通用實(shí)驗(yàn)室離心機(jī)可能會(huì)深入到每一個(gè)技術(shù)相關(guān)實(shí)驗(yàn)室．是一個(gè)潛在發(fā)展的市場(chǎng)．應(yīng)當(dāng)引起裝備管理方面的高度重視。在明確實(shí)驗(yàn)室的技術(shù)定位、主次技術(shù)需求及相應(yīng)離心方法的前提下，轉(zhuǎn)頭形式、最大rcf、rpm、樣品量等是選擇離心技術(shù)的基本參數(shù)．要在此基礎(chǔ)上考慮離心機(jī)的選型、主要功能及兼顧功能的配置

2．1 醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室常規(guī)離心技術(shù)功能需求

2．1．1 RNA 離心制備

培養(yǎng)細(xì)胞經(jīng)低速離心f水平轉(zhuǎn)頭．300xg)完成細(xì)胞分離、裂解后。加RNA沉淀提取液，于4~C，10000～12000xgf角轉(zhuǎn)頭．微量1．5／2．0 ml Eppendorf管�；�≥15 ml、50 ml管)分步提��；組織樣本需先施勻漿預(yù)處理

2．1．2 DNA離心制備

水平轉(zhuǎn)頭．2 000xg左右(1．5／2．0 ml Eppendorf管。15 HIl、50 HIl錐底管或更大體積)；再經(jīng)12000～27000xg。制備質(zhì)粒DNA：角轉(zhuǎn)頭，250 ml或500ml／瓶。5000～6000Xg；15～50 ml／管，12000～27000xg：4~C或特定溫度。

2．1．3 載體表達(dá)蛋白分離

角轉(zhuǎn)頭。250～500 ml／瓶，4000xg；15～50 ml錐底管，3000xg；角轉(zhuǎn)頭，5O Inl管／瓶，27000~g；4~C。

2．1．4 細(xì)胞純化和亞細(xì)胞器分離

用差速離心法分離細(xì)胞器和大小差別懸殊的細(xì)胞。由低速分步到高速離心．細(xì)胞器的沉降順序是細(xì)胞核、線粒體、溶酶體、過(guò)氧化酶體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、核蛋白體，所有過(guò)程控溫4℃ 。收集細(xì)胞：水平轉(zhuǎn)頭，850～1850xg。優(yōu)選錐形底管；分離細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)，3300xg；核提取，25000xg。進(jìn)一步純化分離將聯(lián)用超速離心 密度梯度速率沉降法分離密度相近而大小不等的細(xì)胞或細(xì)胞器 采用合適的密度梯度介質(zhì)。水平轉(zhuǎn)頭100～900xg。等密度梯度法分離細(xì)胞器．10000～30000xg

2．1．5 細(xì)胞學(xué)涂片離心

除專用細(xì)胞涂片離心機(jī)外．在個(gè)別實(shí)驗(yàn)室離心機(jī)上可配置細(xì)胞學(xué)涂片離心轉(zhuǎn)頭．實(shí)現(xiàn)一次1>4片離心。據(jù)細(xì)胞學(xué)特性，rcf控制在50～1000~g。選購(gòu)時(shí)．需注意離心容器的樣品處理量是否滿足實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹?/span>

2．1．6 離心超濾、濃縮、抽提

配合市售離心過(guò)濾濃縮管f1．5～8O ml，Coming，Millipore，Spectrum等)或樣品抽提容器使用。采用角轉(zhuǎn)頭或水平轉(zhuǎn)頭 角轉(zhuǎn)頭可使超濾膜與離心力不成直角而避免濃度極化：1000～12000xg不等．可參考所購(gòu)容器的使用說(shuō)明

2．1．7 微孔板離心

酶標(biāo)板、TC板、PCR板以及樣品抽提純化板的離心。在通用離心機(jī)可通過(guò)在大容量水平轉(zhuǎn)頭上配置微孔板吊架(rcf一般將低于轉(zhuǎn)頭的額定值1或選用微板專用離心轉(zhuǎn)頭實(shí)現(xiàn)．1O00xg左右 每個(gè)吊架可放1～4塊標(biāo)準(zhǔn)96孑L板或更多，也有可兼做載玻片的離心適配器