電泳的分類
　　
　　電泳按其分離的原理不同可分為：
　　
　　⑴區(qū)帶電泳：電泳過程中，待分離的各組分分子在支持介質中被分離成許多條明顯的區(qū)帶，這是當前應用最為廣泛的電泳技術。
　　
　�、谱杂山缑骐娪荆哼@是瑞典Uppsala大學的著名科學家Tiselius最早建立的電泳技術，是在Ｕ形管中進行電泳，無支持介質，因而分離效果差，現已被其他電泳技術所取代。
　　
　　⑶等速電泳：需使用專用電泳儀，當電泳達到平衡后，各電泳區(qū)帶相隨，分成清晰的界面，并以等速向前運動。
　　
　　⑷等電聚焦電泳：由兩性電解質在電場中自動形成pH梯度，當被分離的生物大分子移動到各自等電點的pH處聚集成很窄的區(qū)帶。
　　
　　按支持介質的不同可分為：
　　
　�、偶堧娪荆≒aperelectrophorisis）
　　
　�、拼姿崂w維薄膜電泳（CelluloseAcetateelectrophoresis）
　　
　�、黔傊�凝膠電泳（AgarGelelectrophoresis）
　　
　�、染郾�烯酰胺凝膠電泳（PolyacrylamideGelelectrophoresis）（PAGE）
　　
　�、蒘DS－聚丙烯酰胺凝膠電泳（SDS－PAGE）。
　　
　　按支持介質形狀不同可它為：
　　
　�、疟�層電泳；⑵板電泳；⑶柱電泳。
　　
　　按用途不同可分為：
　　
　�、欧治鲭娪荆虎浦苽潆娪�；⑶定量免疫電泳；⑷連續(xù)制備電泳。
　　
　　按所用電壓不同可分為：
　　
　�、诺蛪弘娪荆�100V～500V，電泳時間較長，適于分離蛋白質等生物大分子。
　　
　�、聘邏弘娪荆�1000V～5000V，電泳時間短，有時只需幾分鐘，多用于氨基酸、多肽、核苷酸和糖類等小分子物質的分離。