從黃化麥子苗中提出取得總RNA，可以為cDNA文庫(kù)的構(gòu)建做好準(zhǔn)備。我們重點(diǎn)是要保障RNA的完整性、產(chǎn)率、避免修飾和純凈度，特別是完整性、避免修飾和純凈度。RNA是單鏈，2’OH是它的化學(xué)性質(zhì)遠(yuǎn)比DNA活潑。所以，提出取得RNA頗為不易。加之RNA的不均一性，要將全部的RNA（rRNA、tRNA、mRNA）絕對(duì)提出，更加有挑戰(zhàn)性。
而Rnase是無(wú)處不在的（這種酶遇高溫后也不會(huì)失去活性，復(fù)性容易，在胞里外都有散布，不需拿獲，不必二價(jià)金屬離子的合適）；RNA還最怕DNA污染，由于若做RT-PCR，DNA的存在會(huì)降產(chǎn)量低物的純凈度和速率全部以上的因素都構(gòu)成了我們成功提出取得RNA的絆腳石。不過(guò)我們可以無(wú)須思索問(wèn)題RNA的機(jī)械剪切，由于RNA一般較小，普通不會(huì)遭受機(jī)械剪切的影響。