兔不均一核糖核蛋白U (HNRPU) ELISA 試劑盒

實(shí)驗(yàn)原理

 1. 抗體或抗原的吸附：將待測(cè)抗原或抗體吸附到固相載體上，常用的載體有微孔板、玻璃纖維、聚苯乙烯等。這些載體表面具有特殊的化學(xué)基團(tuán)，能夠與待測(cè)抗原或抗體特異性結(jié)合。
2. 酶標(biāo)記的抗體或抗原的結(jié)合：將酶標(biāo)記的抗體或抗原與待測(cè)抗原或抗體結(jié)合，形成酶標(biāo)記的抗原-抗體復(fù)合物。酶標(biāo)記的抗體或抗原具有高度的特異性和親和力，能夠與待測(cè)抗原或抗體形成穩(wěn)定的復(fù)合物。
3. 底物顯色反應(yīng)：當(dāng)酶標(biāo)記的抗原-抗體復(fù)合物與底物溶液接觸時(shí)，酶能夠催化底物分解，產(chǎn)生顏色變化。通過(guò)測(cè)量顏色的變化程度，可以判斷待測(cè)抗原或抗體的濃度。

實(shí)驗(yàn)所需自備物品

1. 酶標(biāo)儀（450nm）

2. 加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL

3. 37℃恒溫箱

試劑盒組成

 操作步驟

1. 準(zhǔn)備工作：將試劑盒從冰箱中取出，室溫放置30分鐘，使試劑盒恢復(fù)至室溫。同時(shí)準(zhǔn)備好實(shí)驗(yàn)所需的材料和器具。
2. 加樣：在酶標(biāo)板的弟1個(gè)孔中加入標(biāo)準(zhǔn)品50μL，然后在后續(xù)的孔中依次加入待測(cè)樣本50μL。
3. 溫育：將酶標(biāo)板密封，在37℃下溫育30分鐘。
4. 洗滌：用洗滌液清洗酶標(biāo)板，共洗滌5次。每次洗滌后，用吸水紙輕輕吸干孔內(nèi)液體。
5. 加酶：在每個(gè)孔中加入酶標(biāo)物100μL。
6. 溫育：再次將酶標(biāo)板密封，在37℃下溫育30分鐘。
7. 洗滌：用洗滌液清洗酶標(biāo)板，共洗滌5次。每次洗滌后，用吸水紙輕輕吸干孔內(nèi)液體。
8. 加底物：在每個(gè)孔中加入底物A液50μL，再加入底物B液50μL。
9. 終止反應(yīng)：在每個(gè)孔中加入終止液50μL。
10. 檢測(cè)：用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下讀取各孔的吸光度（OD值）。