慢病毒中的毒性基因已經(jīng)被剔掉并被外源性目標(biāo)基因所代替，歸屬假型病毒因?yàn)檫@個(gè)沒(méi)有毒性效用。但該病毒還是具可能的潛伏的生物科學(xué)危險(xiǎn)，不提議運(yùn)用編碼已知或有可能會(huì)致癌的基因的假型病毒。錯(cuò)非已經(jīng)絕對(duì)公認(rèn)某個(gè)基因肯定沒(méi)有致癌性，否則均不提議認(rèn)為合適而使用假型病毒施行生物科學(xué)實(shí)驗(yàn)。運(yùn)用時(shí)請(qǐng)參考如下所述所示施行實(shí)驗(yàn)：

      1．病毒操作時(shí)請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服，帶口罩和手套兒。

      2．病毒操作時(shí)最好運(yùn)用有生命的物質(zhì)安全柜。假如運(yùn)用平常的超凈辦公臺(tái)操作病毒，請(qǐng)不要敞開(kāi)排風(fēng)機(jī)。

      3．用目鏡仔細(xì)查看細(xì)胞感染事情狀況時(shí)應(yīng)遵照以下步驟：擰緊培育瓶或蓋緊培育板。用70百分之百酒精徹底整理培育瓶外壁后到目鏡處仔細(xì)查看照相。離去目鏡實(shí)驗(yàn)臺(tái)之前，用70百分之百酒精徹底整理目鏡實(shí)驗(yàn)臺(tái)。
   
      4．操作病毒時(shí)尤其謹(jǐn)慎不要萌生命力霧或飛濺。假如操作時(shí)超凈辦公臺(tái)抱病毒污染，請(qǐng)迅即用70百分之百酒精加1百分之百的SDS 溶液揩拭整潔。接觸過(guò)病毒的槍頭，離心管，培育板，培育液請(qǐng)于84 消毒液或1百分之百SDS 中泡在水中過(guò)夜后棄去。

      5．如需求離心，應(yīng)運(yùn)用嚴(yán)密封閉性好的離心管，還是用封口膜封口后離心，并且盡力運(yùn)用團(tuán)體培育室內(nèi)的離心思。

      6．脫掉手套兒后，用洋堿和水清洗雙手。

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