正相色譜 八十年代初，人們使用的正相色譜固定相硅膠和吡啶硫氰酸鎳鹽的絡(luò)合物晶體能與芳香族化合物形成包合物用于分離芳香族含氮異構(gòu)體和膽甾醇晶體。已有人[1]將焦炭吸附劑作為填料和鍵合硅膠作過比較并研究其熱力學(xué)機(jī)理。具有離子化或非離子化功能團(tuán)的大孔聚合物也開始應(yīng)用于液相色譜，這些聚合物在整個(gè)酸堿范圍內(nèi)穩(wěn)定，其中一個(gè)缺點(diǎn)是當(dāng)溶劑改變時(shí)，它們會(huì)熱脹冷縮，但是其主要的分析方面用途，即從水中收集痕量研究化合物是沒有問題的，通過適當(dāng)?shù)奶幚硌b入色譜柱，一些物質(zhì)出現(xiàn)過度的峰帶變寬 ，而另一些則出現(xiàn)尖、窄的峰帶和高分離度，在強(qiáng)堿性大孔樹脂中120分鐘內(nèi)可分離100 種尿液中紫外吸收物質(zhì)[2]。有人將各種鏈長度的碳?xì)渑湮惑w鍵合到硅膠上，根據(jù)鏈長短效應(yīng)研究保留值的影響，也有過類似的報(bào)道，將C22 鍵合相以及制備鍵合相擔(dān)體各種條件作過比較，其鍵長度和吸附自由能成線性關(guān)系。一般地，堿溶液會(huì)破壞硅膠，烷基胺比季銨鹽更會(huì)腐蝕硅膠填料，故通過加填有5m m 硅膠的短預(yù)柱來洗脫堿性溶液。Kataev等[3]用聚三氟苯乙烯涂成的硅膠微粒基質(zhì)并應(yīng)用到鹵代芳烴、多肽和蛋白質(zhì)的分離。1993年11月，Majors 討論了在日本發(fā)展迅速的HPLC 聚合物填料。Hosoya 制備了大孔聚合乙烯—對—叔丁基苯甲酸丁酯微球和兩種別的聚合物微球的性能以及更多的C18HPLC固定相。
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