據物理學家組織網 9 日報道，美國杜克大學科學家首次利用源于皮膚或血液的人類誘導多能干細胞（iPS 細胞），培育出了功能良好的人類骨骼肌肉。新研究為開發(fā)罕見肌肉疾病個性化模型，從而研制出新藥，以及進行基礎生物學研究提供了更簡單的方法。
該研究團隊對源于成人非肌肉組織（比如皮膚或血液）的 iPS 細胞進行重組，使其退回到原始狀態(tài)，然后加入大量 Pax7 分子，向細胞發(fā)送信號，讓其開始變成肌肉。隨著細胞不斷增多，它們變得非常類似成人肌肉干細胞。隨后，研究人員停止供應 Pax7 信號分子，并為這些細胞提供支持和營養(yǎng)，讓其完全發(fā)育成熟。
結果表明，經過 2 周到 4 周的三維培養(yǎng)，得到的肌肉細胞會形成能像人體肌肉組織一樣收縮并對外部刺激作出反應的肌肉纖維。當植入成年老鼠體內，這些肌肉纖維能存活且運作至少 3 周，并通過血管化過程，與老鼠自身組織融合到一起。
研究負責人、杜克大學生物醫(yī)學工程教授內納德·波塞克說：“最新技術在研究和治療罕見病方面的前景讓人充滿期待，使用新技術，我們能從非肌肉組織（皮膚或血液）中提取 iPS 細胞，最終培育出無限供應的功能性肌纖維進行測試。此外，最新研究可避開倫理爭議，為退化性肌肉疾病等創(chuàng)建個性化模型，最終研發(fā)出新藥等。”
據悉，研究人員目前正對新技術進行完善以培育出更強韌的肌肉，而且，他們也開始開發(fā)罕見疾病的新模型。
