推薦：GTP - Solution (100 mM)@篤瑪生物科技GTP溶液，100mM產(chǎn)品及特點(diǎn)
GTP，分子式為C10H13N5O14P3Na3 ，分子量是 589.2，消光系數(shù)為：13.7×103M-1 ×cm-1 (pH 7.0)，λmax 為253 nm。本產(chǎn)品純度在98%以上(HPLC檢測(cè))，不含DNA內(nèi)切酶、DNA外切酶、RNA酶和磷酸酶的污染，可以直接用于體外RNA轉(zhuǎn)錄合成。
低溫運(yùn)輸和-20℃保存、有效期一年。
GTP溶液，100mM細(xì)菌的培養(yǎng)和收集：
將含有質(zhì)粒pBS的DH5α菌種接種在LB固體培養(yǎng)基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培養(yǎng)12-24小時(shí)。用無(wú)菌牙簽挑取單菌落接種到5ml LB液體培養(yǎng)基(含50μg/ml Amp)中,37℃振蕩培養(yǎng)約12小時(shí)至對(duì)數(shù)生長(zhǎng)后期。
GTP溶液，100mM質(zhì)粒DNA少量快速提�。�
質(zhì)粒DNA小量提取法對(duì)于從大量轉(zhuǎn)化子中制備少量部分純化的質(zhì)粒DNA十分有用。這些方法共同特點(diǎn)是簡(jiǎn)便、快速，能同時(shí)處理大量試樣,所得DNA有一定純度,可滿(mǎn)足限制酶切割、電泳分析的需要。
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GTP溶液，100mM（一）、煮沸法
1、將1.5ml培養(yǎng)液倒入eppendorf管中,4℃下12000ｇ離心30。
2、棄上清，將管倒置于衛(wèi)生紙上幾分鐘，使液體流盡。
3、將菌體沉淀懸浮于120ml STET溶液中, 渦旋混勻。
4、加入10ml新配制的溶菌酶溶液(10mg/ml), 渦旋振蕩3鐘。
5、將eppendorf管放入沸水浴中,50后立即取出。
6、用微量離心機(jī)4℃下12000g離心10分鐘。
7、用無(wú)菌牙簽從eppendorf管中去除細(xì)菌碎片。
8、取20ml進(jìn)行電泳檢查。
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