稱取一定量的空氣干燥煤樣，置于105-110°c干燥箱中，在干燥氮氣流中干燥到質量恒定，然后根據煤樣的質量損失計算出水分的質量分數。
在預先干燥和已稱量過的稱量瓶取出粒度小于0.2mm的空氣干燥煤樣（1.0±0.1）g，稱準至0.0002g。平攤在稱量瓶中。
打開稱量瓶蓋，放入預先通入干燥氮氣（在稱量瓶放入干燥箱前10min開始通氮氣，氮氣流量以每小時換氣15此為準）并已加熱到105-110杜c的干燥箱中，煙煤干燥1.5h，褐煤貴和無煙煤干燥2h。
從干燥箱中取出稱量瓶，每次30min，直到連續(xù)兩次干燥煤樣質量的減少不超過0.0010g或質量增加時為止，在后一種情況下，采用質量增加前一次的質量為計算依據，水分在2.00%一下時，不必進行檢查干燥。
灰分的測定
稱取一定量的空氣干燥煤樣，放入馬弗爐中，以一定的速度加熱到（812±10）°c，灰化并灼燒到質量恒定。以殘留物的質量占煤樣質量的百分數作為煤樣的灰分。
分析步驟
在預先燒灼至質量恒定的灰皿中，稱取粒度小于0.2mm的空氣干燥煤樣（1.0價jian0.1）g。稱準至0.0002g，均勻攤平在灰皿中，使其每平方厘米的質量不超過0.15g。
將灰皿送入爐溫不超過100°c的馬弗爐恒溫區(qū)中，關上爐門并使爐門留有15mm左右的縫隙，在不少于30min的時間內爐溫緩慢升至500°c，并在此溫度下保持30min。繼續(xù)升溫到（815±10）°c，并在此溫度下燒灼1h。從爐中取出灰皿，放到耐熱瓷板或石棉被上，在空氣中冷卻5min左右，移入干燥器中冷卻至室溫（約20min）后稱量。
進行檢查性燒灼，每次20min，知道聯續(xù)兩次燒灼后質量的變化不超過0.0010g為止，以最后一次燒灼后的質量為計算依據，灰分低于15.00%時，不必進行檢查性燒灼。
揮發(fā)份的測定
稱取一定量的空氣干燥煤樣，放在帶蓋的瓷坩堝中，在（900±10）°c下，隔絕空氣加熱7min。以減少的質量占煤樣質量的百分數減去該煤樣的水分含量作為煤樣的揮發(fā)份。
分析步驟
在預先于900°c溫度下燒灼至質量恒定的帶蓋的瓷坩堝中，稱取粒度小于0.2mm的空氣干燥煤樣（1.0±0.1）g，稱準至0.0002g嗎，然后輕輕震動坩堝，使煤樣攤平，蓋上蓋，放在坩堝架上。
褐煤和長焰煤應預先壓餅，并切成長約3mm的小塊。
將馬弗爐預先加熱至920°c左右，打開爐門，迅速將放有坩堝的架子送入恒溫區(qū)中，立即關上爐門并記時，準確加熱7min。坩堝及架子放入后，要求爐溫3min內恢復至（900±）°c，否則此次試驗作廢。加熱時間包括溫度恢復時間在內。
從爐中取出坩堝，放在空氣冷卻5min左右，移入干燥器中冷卻至室溫（約20min）后結果。
固定碳的計算
固定碳按公式計算

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