此修訂指令發(fā)布后，歐盟各成員國需在2016年12月31日前將此指令轉(zhuǎn)為各國的法規(guī)并執(zhí)行。且2019年7月22日起所有輸歐電子電器產(chǎn)品（除醫(yī)療和監(jiān)控設(shè)備）均需滿足該限制要求；2021年7月22日起，醫(yī)療設(shè)備（包括體外醫(yī)療設(shè)備）和監(jiān)控設(shè)備（包括工業(yè)監(jiān)控設(shè)備）也將納入該管控范圍。此外，已屬REACH附件XVII第51條鄰苯管控的玩具產(chǎn)品將不受此指令中DEHP、BBP、DBP的管控。鄰苯二甲酸酯作為增塑劑在電子電器中使用廣泛，提醒相關(guān)生產(chǎn)企業(yè)高度重視并及時采取相關(guān)應(yīng)對措施，以降低貿(mào)易風(fēng)險。RoHS2.0是舊RoHS的升級版本。新RoHS和舊RoHS的差別。舊RoHS為2002/95/EC指令 只有RoHS檢測 自愿性，買家要求新RoHS為2011/65/EU指令 屬于CE認(rèn)證的一部份 直接進(jìn)入歐洲產(chǎn)品需要有RoHS2.0認(rèn)證（CE－RoHS認(rèn)證），新RoHS有RoHS檢測+RoHS認(rèn)證（RoHS證書+RoHS測試報告）

此修訂指令發(fā)布后，歐盟各成員國需在2016年12月31日前將此指令轉(zhuǎn)為各國的法規(guī)并執(zhí)行。且2019年7月22日起所有輸歐電子電器產(chǎn)品（除醫(yī)療和監(jiān)控設(shè)備）均需滿足該限制要求；2021年7月22日起，醫(yī)療設(shè)備（包括體外醫(yī)療設(shè)備）和監(jiān)控設(shè)備（包括工業(yè)監(jiān)控設(shè)備）也將納入該管控范圍。此外，已屬REACH附件XVII第51條鄰苯管控的玩具產(chǎn)品將不受此指令中DEHP、BBP、DBP的管控。鄰苯二甲酸酯作為增塑劑在電子電器中使用廣泛，提醒相關(guān)生產(chǎn)企業(yè)高度重視并及時采取相關(guān)應(yīng)對措施，以降低貿(mào)易風(fēng)險。RoHS2.0是舊RoHS的升級版本。新RoHS和舊RoHS的差別。舊RoHS為2002/95/EC指令 只有RoHS檢測 自愿性，買家要求新RoHS為2011/65/EU指令 屬于CE認(rèn)證的一部份 直接進(jìn)入歐洲產(chǎn)品需要有RoHS2.0認(rèn)證（CE－RoHS認(rèn)證），新RoHS有RoHS檢測+RoHS認(rèn)證（RoHS證書+RoHS測試報告）  

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