現(xiàn)今普遍使用的多能干細(xì)胞誘導(dǎo)程序由科學(xué)家在 10 年前研發(fā)，這種名叫“OSKM”的方法，需要向成體細(xì)胞 DNA 內(nèi)插入能分別編碼轉(zhuǎn)錄因子 Oct4、Sox2、Klf4 和 c -Myc 的 4 種基因。加入這 4 種基因后，成體細(xì)胞會(huì)編碼生成轉(zhuǎn)錄因子，誘導(dǎo)成體細(xì)胞編程為多能干細(xì)胞。

 

利用病人自身細(xì)胞誘導(dǎo)生成多能干細(xì)胞，在個(gè)性化細(xì)胞療法和器官再生領(lǐng)域具有廣闊應(yīng)用潛力。但十年來，因傳統(tǒng)方法具有潛在風(fēng)險(xiǎn)，誘導(dǎo)多能干細(xì)胞始終無法進(jìn)入臨床應(yīng)用。其中兩大潛在風(fēng)險(xiǎn)為：導(dǎo)入轉(zhuǎn)錄因子的病毒載體和轉(zhuǎn)錄因子的過量引入，會(huì)對細(xì)胞 DNA 造成損傷，從而誘導(dǎo)細(xì)胞癌變；另外，重編程過程通常會(huì)同時(shí)生成多種不同性能的干細(xì)胞，這種多樣性混雜不但無法用于治病，甚至無法用來在實(shí)驗(yàn)室創(chuàng)建疾病模型。

 

這次研究中，斯克利普斯研究所神經(jīng)科學(xué)系副教授克瑞斯汀·鮑爾溫課題組與免疫化學(xué)教授瑞查得·勒納的實(shí)驗(yàn)室合作，利用抗體模仿動(dòng)物發(fā)育中的天然通道，將普通細(xì)胞編程為多能干細(xì)胞，從而避免了轉(zhuǎn)錄因子引入造成的風(fēng)險(xiǎn)。

 

勒納實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)建立了包含大約一億種人類抗體的抗體庫。鮑爾溫課題組以老鼠成纖維細(xì)胞為模型，篩選出兩種能同時(shí)取代 Sox2 和 c -Myc 的抗體，以及能取代 Oct4 的另兩種抗體。初步實(shí)驗(yàn)證明，用這些抗體替代相應(yīng)的轉(zhuǎn)錄因子后，老鼠成纖維細(xì)胞能在實(shí)驗(yàn)室發(fā)育成多能干細(xì)胞。

 

鮑爾溫表示，他們的抗體篩選方法還可用來研究抗體與細(xì)胞膜蛋白結(jié)合的背后機(jī)制，幫助科學(xué)家厘清癌細(xì)胞發(fā)育與干細(xì)胞之間的關(guān)聯(lián)。未來他們會(huì)繼續(xù)篩選出替代 Klf4 的抗體，并改用人體細(xì)胞進(jìn)行更大規(guī)模的抗體篩選研究。