檢測方法
TYR抗體在白癜風患者血清中檢出。Song等1994年用細菌合成人TYR,免疫印跡法檢測TYR抗體。這種方法相對不敏感且不能定量檢測。Baharav等1996年使用蘑菇TYR,ELISA法檢測TYR抗體,此法敏感,但所用蘑菇TYR與人TYR同源性低。而Xie等1996年則用人MC提取物作為TYR的來源,免疫沉淀法等檢測TYR抗體。Kemp等1997年采用放免法(RIA)檢測TYR抗體。近來此法已被用來檢測自身免疫性疾病患者血清中的特異性抗體。這種方法能敏感定量檢測抗體。
特性
1.抗TYR抗體的產(chǎn)生:用人TYR cDNA轉(zhuǎn)染L細胞,獲得L-TY細胞,免疫同源性C3H鼠,即用5×106L-TY細胞與等量Frend佐劑混合,腹膜內(nèi)注入有6周鼠齡的雌性C3H鼠體內(nèi),每次間隔2周,第3,4次用5×106細胞裂解物與等量Frend佐劑混合免疫動物。第4次注射后3天,抽血,分離血清,同時用未轉(zhuǎn)染L細胞去除非特異反應(yīng)性成分,結(jié)果用人TYR cDNA轉(zhuǎn)染L細胞免疫的8只C3H鼠中,4次免疫后,有4只對TYR cDNA轉(zhuǎn)染L細胞的鼠血清抗體滴度>10-4,C3H鼠免疫前及正常鼠對L-TY細胞無反應(yīng)性。用L-TY細胞免疫動物獲得的血清能沉淀L-TY和有色素MMC細胞裂解物。免疫沉淀法可見分子量為70kD~80kD的寬幅條帶,可能為TYR生物合成中間代謝產(chǎn)物,未轉(zhuǎn)染L細胞,TYR陰性無色素MMC中未見特異性條帶。
2.免疫印跡法檢測TYR抗體:用抗TYR血清10-3稀釋度,在TYR轉(zhuǎn)染L細胞和有色素MMC可見細胞內(nèi)顆粒染色,親代L細胞內(nèi)無胞內(nèi)染色,在L-TY細胞,細胞內(nèi)染色顆粒位于核周和胞質(zhì)內(nèi)。無色素MMC,不表達TYR mRNA,無TYR活性,與TYR抗體無相互作用。有色素MMC和培養(yǎng)MC,高度表達TYR活性,黑素形成多,細胞質(zhì)顆粒深度染色。
3.單克隆抗體.AT99能識別TRP-1糖蛋白,AT99能與人有色素MMC表達的TRP-1和轉(zhuǎn)染L-GP細(用編碼TRP-1全長cDNA轉(zhuǎn)染鼠L細胞獲得)表達的全長人TRP-1cDNA相互作用,且免疫耗竭實驗證實AT99不耗竭能產(chǎn)生分子量為70kD~80kD條帶的抗TYR血清,免疫熒光分析抗TYR抗體與TRP-1,TYR l-GP細胞無相互作用,抗TYR抗體不沉淀來自L-GP細胞的TRP-1。
3.TYR抗體使TYR活性喪失:免疫鼠血清能沉淀鼠MMC,L-TY細胞裂解物,提示免疫鼠血清能滅活有色素MMC及L-TY細胞TYR的活性,加入L-多巴底物后,見黑素形成,提示TYR活性恢復,免疫沉淀時如用免疫前血清則無黑素形成。