
您的位置:首頁 > 技術(shù)文獻 > 分析方法 > 羅維朋比色計的原理
當(dāng)單色光通過厚度相同,而濃度很小的溶液時,根據(jù)朗伯—比爾定律,光被溶液吸收的程度,稱為吸收度,與溶液的濃度成正比,與溶液的厚度成正比,即A=εCL,式中:A為吸收度,C為溶液的濃度,L為溶液的厚度,ε為消光系數(shù)。
由朗伯—比爾定律得,當(dāng)一束單色光通過一溶液時,由于溶液吸收一部分光能,使光的強度減弱。若溶液的濃度(或厚度)不變,則溶液的厚度(濃度)愈大,光線強度的減弱也愈明顯。
用同樣的方法配制的標(biāo)準(zhǔn)溶液和待測溶液,其濃度分別為C1和C2,對同類溶液ε相同,當(dāng)厚度也相同時則:
A1=εC1L
A2=εC2L 臨床實驗室
C2=(A2/A1)*C1
式中A1,A2可由羅維朋比色計直接讀出,C1為標(biāo)準(zhǔn)溶液的已知濃度,據(jù)此可算出待測溶液的濃度。
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