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室內(nèi)空氣檢測(cè)儀器（湖南/浙江氣相色譜儀分析儀器）GC-5890F

室內(nèi)空氣檢測(cè)儀器（湖南/浙江氣相色譜儀分析儀器）

  • 價(jià) 格： 電議
  • 型號(hào)：GC-5890F
  • 生 產(chǎn) 地：中國(guó)大陸
  • 訪問：199次
  • 發(fā)布日期：2011/7/1(更新日期：2012/1/20)

上海吉理科學(xué)儀器有限公司

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科捷分析儀器有限公司是專業(yè)研究、開發(fā)、制造和銷售色譜儀（氣相色譜儀、液相色譜儀）、高純氣體分析設(shè)備、色譜配件、色譜試劑以及其他分析儀器的高科技企業(yè)。
  • 詳細(xì)內(nèi)容
  • 公司簡(jiǎn)介

                                                 室內(nèi)空氣檢測(cè)儀器（湖南/浙江氣相色譜儀分析儀器）

   關(guān)鍵字：TVOC分析、TVOC檢測(cè)、苯檢測(cè)、苯分析、室內(nèi)環(huán)境檢測(cè)、室內(nèi)環(huán)境分析、室內(nèi)環(huán)境中污染物檢測(cè)、室內(nèi)環(huán)境中污染物分析
檢測(cè)室內(nèi)空氣中總揮發(fā)性有機(jī)物的方法
1、室內(nèi)空氣檢測(cè)儀器檢測(cè)室內(nèi)空氣中總揮發(fā)性有機(jī)物的方法提要 （湖南/浙江氣相色譜儀分析儀器）
1.1 原理      
選擇合適的吸附劑（ Tenax GC 或 Tenax TA ），用吸附管采集一定體積的空氣樣品，空氣流中的揮發(fā)性有機(jī)化合物保留在吸附管中。采樣后，將吸附管加熱，解吸揮發(fā)性有機(jī)化合物，待測(cè)樣品隨惰性載氣進(jìn)入毛細(xì)管氣相色譜儀。用保留時(shí)間定性，峰高或峰面積定量。
1.2 干擾和排除
采樣前處理和活化采樣管和吸附劑，使干擾減到最�。贿x擇合適的色譜柱和分析條件，本法能將多種揮發(fā)性有機(jī)物分離，使共存物干擾問題得以解決。
2、室內(nèi)空氣檢測(cè)儀器檢測(cè)室內(nèi)空氣中總揮發(fā)性有機(jī)物的適用范圍 （湖南/浙江氣相色譜儀分析儀器）
2.1 測(cè)定范圍：本法適用于濃度范圍為 0.5 m g/m 3 ~100mg/m 3 之間的空氣中 VOC S 的測(cè)定。
2.2 適用場(chǎng)所：本法適用于室內(nèi)、環(huán)境和工作場(chǎng)所空氣，也適用于評(píng)價(jià)小型或大型測(cè)試艙室內(nèi)材料的釋放。
3、室內(nèi)空氣檢測(cè)儀器檢測(cè)室內(nèi)空氣中總揮發(fā)性有機(jī)物的試劑和材料 （湖南/浙江氣相色譜儀分析儀器）
分析過程中使用的試劑應(yīng)為色譜純；如果為分析純，需經(jīng)純化處理，保證色譜分析無(wú)雜峰。
3.1 VOC S ：為了校正濃度，需用 VOC S 作為基準(zhǔn)試劑，配成所需濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液或標(biāo)準(zhǔn)氣體，然后采用液體外標(biāo)法或氣體外標(biāo)法將其定量注入吸附管。
3.2 稀釋溶劑：液體外標(biāo)法所用的稀釋溶劑應(yīng)為色譜純，在色譜流出曲線中應(yīng)與待測(cè)化合物分離。
3.3 吸附劑：使用的吸附劑粒徑為 0.18~0.25mm （ 60~80 目），吸附劑在裝管前都應(yīng)在其最高使用溫度下，用惰性氣流加熱活化處理過夜。為了防止二次污染，吸附劑應(yīng)在清潔空氣中冷卻至室溫，儲(chǔ)存和裝管。解吸溫度應(yīng)低于活化溫度。由制造商裝好的吸附管使用前也需活化處理。
3.4 純氮： 99.99% 。
4、室內(nèi)空氣檢測(cè)儀器檢測(cè)室內(nèi)空氣中總揮發(fā)性有機(jī)物的儀器和設(shè)備 （湖南/浙江氣相色譜儀分析儀器）
4.1 吸附管：是外徑 6.3mm 內(nèi)徑 5mm 長(zhǎng) 90mm 內(nèi)壁拋光的不銹鋼管，吸附管的采樣入口一端有標(biāo)記。吸附管可以裝填一種或多種吸附劑，應(yīng)使吸附層處于解吸儀的加熱區(qū)。根據(jù)吸附劑的密度，吸附管中可裝填 200~1000mg 的吸附劑，管的兩端用不銹鋼網(wǎng)或玻璃纖維毛堵住。如果在一支吸附管中使用多種吸附劑，吸附劑應(yīng)按吸附能力增加的順序排列，并用玻璃纖維毛隔開，吸附能力最弱的裝填在吸附管的采樣人口端。
4.2 注射器：可精確讀出 0.1 m L 的 10 m L 液體注射器；可精確讀出 0.1 m L 的 10 m L 氣體注射器；可精確讀出 0.01mL 的 1mL 氣體注射器。
4.3 采樣泵：恒流空氣個(gè)體采樣泵，流量范圍 0.02~0.5L/min ，流量穩(wěn)定。使用時(shí)用皂膜流量計(jì)校準(zhǔn)采樣系統(tǒng)在采樣前和采樣后的流量。流量誤差應(yīng)小于 5% 。
4.4 氣相色譜儀：GC5890F氣相色譜儀，雙FID ,填充柱進(jìn)樣系統(tǒng),毛細(xì)管進(jìn)樣系統(tǒng),三階程升，智能后開門
色譜柱：非極性（極性指數(shù)小于 10 ）石英毛細(xì)管柱。
4.5 熱解吸儀：能對(duì)吸附管進(jìn)行二次熱解吸，并將解吸氣用惰性氣體載帶進(jìn)入氣相色譜儀。解吸溫度、時(shí)間和載氣流速是可調(diào)的。冷阱可將解吸樣品進(jìn)行濃縮。
4.6 液體外標(biāo)法制備標(biāo)準(zhǔn)系列的注射裝置：常規(guī)氣相色譜進(jìn)樣口，可以在線使用也可以獨(dú)立裝配，保留進(jìn)樣口載氣連線，進(jìn)樣口下端可與吸附管相連。
5、室內(nèi)空氣檢測(cè)儀器檢測(cè)室內(nèi)空氣中總揮發(fā)性有機(jī)物的采樣和樣品保存 （湖南/浙江氣相色譜儀分析儀器）
將吸附管與采樣泵用塑料或硅橡膠管連接。個(gè)體采樣時(shí)，采樣管垂直安裝在呼吸帶；固定位置采樣時(shí)，選擇合適的采樣位置。打開采樣泵，調(diào)節(jié)流量，以保證在適當(dāng)?shù)臅r(shí)間內(nèi)獲得所需的采樣體積（ 1~10L ）。如果總樣品量超過 1mg ，采樣體積應(yīng)相應(yīng)減少。記錄采樣開始和結(jié)束時(shí)的時(shí)間、采樣流量、溫度和大氣壓力。
采樣后將管取下，密封管的兩端或?qū)⑵浞湃肟擅芊獾慕饘倩虿ＡЧ苤�。樣品可保�?5 天。
 6、室內(nèi)空氣檢測(cè)儀器檢測(cè)室內(nèi)空氣中總揮發(fā)性有機(jī)物的分析步驟 （湖南/浙江氣相色譜儀分析儀器）
6.1 樣品的解吸和濃縮
將吸附管安裝在熱解吸儀上，加熱，使有機(jī)蒸氣從吸附劑上解吸下來(lái)，并被載氣流帶入冷阱，進(jìn)行預(yù)濃縮，載氣流的方向與采樣時(shí)的方向相反。然后再以低流速快速解吸，經(jīng)傳輸線進(jìn)入毛細(xì)管氣相色譜儀。傳輸線的溫度應(yīng)足夠高，以防止待測(cè)成分凝結(jié)。解吸條件 （ 見表 1） 。
表 1 解吸條件 （湖南/浙江氣相色譜儀分析儀器）

解吸溫度
250 ℃ ~325 ℃
解吸時(shí)間
5~15min
解吸氣流量
30~50ml/min
冷阱的制冷溫度
+20 ℃ ~-180 ℃
冷阱的加熱溫度
250 ℃ ~350 ℃
冷阱中的吸附劑
如果使用，一般與吸附管相同， 40~100mg
載氣
氦氣或高純氮?dú)?/div>
分流比
樣品管和二級(jí)冷阱之間以及二級(jí)冷阱和分析柱之間的分流比應(yīng)根據(jù)空氣中的濃度來(lái)選擇

6.2 色譜分析條件
可選擇膜厚度為 1 ～ 5 m m 50m × 0.22mm 的石英柱，固定相可以是二甲基硅氧烷或 7% 的氰基丙烷、 7% 的苯基、 86% 的甲基硅氧烷。柱操作條件為程序升溫，初始溫度 50 ℃保持 10min ，以 5 ℃ /min 的速率升溫至 250 ℃。
6.3 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制
氣體外標(biāo)法：用泵準(zhǔn)確抽取 100 m g/m 3 的標(biāo)準(zhǔn)氣體 100ml 、 200ml 、 400ml 、 1L 、 2L 、 4L 、 10L 通過吸附管，制備標(biāo)準(zhǔn)系列。
液體外標(biāo)法：利用 4.6 的進(jìn)樣裝置取 1~5 m l 含液體組分 100 m g/ml 和 10 m g/ml 的標(biāo)準(zhǔn)溶液注入吸附管，同時(shí)用 100ml/min 的惰性氣體通過吸附管， 5min 后取下吸附管密封，制備標(biāo)準(zhǔn)系列。
用熱解吸氣相色譜法分析吸附管標(biāo)準(zhǔn)系列，以扣除空白后峰面積的對(duì)數(shù)為縱坐標(biāo)，以待測(cè)物質(zhì)量的對(duì)數(shù)為橫坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
6.4 樣品分析
每支樣品吸附管按繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線的操作步驟（即相同的解吸和濃縮條件及色譜分析條件）進(jìn)行分析，用保留時(shí)間定性，峰面積定量。

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