該研究發(fā)表在“PLOS ONE”雜志上，將幫助科學家們開展通過血液檢測來診斷纖維肌痛的研究。

文章的作者之一來自雙胞胎和遺傳流行病學系的Frances Williams博士說：“纖維肌痛受遺傳因素的影響，但基因和疾病之間有許多復雜的中間過程。識別可測量的表觀遺傳關(guān)聯(lián)是向前邁出的重要一步。此外，這些結(jié)果將為未來對纖維肌痛以及其他慢性疼痛綜合征的研究提供信息，如腸易激綜合征。”

英國關(guān)節(jié)炎研究所項目主任Stephen Simpson就此項研究發(fā)表了評論：“英國有數(shù)百萬人飽受纖維肌痛之苦。這個令人興奮的研究幫助我們的理解個人表觀遺傳差異是如何影響纖維肌痛和慢性廣泛的肌肉骨骼疼痛發(fā)展可能性的。對于長期患有纖維肌痛的人，他們一直在努力對他們的疼痛癥狀進行診斷。這項研究將有助于更好地理解，管理和治療關(guān)節(jié)疼痛。”

研究人員使用雙胞胎來研究DNA甲基化是否會影響基因在產(chǎn)生特定蛋白質(zhì)時的啟動方式，以及觀察肌肉骨骼疼痛患者與非患者之間是否有差異�？茖W家們確定了慢性廣泛疼痛患者與非患者在三個基因上DNA甲基化水平不同。初步跡象顯示人們可能在其DNA上具有不同的甲基化模式，并且這可能影響一些基因的啟動并可能導致各種狀況的發(fā)生。