酒溶性伐地那非原粉購買及產(chǎn)品說明
伐地那非
CAS號(hào)：224785-91-5
分子式：C23H34Cl2N6O4S
分子量：561.5249
純度：≥99.65%
干燥失重：<0.5%
重金屬：小于20 ppm
沸點(diǎn)：692.2°C at 760 mmHg
閃點(diǎn)：372.5°C
蒸汽壓：5.17E-19mmHg at 25°C
溶解性：易溶于酒和水。
性狀：高純?yōu)榘咨勰�，純度稍差的呈淡黃色
用途：僅供出口。勃起功能障礙癥（ED）治療領(lǐng)域的藥物.
包裝：1公斤/鋁箔袋，25公斤/密封紙板桶&雙層塑料包裝。
儲(chǔ)存：干燥處保存，避免強(qiáng)光與高溫
伐地那非研究資料：
伐地那非做保健酒資料：出口用。國外部分國家，基于伐地那非的酒溶性，可跟進(jìn)酒品和副作用情況，調(diào)節(jié)用量1g伐地那非原藥溶于1-5kg酒中。國內(nèi)僅作研究用。詳情可聯(lián)系德美凱生物馬經(jīng)理。（微信二維碼如下）
伐地那非用法用量：口服
1.伐地那非推薦劑量：推薦開始劑量為10mg，在事之前大約25-60分鐘服用。在臨床試驗(yàn)中，事前4-5小時(shí)服用，仍顯示。上限推薦劑量使用頻率為一日一次。伐地那非和食物同服或單獨(dú)服用均可。需要性刺激作為本能的反應(yīng)進(jìn)行治療。
2.伐地那非劑量范圍：根據(jù)和耐受性，劑量可以增加到20mg或減少到5mg。上限推薦劑量是每日20mg。
3.伐地那非肝損害：輕度肝損害的患者（child-pugh A）不需調(diào)整劑量;中度肝損害患者（child-pugh B），由于伐地那非的清除率減少，建議起始劑量為5mg,隨后根據(jù)耐受性和逐漸增加到10mg;重度肝損害患者（child-pugh C）的伐地那非的藥代動(dòng)力學(xué)研究尚未進(jìn)行。
4.伐地那非腎損害：輕度、中度或重度腎損害的患者均無需進(jìn)行劑量調(diào)整。透析患者的伐地那非藥代動(dòng)力學(xué)研究尚未進(jìn)行。
5.伐地那非合并用藥：某些患者同時(shí)服用伐地那非和α-受體阻滯劑可能導(dǎo)致癥狀性低血壓。只有當(dāng)患者接受α-受體阻滯劑治療病情穩(wěn)定時(shí)，才能合并用藥。對(duì)于接受α-受體阻滯劑治療病情穩(wěn)定的患者，應(yīng)用伐地那非的劑量應(yīng)為下限推薦起始劑量5mg，并可在任意時(shí)間服用
伐地那非注意事項(xiàng)：由于性活動(dòng)伴有一定程度的心臟危險(xiǎn)性，故醫(yī)生對(duì)患者勃起障礙采取任何治療之前，應(yīng)首先考慮其心臟狀況。伐地那非的擴(kuò)血管特性可能導(dǎo)致血壓暫時(shí)性的輕度降低。伴左心室流出障礙，如主動(dòng)脈狹窄和特發(fā)性肥厚性主動(dòng)脈瓣下狹窄的患者可對(duì)擴(kuò)血管藥物敏感，包括PDE5抑制劑。由于具有潛在的心臟危險(xiǎn)性，不推薦心臟病患者進(jìn)行使用，因此通常不能使用治療勃起障礙的藥物。一項(xiàng)59例健康男性受試者服用伐地那非對(duì)QT間期影響的研究表明，治療劑量（10.mg）和超劑量（80 mg）的伐地那非導(dǎo)致QTc間期的延長(zhǎng)。臨床應(yīng)用伐地那非時(shí)須考慮到這點(diǎn)。
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