mTOR可對細(xì)胞外包括生長因子、胰島素、營養(yǎng)素、氨基酸、葡萄糖等多種刺激產(chǎn)生應(yīng)答。它主要通過PI3K/Akt/mTOR途徑來實現(xiàn)對細(xì)胞生長、細(xì)胞周期等多種生理功能的調(diào)控作用。

正常情況下，結(jié)節(jié)性腦硬化復(fù)合物-1（TSC-1）和TSC-2形成二聚體復(fù)合物，是小GTP酶Rheb（Ras-homolog enriched in brain）的抑制劑，而Rheb是mTOR活化所必需的刺激蛋白，因此TSC-1/TSC-2在正常情況下抑制mTOR的功能。當(dāng)Akt活化后，它可磷酸化TSC-2的Ser939和Thr1462，抑制了TSC-1/TSC-2復(fù)合物的形成，從而解除了對Rheb的抑制作用，使得mTOR被激活�；罨�的mTOR通過磷酸化蛋白翻譯過程中的某些因子來參與多項細(xì)胞功能，其中最主要的是4EBP1和P70S6K。

在整個PI3K/Akt/mTOR信號通路中，有一條十分重要的負(fù)反饋調(diào)節(jié)劑就是10號染色體上缺失與張力蛋白同源的磷酸酶基因（phosphatase ａnd tensin homology deleted on chromosome 10, PTEN）。PTEN是一個腫瘤抑制基因，位于人染色體10q23。它有一個蛋白酪氨酸磷酸酶結(jié)構(gòu)域，在這條通路中可以將PI-3，4-P2與PI-3，4，5-P3去磷酸化，從而負(fù)調(diào)節(jié)PI3K下游AKt/mTOR信號通路的活性。

（本技術(shù)文章來源于SciMall科學(xué)在線）

本信號轉(zhuǎn)導(dǎo)涉及的信號分子主要包括
PKR，PERK，GCN2，HR1，PP1，GADD34，eIF2-GDP，eIF2-GTP，eIF2B，GSK-3β，NCK，eIF1，eIF5，43S等。

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