癌患者來說雖然服用印度易瑞沙能讓生活質(zhì)量明顯提高，但是耐藥總是一個讓人提心吊膽的事情。特別是那些已經(jīng)服用印度易瑞沙一段時間的人，耐藥隨時都有可能，如果早發(fā)現(xiàn)的話對于下一步的治療會更好些。那么在服用印度易瑞沙一段時間后為早發(fā)現(xiàn)耐藥該多久檢查一次為宜呢?專家的建議還是6到8周為宜，如果時間間隔太久的話可能不能及時發(fā)現(xiàn)印度易瑞沙是否耐藥，會耽誤治療。

肺癌根據(jù)生物學(xué)特性，可分為非小細(xì)胞肺癌和小細(xì)胞肺癌兩大類，非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)占所有肺癌病例的80%～85%。易瑞沙(吉非替尼片)適用于治療既往接受過化學(xué)治療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)。百濟藥師為您介紹吉非替尼用藥過量的處理方法。

 

非小細(xì)胞肺癌的癥狀表現(xiàn)中最需警惕的是腫瘤細(xì)胞發(fā)生轉(zhuǎn)移。若患者出現(xiàn)惡心、頭痛或其他神經(jīng)系統(tǒng)癥狀時，要注意考慮是否出現(xiàn)了腦轉(zhuǎn)移。當(dāng)患者出現(xiàn)血液堿性磷酸酶或血鈣升高并且骨痛時，則要注意考慮是否發(fā)生了骨轉(zhuǎn)移。當(dāng)患者出現(xiàn)乳酸脫氫酶或膽紅素升高、肝腫大、右上腹疼時，則要注意考慮是否發(fā)生了肝轉(zhuǎn)移。

既往化學(xué)治療主要是指鉑劑和多西紫杉醇治療。吉非替尼適用于治療既往接受過化學(xué)治療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)。對于化學(xué)治療失敗的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者的療效，是基于客觀反應(yīng)率指標(biāo)而確立的，尚無對照性的研究顯示改善疾病相關(guān)癥狀和延長生存期方面的臨床受益。

對于服吉非替尼用藥過量還沒有專門的治療方法，現(xiàn)在尚不知過量服用可能的癥狀。在I期臨床試驗中，少量患者服用到每天1000mg的劑量，觀察到一些不良反應(yīng)的發(fā)生頻率增加和嚴(yán)重程度升高，主要是腹瀉和皮疹。對于藥物過量引起的不良反應(yīng)應(yīng)給予對癥處理，特別是嚴(yán)重腹瀉應(yīng)給予適當(dāng)?shù)闹委?/p>A：GEFTINAT是由印度NATCO公司生產(chǎn)的治療晚期非小細(xì)胞肺癌的耙向抗腫瘤用藥，為500mg的棕紅色片劑,其中每片含吉非替尼250mg。Natco藥業(yè)有限公司（NPL），是位于海德拉堡市，資產(chǎn)達(dá)9億5千盧比的一家藥業(yè)公司，以其研究實力和及時發(fā)布技術(shù)信息而聞名。

 

A：眾所周知，易瑞沙是英國阿斯利康公司推出的治療晚期非小細(xì)胞肺癌的耙向抗腫瘤用藥，其有效成分是Gefitinib（吉非替尼），做為分子標(biāo)靶藥物，目前處于領(lǐng)先地位，是治療晚期非小細(xì)胞肺癌,尤其化療失敗后的非小細(xì)胞肺腺癌最佳治療手段。而印度易瑞沙GEFTINAT（吉非替尼片）是由印度Natco生產(chǎn)，屬于阿斯利康公司易瑞沙的仿制藥。易瑞沙和GEFTINAT屬于各自公司的注冊品牌。值得注意的是 阿斯利康公司易瑞沙是申請世界專利得到世界知識產(chǎn)權(quán)保護的藥物,因此達(dá)成WTO協(xié)議的大部分國家在其保護期內(nèi)不能仿制該藥.而印度易瑞沙也就是GEFTINAT是在印度獲得注冊的品牌,并沒有拿到其他國家包括中國注冊上市.而且由于阿斯利康公司易瑞沙的專利存在,印度NATCO公司的易瑞沙將不能在專利期內(nèi)拿到印度之外的國家的商標(biāo)注冊.

 

A：兩者的有效成分都是Gefitinib（吉非替尼）.Natco公司宣稱其易瑞沙GEFTINAT是印度最優(yōu)秀的醫(yī)藥化工工程師們開發(fā)的工藝流程技術(shù)。

 

 

A：阿斯利康公司針對易瑞沙產(chǎn)品在全球各個國家地區(qū)申請了專利獨家銷售。也就是在保護期期間，對一個國家地區(qū)，只有阿斯利康公司易瑞沙是可以銷售含有有效成分Gefitinib（吉非替尼）.的合法藥物。印度易瑞沙GEFTINAT（吉非替尼片）目前只有在印度受到政府認(rèn)可并可以合法生產(chǎn)。印度易瑞沙GEFTINAT（吉非替尼片）在中國地區(qū)的任何經(jīng)銷行為都屬于違反醫(yī)藥管理法，阿斯利康公司會保留自己的法律權(quán)利。

 

A：印度易瑞沙GEFTINAT（吉非替尼片）可以在印度購買，或者通過郵購?fù)緩将@得。針對海外市場，目前Natco不直接進行海外銷售（包括郵購），只可以通過第三方實現(xiàn)。

 

A：雖然不允許進口專利注冊失效期過后的藥物例如Veenat作商業(yè)用途，但是進口作個人使用卻是合法的。

 

A：在沒有獲得更好購買方式和支付方式之前，找一個可靠的第三方代購是目前實現(xiàn)成功購買并達(dá)到一定數(shù)量的很好途徑，但是建議現(xiàn)階段單次購買數(shù)量不要超過2-3瓶。

 

 

A：目前沒有任何醫(yī)學(xué)證據(jù)證明印度易瑞沙GEFTINAT（吉非替尼片）是否和阿斯利康公司易瑞沙在效果上有什么區(qū)別，但是已經(jīng)很多晚期非小細(xì)胞肺癌的病人服用印度易瑞沙GEFTINAT（吉非替尼片）并在血液學(xué)和腫瘤體積上獲得一定的緩解,客觀有效率在30%左右,而且有50%-60%的病人能夠獲得生理上的緩解,比如疼痛減輕,咳嗽咯血減少等目前看來有效率和阿斯利康公司易瑞沙報道的有效率相似.同樣對于阿斯利康公司易瑞沙也只有一定比例的病人可以獲得腫瘤緩解的機會。國內(nèi)醫(yī)院也沒有臨床對于印度易瑞沙的使用記錄，但是對于部分醫(yī)生來說，對印度易瑞沙含有的有效成分Gefitinib（吉非替尼）.表示認(rèn)可。

 

A：從現(xiàn)有用藥群體的服用狀況來看，請先與自己的主治醫(yī)師進行溝通，確定是晚期非小細(xì)胞腺癌（腺鱗癌）,并且在化療失敗,或者不準(zhǔn)備采取化療的情況下采取的一個最佳的治療方案.每天服用劑量為250mg沒天,也就是一天一片,早晚服用都可.；理論上醫(yī)生會提供比較直觀的建議。也可以參閱易瑞沙的中文說明書.