hatta等通過研究表明，突變pb2的627位氨基酸能造成明顯的毒株致病力的強(qiáng)弱差別，致病力強(qiáng)的627位為賴氨酸（lys），致病力弱的為谷氨酸（glu）。其最終結(jié)果是，在ha具有多堿性氨基酸裂解序列的前提下，pb2 627位單個(gè)氨基酸的變化（glu-lys）可以使h5n1 a1v對(duì)小鼠的毒力從弱到很強(qiáng)地變化。subbarao等研究表明，每一個(gè)aivpb2的627位氨基酸都是glu，所有的人流感病毒的都為lys，所以subbarao認(rèn)為，pb2的627位氨基酸是a型流感病毒宿主范圍的重要決定位點(diǎn)。massin等對(duì)人源和禽源病毒的研究結(jié)果仍是pb2 627位起作用，人源病毒在33℃生長(zhǎng)較好，主要感染上呼吸道，而禽源病毒可在41~c條件下的腸道中生長(zhǎng)，這種生長(zhǎng)特性區(qū)別主要由pb2 627位決定。另外，在溫敏和致弱表型的研究結(jié)果中，不同亞型毒株其pb2不同位置的單個(gè)氨基酸改變會(huì)起關(guān)鍵作用。mccauley等對(duì)h7n1毒株的研究結(jié)果是，pb2的512位ile-leu變化，病毒對(duì)6周齡雞失去致病力。而subbarao等的研究結(jié)果是265位的突變顯示病毒的溫敏和致弱表型。;