在實際應(yīng)用中，由于存在以下問題，使?jié)舛确治鰞x不能正常使用，為此，我們針對各種問題，提出相應(yīng)地解決措施，保證了分析儀的準確測量和為化工平穩(wěn)操作提供便利。
　　
　　1.現(xiàn)場工藝狀況不好，使爐氣總管中帶液嚴重，液體經(jīng)過取樣管后，經(jīng)過預處理裝置進入分析儀器的分析氣室中。因液中帶有NaCO3等物質(zhì)，當其進入氣室中，并作用在晶片上，影響紅外線光路，造成分析儀不能使用。
　　
　　為了避免爐氣中液體對測量的影響，我們將取樣點開在爐氣管道的正上方，這樣管線中的冷凝液體和管道渣子不易進入取樣管，從取樣管出來后再接1個集水瓶（可用500mL的下口瓶），樣氣從下口瓶的下部進入，從上口出去，即使進入少量液體也會這這時集攢，這就避免液體進入儀器。假如液體進入分析儀致使無法使用，可這樣處理：將分析儀打開，露出分析部件，不要拆卸分析部件的螺絲，將樣氣入口和出口的膠皮管拔下接入加壓水槍，用蒸餾水來置換進入測量氣室的液體和結(jié)晶體，置換完后用高壓N2來吹干測量氣室中的水分，再經(jīng)調(diào)校即可使用。
　　
　　2.因為煅燒爐氣在負壓態(tài)下（一般在負幾千帕左右波動），如果從取樣口到分析儀的氣室入口之間任一環(huán)節(jié)有漏氣的地方，就會造成空氣進入，空氣進入后會改變氣的濃度，造成測量不準。
　　
　　造成漏氣的原因有：
　　
　　1取樣膠皮管老化；
　　
　　2干燥罐、濾塵罐因更換干燥劑和棉花后沒有密封好；
　　
　　3集水瓶因每閃倒水沒有蓋嚴；
　　
　　4分析儀的過慮裝置因每次更換濾紙造成密封墊老化密封不好等。
　　
　　如何排查漏點呢？方法是這樣的：卡住取樣膠皮管，觀察轉(zhuǎn)子流量計，如果轉(zhuǎn)子流量漸漸回零，說明預處理裝置無漏氣點；如果轉(zhuǎn)子流量計始終不回零說明有漏氣點，用此法逐個排查各罐、瓶的漏點。接口、密封點可以用凡士林油來密封，膠管老化要及時更換新的預處理無泄漏是測的保證。
　　
　　3.分析儀規(guī)定氣樣流速0.2-0.5l/min之間，如果預處理裝置尺寸取得不合適，會造成測量滯后，給操作帶來影響。
　　
　　為了保證分儀的測量準確，氣樣流帶不能過快，如果流速過快氣體對紅外吸收不充分，會造成測量不準；流速慢，會使預處理裝置容積增大，造成滯后時間長，所以要盡量減少預處理的容積，具體辦法是：
　　
　　第一，盡量減少取樣管的長度和內(nèi)徑，最好就是把紅外分析儀放在爐氣管線的取樣口附近，目的是減少取樣管長度。為了防止現(xiàn)場環(huán)境對儀表的腐蝕，建一個小屋子，把儀表放在里面；
　　
　　第二，盡量減少集水瓶、干燥罐和過濾罐的容積。