也正因?yàn)?/span>原子熒光光譜儀在各行各業(yè)受到的重用，為更安全更正確更長(zhǎng)久地使用它，避免出現(xiàn)儀器損害與誤差，艾塔科儀特意整理了其在日常使用中的禁忌和故障排除要點(diǎn)，希望同廣大儀器使用人員一起，小心實(shí)驗(yàn)，愛護(hù)儀器，從我開始。  

       一、使用試劑要求
       原子熒光對(duì)所用試劑的純度有嚴(yán)格要求，實(shí)驗(yàn)所用水、酸、還原劑硼氫化鉀及實(shí)驗(yàn)過(guò)程中用的其他試劑必須保證不含待測(cè)元素和干擾元素。 
       還原劑硼氫化鉀一般選用優(yōu)級(jí)純，最好選用進(jìn)口或大廠家試劑。硼氫化鉀溶液要含有一定的氫氧化鈉以保證溶液的穩(wěn)定性，建議濃度為0.2-0.5%，過(guò)低不能有效阻止硼氫化鉀分解，過(guò)高會(huì)影響總體酸度。  

       二、配置標(biāo)準(zhǔn)溶液
       1. 在配置標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，應(yīng)按操作步驟加入一定還原劑，保證被測(cè)元素價(jià)態(tài)一致。 
       2. 必要時(shí)現(xiàn)用現(xiàn)配，溶液維持一定酸度，增強(qiáng)其穩(wěn)定性。 
       3. 配制好汞標(biāo)準(zhǔn)溶液最好采用硬質(zhì)玻璃或聚四氟乙烯瓶保存。  

    
       三、使用污染防護(hù)
       1. 為保持儀器表面清潔，可用洗滌劑稀釋后用干凈的紗布浸濕后擦拭，再用干凈濕紗布擦洗。 
       2. 儀器中的透鏡應(yīng)保持清潔，如發(fā)現(xiàn)不潔現(xiàn)象，可用脫脂棉蘸乙醇和乙醚的混合液擰干后擦拭。(混合液為：30％乙醇和70％乙醚) 
       3. 原子化室內(nèi)容易受酸氣和鹽類的侵蝕，因此透鏡前帽蓋和原子化器上會(huì)有白色沉淀物形成的斑點(diǎn)，可用干凈的紗布擦拭，以保持清潔。 
       4. 應(yīng)注意空心陰極燈前端石英玻璃窗清潔，不能用手觸摸，如發(fā)現(xiàn)不潔現(xiàn)象應(yīng)采用上述第二條中使用混合液進(jìn)行擦試干凈。 
       5. 原子熒光光譜法是一種痕量和超痕量分析方法。因此，在測(cè)定較高含量樣品時(shí)，應(yīng)預(yù)先稀釋后進(jìn)行測(cè)定，如不慎遇到極高含量時(shí)(特別是Hg)則管路系統(tǒng)將受到嚴(yán)重污染。 
       處理方法可將載流／樣品進(jìn)樣管放入10％HCl(V／V)溶液中，啟動(dòng)蠕動(dòng)泵不斷進(jìn)行清洗，如仍然難以清洗干凈時(shí)，則需更換聚四氟乙稀管路，一般情況下，均可得明顯改善，如仍有殘余難以清除情況下，則需對(duì)石英爐管情況，按照說(shuō)明書將石英爐管拆下，用20—30％王水浸泡24小時(shí)左右。然后再用去離子水清洗干凈，晾干或置于烘箱內(nèi)烘干后使用，建議清洗完畢之后用用氬氣清掃原子化室。
  

       四、可能誤差來(lái)源
       1. 樣品的處理不當(dāng)，選用前處理方法不當(dāng)，導(dǎo)致樣品消化不完全。 
       2. 樣品處理過(guò)程中所用試劑含較高的被測(cè)元素，或環(huán)境和器皿的污染導(dǎo)致回收率偏高。 
       3. 待測(cè)溶液的介質(zhì)條件與標(biāo)準(zhǔn)溶液介質(zhì)條件不一致；或標(biāo)準(zhǔn)溶液保存不當(dāng)，含量偏低。 
       4. 待測(cè)元素濃度不在標(biāo)準(zhǔn)曲線范圍內(nèi)，或在最高點(diǎn)或最低點(diǎn)附近。
 
 

       原子熒光光譜儀已經(jīng)成為了現(xiàn)階段無(wú)機(jī)元素分析的重要手段，它具有靈敏度高、測(cè)量范圍寬、分析速度快、重現(xiàn)性好等優(yōu)點(diǎn)，其應(yīng)用的范圍也在不斷的擴(kuò)大，是現(xiàn)階段科學(xué)技術(shù)領(lǐng)域的一大突破。在使用原子熒光儀測(cè)定樣品中各元素的痕量分析時(shí)，應(yīng)掌握關(guān)鍵操作，事事注意，避免禁忌，排除故障，一定能分析出合格的樣品，可以使合格率達(dá)到100%。