標(biāo)題ELISA試劑盒的清洗方法

發(fā)布時(shí)間：2017/1/4 來源: 上海紀(jì)寧實(shí)業(yè)有限公司閱讀次數(shù)：147

ELISA試劑盒血清：操作過程中防止任何細(xì)胞刺激。運(yùn)用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。搜集血液后，1000×g離心10分鐘將血紅細(xì)胞迅速小心腸別離。

細(xì)胞上清液：1000×g離心10分鐘去掉顆粒和聚合物。

保留：假如樣品不當(dāng)即運(yùn)用，應(yīng)將其分紅小部分-70℃保留，防止重復(fù)冷凍。

盡可能的不要運(yùn)用溶血或高血脂血。

假如血清中很多顆粒，檢查前先離心或過濾。
不要在37℃或更高的溫度加熱凍結(jié)。

物A、B，和酶聯(lián)系物一起效果。

發(fā)生色彩。色彩的深淺和樣品中的濃度呈比例關(guān)系。

ELISA試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn).已知濃度的規(guī)范品、未知濃度的樣品參加微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢查。

應(yīng)在室溫下凍結(jié)并確保樣品均勻地充沛凍結(jié)。

組織勻漿：將組織參加適當(dāng)生鹽水搗碎。

1000×g離心10分鐘，取上清液。

血漿：EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢查。1000×g離心30分鐘去掉顆粒。

先將生物素符號的抗體一起溫育。

洗刷后，參加親和素符號過的HRP。
再經(jīng)過溫育和洗刷，去掉未聯(lián)系的酶聯(lián)系物，然后參加底物A、B，和酶聯(lián)系物一起效果。發(fā)生色彩。

ELISA試劑盒色彩的深淺和樣品中的濃度呈比例關(guān)系。

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