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標(biāo)題齊一生物:武漢病毒所在病原細(xì)菌小RNA調(diào)控機(jī)制研究中取得進(jìn)展

發(fā)布時(shí)間:2016/7/29  來(lái)源: 齊一生物科技(上海)有限公司   閱讀次數(shù):223        


本文由專(zhuān)注于提供生物科技服務(wù)的齊一生物收集整理
RNA(Small non-coding RNA, sRNA)是細(xì)菌重要的轉(zhuǎn)錄后調(diào)控因子,廣泛參與調(diào)控細(xì)菌各方面的功能。由于不同sRNA調(diào)控的靶標(biāo)及其調(diào)控機(jī)制不相同,多數(shù)已鑒定sRNA 的靶基因未知,且一些已知靶基因的sRNA 是否存在新的調(diào)控靶標(biāo)及調(diào)控機(jī)制也不清楚,因此sRNA一直是原核生物調(diào)控型RNA研究的熱點(diǎn)。

近期,中國(guó)科學(xué)院武漢病毒研究所研究員陳士云帶領(lǐng)的病原細(xì)菌學(xué)科組在sRNA功能及調(diào)控機(jī)制研究方面取得進(jìn)展。該研究以臨床重要的機(jī)會(huì)致病菌——銅綠假單胞菌為對(duì)象,通過(guò)生物信息學(xué)等方法鑒定出依賴(lài)于細(xì)菌壓力耐受因子RpoSsRNARgsA2個(gè)調(diào)控靶標(biāo):;D(zhuǎn)運(yùn)蛋白AcpP及全局性調(diào)控蛋白Fis;在伴侶蛋白Hfq的輔助下,RgsA通過(guò)不完全互補(bǔ)配對(duì)方式調(diào)控這2個(gè)靶標(biāo)的表達(dá)。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn),fis mRNA有兩個(gè)起始密碼子,且均受到RgsA的調(diào)控,并找到了調(diào)控的關(guān)鍵區(qū)域。RgsA還通過(guò)抑制細(xì)菌生長(zhǎng)、運(yùn)動(dòng)性及促進(jìn)毒素的分泌,參與調(diào)控細(xì)菌的毒力及生長(zhǎng)等表型。該研究首次將全局性轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子Fis與壓力相關(guān)因子RpoS通過(guò)sRNA的調(diào)控聯(lián)系起來(lái),揭示了細(xì)菌在應(yīng)對(duì)外界環(huán)境信號(hào)及壓力條件時(shí),RgsA反饋調(diào)控AcpPFis2個(gè)靶標(biāo)的具體機(jī)制。

該研究由助理研究員盧培等人完成,論文在線(xiàn)發(fā)表在《分子微生物學(xué)》(Molecular Microbiology)。該研究得到國(guó)家自然科學(xué)基金青年基金項(xiàng)目(#31300124)的資助。

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