ELISA試劑盒常用常識安全性：
不要用嘴引起試劑盒里的任何成份。
避免直接接觸連續(xù)液和底物A、B，一旦接觸到這些液體，請從速用水沖刷。
實難中不要吃喝、抽煙或運用化妝品。
靈敏度：最小的查看濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。
重復性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。
樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.990。
特異性：不與其它細胞因子反應。
運用前，將全部試劑充沛混勻。
不要使液體發(fā)作很多的泡沫，避免加樣時參與很多的氣泡，發(fā)作加樣上的過錯。
根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量選擇所需的板條數(shù)。
ELISA試劑盒每個樣品根據(jù)自個的數(shù)量來定，能運用復孔的盡量做復孔。
參與稀釋好后的標準品50ul于反應孔、參與待測樣品50ul于反應孔內(nèi)。
甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗刷液，振蕩30秒，甩去洗刷液，用吸水紙拍干。
每個標準品和空白孔主張做復孔。
當即參與50ul的生物素符號的抗體。
蓋上膜板，悄然振蕩混勻，37℃溫育45分鐘。
假如用洗板機洗刷，洗刷次數(shù)增加一次。
每孔參與100ul的親和鏈酶素-HRP，悄然振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。
甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗刷液，振蕩30秒，甩去洗刷液，用吸水紙拍干。
假如用洗板機洗刷，洗刷次數(shù)增加一次。
取出酶標板，靈敏參與50ul連續(xù)液，參與連續(xù)液后應當即測定作用。
在450nm波利益測定各孔的OD值。
ELISA試劑盒每孔參與底物A、B各50ul，悄然振蕩混勻，37℃溫育5分鐘。避免光照。
