間接ELISA：本法主要用于檢測。（DVH）的ELISA為例，間接ELISA的操作程序如下。⑴ 材料① 包被液、洗滌液、保溫液、底物液、終止液；② DVH包被抗原、酶標(biāo)抗、陰性及陽性DVH參考；待檢鴨；③ ELISA檢測儀、加樣器、聚微量板。⑵ 步驟① 加抗原包被 → 4℃過夜，洗滌三次、拋干② 加待檢 → 37℃ 2小時，洗滌三次、拋干③ 加酶標(biāo) → 37℃ 2小時，洗滌三次、拋干④ 加底物液　→ 37℃ 30分鐘，加終止液⑤ 用ELISA檢測儀測定OD值，并計算出P/N比值。⑶ 結(jié)果判定　已知陽性與已知陰性的比值（P/N）≥2.1，而且已知陽性的OD值≥0.4；在上述條件成立的情況下，如果待檢與已知陰性的比值（P/N）≥2.1，而且待檢的OD值≥0.4，則判為陽性，否則判為陰性。

ELISA （Enzyme-Linkedimmunosorbent assay）的基礎(chǔ)是抗原或的固相化及抗原或的酶標(biāo)記。這一的基本原理是：①使抗原或結(jié)合到某種固相載體表面，并保持其活性。②使抗原或與某種酶連接成酶標(biāo)抗原或，這種酶標(biāo)抗原或既保留其活性，又保留酶的活力。在測定時，把待測樣本（測定其中的或抗原）和酶標(biāo)抗原或按不同的步驟與固相載體表面的抗原或起反應(yīng)。用洗滌的使固相載體上形成的抗原復(fù)合物與其他分開結(jié)合在固相載體上的酶量與標(biāo)本中受檢的量成一定的比例。加入酶反應(yīng)的底物后，底物被酶催化變?yōu)橛猩�產(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢的量直接相關(guān)，所以可根據(jù)顏色反應(yīng)的深淺定性或定量分析。由于酶的催化速率很高，所以可地放大反應(yīng)效果，從而使測定達(dá)到很高的度。

本試劑盒采用雙夾心法酶聯(lián)吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被捕獲的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、品、HRP標(biāo)記的檢測，經(jīng)過溫育并洗滌。

人體因子1(MPIF-1/CCL23)ELISA試劑盒

ELISA （Enzyme-Linkedimmunosorbent assay）的基礎(chǔ)是抗原或的固相化及抗原或的酶標(biāo)記。這一的基本原理是：①使抗原或結(jié)合到某種固相載體表面，并保持其活性。②使抗原或與某種酶連接成酶標(biāo)抗原或，這種酶標(biāo)抗原或既保留其活性，又保留酶的活力。在測定時，把待測樣本（測定其中的或抗原）和酶標(biāo)抗原或按不同的步驟與固相載體表面的抗原或起反應(yīng)。用洗滌的使固相載體上形成的抗原復(fù)合物與其他分開結(jié)合在固相載體上的酶量與標(biāo)本中受檢的量成一定的比例。加入酶反應(yīng)的底物后，底物被酶催化變?yōu)橛猩�產(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢的量直接相關(guān)，所以可根據(jù)顏色反應(yīng)的深淺定性或定量分析。由于酶的催化速率很高，所以可地放大反應(yīng)效果，從而使測定達(dá)到很高的度。

實驗原理：試劑盒采用雙一步夾心法酶聯(lián)吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被小鼠4壬烯醛(4-HNE)捕獲的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、品、HRP標(biāo)記的檢測，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的。顏色的深淺和樣品中的小鼠4壬烯醛(4-HNE)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品濃度。

此套件的交貨時間為2-3天。*保存溫度：2 - 8 C。*保質(zhì)期：6個月。*國內(nèi)快遞.

標(biāo)記：良好的酶結(jié)合物取決于兩個條件：即價的和高活性的酶。的活性和純度對制備標(biāo)記至關(guān)重要，因為特反應(yīng)隨活性和純度的而增強(qiáng)。在酶標(biāo)記中，的活性有所，故需要純度高、效及抗原親和力強(qiáng)的球蛋白使用親和層析提純的，可性，而且可稀釋使用，非特吸附。

操作步驟：1.從室溫平衡 20min 后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回 4℃。2. 設(shè)置品孔、樣本孔和空白孔，空白孔什么都不加；品孔各加不同濃度的品 50μL；3. 待測樣本孔先加待測樣本 10μL，再加樣本稀釋液 40μL；4. 隨后品孔和樣本孔中（空白孔不加）加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測 50μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育 60min。5. 棄去，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置 1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗 板 5 次（也可用洗板機(jī)洗板）。6. 所有孔加入底物 A、B 各 50μL，37℃避光孵育 15min。7. 所有孔加入終止液 50μL，15min 內(nèi)，在 450nm 波長處測定各孔的 OD 值。