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標題ELISA試劑盒運用抗原的純度

發(fā)布時間:2017/11/16  來源: 上海紀寧實業(yè)有限公司   閱讀次數(shù):362        

 ELISA試劑盒因為酶聯(lián)免疫吸附技術現(xiàn)在在技術上短少規(guī)范化,盡管現(xiàn)在國際上以及我國有了部分規(guī)范血清或參比血清(血清盤)。因此,血標本在搜集處理時應留神,在冰箱中保存不易過久。在酶聯(lián)免疫測定尤其是直接ELISA試劑盒中,試劑的特異性取決于。標本凝聚不全時,血清中會殘留部分纖維蛋白原,也易構成假陽性。檢修標本中含有酶符號物的攪擾物,內(nèi)源性攪擾物類風濕因子(RF)、黃疸等,類風濕因子是可作用于多種動物以及人IgGFc段的自身抗體,大都為IgM類,能充當抗原成分與固相及酶標抗體反應,然后出現(xiàn)非特異性顯色。


ELISA試劑盒如有細菌污染,菌體中可能含有內(nèi)源性HRP(辣根過氧化酶),有國內(nèi)報道酶免HBsAgELISA試劑盒測溶血標本時可構成假陽性。ELISA試劑盒中常用的固相載體有微量滴定板、小珠和小試管三種,以微量滴定板最為常見。外源性攪擾物,經(jīng)常因樣品搜集、貯存、處理不當構成如樣品溶血,被細菌污染,標本凝聚不全等。


 
ELISA試劑盒如在冰箱中保存過久,其間的IgG可發(fā)作聚合,在直接法ELISA試劑盒中可使本底加深。但因為受方法學及技術條件的捆綁,在酶聯(lián)吸附測定中有時不可避免的會泛起必定的非特異性,但我們可以通過以上方法把非特異性顯色降至最低限底,然后行進檢測的特異性,并得到更正確、牢靠的試驗效果。
 
 

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