiān)測建議和臨床應答目標已被更新。該研究的目的是描述目前接受一線治療的慢性期CML患者，包括治療、監(jiān)測和反應動力學。

在法國一個月內參與咨詢的未經選擇的慢性期CML患者中進行了一項多中心、橫斷面、流行病學調查。

438/697（62～68%）患者報告目前接受一線治療并進行了分析。伊馬替尼是最經常接受的治療藥物（72.4%的患者）。88.4%的患者3、6、12或18個月回顧性的進行了細胞遺傳學和分子評估。在12個月的評估中，32.2%沒有主要分子學應答（MMR）。最后的評估中，355例患者治療持續(xù)時間≥12個月，91.5%已經達到MMR，66.5%為深度分子應答。

這項在日常生活慢性粒細胞白血病患者中進行的研究表明，在現實生活實踐中監(jiān)測分子反應與歐洲白血病網的建議一致。大多數仍然接受一線治療的患者為最佳應答，有一些被歸類為在警告區(qū)或響應失敗。