大會亮點(diǎn)

* 應(yīng)對突變株及第代疫苗保護(hù)效力下降挑戰(zhàn)，解析新代疫苗/中和抗體/小分子藥物政 策監(jiān)管、研發(fā)立項(xiàng)（廣譜  性、長效性）、臨床開發(fā)策略及商業(yè)化景

* 追蹤現(xiàn)有大規(guī)模/上市后疫苗臨床安全性與有效性，尋找增強(qiáng)免疫優(yōu)臨床開發(fā)策略

* 深度探討mRNA技術(shù)升與創(chuàng)新，突破遞送技術(shù)壁壘，開創(chuàng)疫苗藥物新天地；聆聽mRNA 疫苗及藥物CMC工藝生產(chǎn)、質(zhì)控、產(chǎn)業(yè)鏈建設(shè)等優(yōu)解決方案

* 獲取沿的新型疫苗（重組疫苗、病毒載體疫苗）創(chuàng)新技術(shù)資訊，展望其在眾多適應(yīng)癥下 的廣闊應(yīng)用景及轉(zhuǎn)化潛力

產(chǎn)品介紹

顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒分析儀

測試范圍：1μm-500μm

1-全濾膜自動掃描，操作簡單，節(jié)約時間；

2-顆粒自動計(jì)數(shù)，保護(hù)眼睛，減少人為操作誤差；

3-符合各國藥典/國標(biāo)法規(guī)，鍵自動出具對應(yīng)報(bào)告；

4-符合21CFR Part11及GMP對數(shù)據(jù)完整性的要求；

應(yīng)用域

應(yīng)用范圍：乳劑、脂質(zhì)體、滴眼劑、混懸劑、易產(chǎn)生氣泡劑型、粘度大制劑、無菌粉末、注射液、疫苗等

會議流程