mTOR可對(duì)細(xì)胞外包括生長因子、胰島素、營養(yǎng)素、氨基酸、葡萄糖等多種刺激產(chǎn)生應(yīng)答。它主要通過PI3K/Akt/mTOR途徑來實(shí)現(xiàn)對(duì)細(xì)胞生長、細(xì)胞周期等多種生理功能的調(diào)控作用。

正常情況下，結(jié)節(jié)性腦硬化復(fù)合物-1（TSC-1）和TSC-2形成二聚體復(fù)合物，是小GTP酶Rheb（Ras-homolog enriched in brain）的抑制劑，而Rheb是mTOR活化所必需的刺激蛋白，因此TSC-1/TSC-2在正常情況下抑制mTOR的功能。當(dāng)Akt活化后，它可磷酸化TSC-2的Ser939和Thr1462，抑制了TSC-1/TSC-2復(fù)合物的形成，從而解除了對(duì)Rheb的抑制作用，使得mTOR被激活�；罨�的mTOR通過磷酸化蛋白翻譯過程中的某些因子來參與多項(xiàng)細(xì)胞功能，其中最主要的是4EBP1和P70S6K。

在整個(gè)PI3K/Akt/mTOR信號(hào)通路中，有一條十分重要的負(fù)反饋調(diào)節(jié)劑就是10號(hào)染色體上缺失與張力蛋白同源的磷酸酶基因（phosphatase ａnd tensin homology deleted on chromosome 10, PTEN）。PTEN是一個(gè)腫瘤抑制基因，位于人染色體10q23。它有一個(gè)蛋白酪氨酸磷酸酶結(jié)構(gòu)域，在這條通路中可以將PI-3，4-P2與PI-3，4，5-P3去磷酸化，從而負(fù)調(diào)節(jié)PI3K下游AKt/mTOR信號(hào)通路的活性。 

（來源：Scimall科學(xué)在線）

本信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)涉及的信號(hào)分子主要包括
IRS-1，PI3K，PIP3，PDK1，PTEN，Akt，TSC1，TSC2，Rheb，mTOR1，p70 S6K，4E-BP1，S6，PDCD4，eIF4B，eIF4E，eIF4A，eIF4G，eIF4F，MNK，PABP，PAIP1，PAIP2，43S，48S，LKB1，AMPK，RagA/B，RagC/D，GSK-3，Wnt，LRP，Frizzled，Gαq/o，Dvl，Erk，p38 MAPK，p90 RSK，GβL，Raptor，DEPTOR，Sin1，PRR5，Rictor等。

點(diǎn)擊圖中信號(hào)分子，查看詳細(xì)通路圖及產(chǎn)品（抑制劑，抗體，磷酸化抗體，檢測(cè)試劑盒，重組蛋白等）：