膜蛋白的存在使細(xì)胞與胞外環(huán)境或細(xì)胞與細(xì)胞之間的“交流”得以實(shí)現(xiàn)。超過(guò)25%的人類(lèi)蛋白擁有完整的膜結(jié)構(gòu)域，這些蛋白中許多在醫(yī)學(xué)上非常重要，因?yàn)閹缀跻话氲乃幬锇悬c(diǎn)都包含一個(gè)膜結(jié)構(gòu)域。通過(guò)膜蛋白的三維結(jié)構(gòu)可以描述它的分子機(jī)制和加速以它為靶點(diǎn)的藥物分子的研發(fā)。

盡管解析蛋白結(jié)構(gòu)的方法有了很大進(jìn)步，但大部分神經(jīng)元突觸前膜蛋白抗體的三維結(jié)構(gòu)還是未知的。有效而精確的預(yù)測(cè)膜蛋白三維結(jié)構(gòu)的計(jì)算方法將是現(xiàn)存實(shí)驗(yàn)方法的重要補(bǔ)充。

5月10日， Cell在線(xiàn)發(fā)表了哈佛醫(yī)學(xué)院等多家科研機(jī)構(gòu)的一篇題為《Three-Dimensional Structures of Membrane Proteins from Genomic Sequencing》的研究文章，作者指出隨著大規(guī)模測(cè)序技術(shù)的快速發(fā)展，通過(guò)最大熵法，更精確、更全面的來(lái)自遺傳變異的演化限制的蛋白結(jié)構(gòu)信息將被解譯，大大拓寬了用于建模的轉(zhuǎn)膜蛋白的目錄表。
作者通過(guò)最大熵法僅僅通過(guò)L-氨基酸氧化酶，氨基酸序列預(yù)測(cè)了過(guò)去未知的11個(gè)轉(zhuǎn)膜蛋白的三維結(jié)構(gòu)；還通過(guò)重新計(jì)算來(lái)自23個(gè)家族的已知轉(zhuǎn)膜蛋白來(lái)測(cè)試最大熵法，證明了這種方法應(yīng)用于大分子轉(zhuǎn)膜蛋白的準(zhǔn)確性；最后介紹了這種方法怎么用于預(yù)測(cè)轉(zhuǎn)膜蛋白的寡聚體、功能性位點(diǎn)、構(gòu)象改變

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