序：北京優(yōu)晟聯(lián)合科技有限公司是一家集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售實驗室儀器、設(shè)備及相關(guān)配套裝置于一體的現(xiàn)代高新科技企業(yè)。公司堅持以提升產(chǎn)品應(yīng)用價值為目標，致li于先jin技術(shù)的推廣，通過穩(wěn)定、快速、便捷的銷售網(wǎng)絡(luò)，為用戶提供專業(yè)、便捷、高效、優(yōu)質(zhì)、全mian、熱情的技術(shù)支持和產(chǎn)品服務(wù)。為了更好的方便客戶，與客戶進行實驗技術(shù)及儀器使用方面的經(jīng)驗交流，特摘取專業(yè)文獻供用戶及廣大分析工作者參考交流。如客戶對儀器有特殊的改進要求，請與我公司客服部聯(lián)系。

[摘要] 目的：為快速、簡便、靈敏的檢測水產(chǎn)品中土霉素、四環(huán)素、金霉素、氯霉素殘留，建立了固相萃取 （SPE）－高效液相色譜（HPLC）分析法。方法：樣品高氯酸沉淀蛋白質(zhì)，超聲波提取，固相萃取，高效液相色譜法同時測定4種抗生素。固相萃取小柱為ZORBAXSPE C₁₈ Cart，洗脫液為50%甲醇水；色譜柱為SUPELCO Discovery C₁₈ 5μm250×4.6mm，流動相為0.01mol/L 磷酸二氫鈉+0.001mol/L  EDTA:甲醇=60:40（V／V，pH=2.0），流速為0.8 ml/min，檢測波長為268nm。結(jié)果:本方法的最低檢出濃度分別為:土霉素（0.018 mg/kg）、四環(huán)素（0.025 mg/kg）、金霉素 （0.043 mg/kg）、氯霉素（0.010mg/kg）、標準曲線線性良好，其回歸方程及相關(guān)系數(shù)r分別為土霉素：Υ=56.3215x-0.9004，r=0.9999；四環(huán)素：Y=42.8345x-1.1484，r=0.9999；金霉素：Y=23.0097x-0.9630，r=0.9999；氯霉素：Y= 38.8332x+0.1655，r=0.9999，回收率在93%～101%之間，相對標準偏差小于1.9%。結(jié)論:以超聲波萃取，經(jīng)固相柱凈化、用二極管陣列檢測器是一種快速、靈敏、簡便的測定水產(chǎn)品中抗生素殘留的高效液相色譜方法。

隨著我國養(yǎng)殖業(yè)的發(fā)展，越來越多的抗生素被應(yīng)用于漁業(yè)生產(chǎn)中，這些藥物的使用幾乎貫穿養(yǎng)殖的全過程，由于養(yǎng)殖戶不遵守休藥期規(guī)定及未正確使用藥物，造成在水產(chǎn)品中的高水平殘留。人長qi攝入含抗生素殘留的水產(chǎn)品后，藥物不斷在體內(nèi)蓄積，當濃度達到一定量后，就會對人體產(chǎn)生毒性作用，四環(huán)素類藥物的毒性反應(yīng)主要表現(xiàn)為對胃、腸、肝臟的損害及牙齒的染色等。還會造成過敏反應(yīng)，二重感染，致畸胎作用。而氯霉素有嚴重的副作用，它能抑制人體骨髓造血功能而引起再生障礙性貧血和粒狀白細胞缺乏癥等疾病，對人類的健康構(gòu)成潛在的危害。因此，水產(chǎn)品中抗生素殘留量的檢測技術(shù)，日益受到國內(nèi)外學(xué)者的關(guān)注。本文研究了用固相萃取（SPE）－高效液相色譜法進行4種抗生素的同時固相萃取和測定的最佳條件，結(jié)果令人滿意�，F(xiàn)將研究結(jié)果總結(jié)如下：

1 實驗部分

1.1 儀器與試劑

HP1100型高效液相色譜儀，G1315A DAD 二極管陣列檢測器，G1313A ALS自動進樣器；SUPELCO DISCOVERY C₁₈5μm250×4.6mm色譜柱。固相萃取小柱為ZORBAX SPE C₁₈Cart。12位固相萃取真空富集裝置，超聲波清洗器，超速離心機，攪肉機，漩渦混合器，甲醇（色譜純），磷酸二氫鈉（分析純），EDTA（分析純），高氯酸溶液（優(yōu)級純）、硝酸（優(yōu)級純）。土霉素、四環(huán)素、金霉素、氯霉素標準品（SIGMA公司）。

1.2 高效液相色譜分析條件

色譜柱為SUPELCO DISCOVERY C₁₈5μm250×4.6mm，流動相為0.O1mol/L磷酸二氫鈉+0.001 mol/L EDTA:甲醇=60:40（V/V，pH=2.0），流速為0.8ml/min，檢測波長為268nm柱溫為25℃，進樣量為20μl。

1.3 實驗方法

1.3.1 土霉素、四環(huán)素、金霉素、氯霉素標準儲備液的配制

分別稱取O.0100mg土霉素、四環(huán)素、金霉素、氯霉素標準品置于4個1Oml容量瓶中，分別加入甲醇溶解并定容至刻度，此溶液濃度分別為1.00mg/ml，置于冰箱冷藏室保存。

1.3.2 混合標準中間液的配制

分別吸取土霉素、四環(huán)素標準儲備液各1.00ml，金霉素、氯霉素標準儲備液各2.00m1．置于100ml容量瓶中，用流動相A液定容至刻度，此溶液濃度分別為：土霉素（10μg/m1）、四環(huán)素（10μg/m1）、金霉素（20μg/m1）、氯霉素（20μg/m1），置于冰箱冷藏室保存。

1.3.3 標準使用液的配制

準確吸取混合標準中間液0.1、0.2、0.5、1.0、2.0、4.0、6.0、8.0、10.0ml分別置于1Oml容量瓶中，用流動相A液定容至刻度，得到的標準系列為：0.1、0.2、0.5、1.0、2.0、4.0、6.0、8.0、10.0μg/m1（土霉素、四環(huán)素）；0.2、0.4、1.0、2.0、4.0、8.0、12.0、16.0、20.0μg/m1（金霉素、氯霉素）。

1.3.4 流動相A液的配制

0.01mol/L磷酸二氫鈉+0.001mol/L EDTA，用30%硝酸調(diào)至pH=2.0，經(jīng)0.45μm雙層水系濾膜過濾。

1.3.5 流動相B液的配制

0.01mol/L磷酸二氫鈉，用30%硝酸調(diào)至pH=2.0，經(jīng)0.45μm雙層水系濾膜過濾。

1.3.6 樣品前處理

準確稱取5.00g攪碎的水產(chǎn)品于5Oml帶蓋的塑料離心管中，加入20%高氯酸溶液15ml，渦旋1min，將此離心管放入超聲波清洗器中提取20min后，用離心機離心10min，收集上清液于25ml容量瓶中，往殘渣中加入1Oml 2％高氯酸溶液，用玻棒攪動使樣品均勻分散于高氯酸溶液中，將此離心管放入超聲波清洗器中提取20min后，用離心機離心10min，收集上清液于上述25ml容量瓶中，合并兩次上清液，用2%高氯酸溶液定容，取該提取液1O ml經(jīng)已調(diào)節(jié)的固相萃取小柱吸附，用10%甲醇水2ml沖洗固相萃取小柱，用50%甲醇水1ml洗脫后收集備用。

1.3.7 樣品測定

吸取樣品溶液20μl進樣，進行HPLC分析，記錄四種抗生素的峰面積。根據(jù)4種抗生素的保留時間和紫外吸收光譜圖定性，峰面積定量。

2 結(jié)果和討論

2.1 色譜分離條件的選擇

2.1.1 檢測波長的選擇

由4種抗生素的紫外吸收光譜圖可見，土霉素、四環(huán)素、金霉素在268nm、355nm處各有1個吸收峰，氯霉素在278nm處有1個吸收峰，分別在波長268nm、278nm和355nm下用高效液相色譜儀以4種抗生素的混合標準進行測定，結(jié)果表明:在波長268nm下4種抗生素色譜峰分離較好且測定靈敏度明顯高于278nm、355nm處，實際樣品在此波長條件下的溶劑峰對4種抗生素的測定無影響，故選擇測定波長為268nm。

2．1．2 流動相的選擇

2.1.2.1 流動相配比的選擇

為了有利于色譜峰的分離，選用0.01mol/L磷酸二氫鈉溶液和甲醇的混合液為流動相。分別進行V_{磷酸二氫鈉}：V_甲醇=70：30、65：35、60：40、55：45的試驗。由所得色譜圖及測定數(shù)據(jù)可以看出，隨著流動相中甲醇含量的增加，4種抗生素測定的靈敏度升高，保留時間減少，但色譜峰分離變差。權(quán)衡分離度和保留時間，本方法選用V磷酸二氫鈉：V甲醇=60：40為流動相。實際樣品在此流動相條件下的雜質(zhì)峰對4種抗生素的測定無干擾。

2.1.2.2 流動相的優(yōu)化

流動相中0．001mol/LEDTA二鈉可以使分離效果更好。加入EDTA二鈉（A）和不加入EDTA二鈉的流相（B）測定的兩組數(shù)據(jù)比較見表1：

從表1中可見，流動相中加入EDTA二鈉，提高了方法的精密度。原因是四環(huán)素類抗生素分子中含有酚羥基和烯醇基，易與二價金屬結(jié)合，因而造成重現(xiàn)性差，流動相中加入適量EDTA二鈉可以改善這種現(xiàn)象。

2.2 樣品前處理條件的選擇

2.2.1 樣品提取液的選擇

用高氯酸水溶液作為提取液是因為4種抗生素都能夠溶解于水，高氯酸可沉淀水產(chǎn)品中的蛋白質(zhì)。用魚肝樣品分別做濃度為0.1%、2%和5%高氯酸溶液的抗生素提取試驗，隨著高氯酸濃度的增大，樣品中的蛋白質(zhì)沉淀更加完全，有利于提取液的過濾，但高氯酸濃度過大不僅會對溶液中的抗生素起一定的破壞作用，影響測定的靈敏度，而且也會造成試劑的浪費，綜合考慮過濾的效果及測定的靈敏度，選取高氯酸濃度為2% 。

2.2.2 固相萃取條件的選擇

反相固相萃取程序：調(diào)節(jié)－上樣－沖洗－洗脫

調(diào)節(jié):在本研究中，先用2 ml甲醇沖洗固相萃取小柱，再用2ml水沖洗固相萃取小柱。

上樣:將樣品加到固相萃取小柱上。

沖洗:在本研究中，用10％甲醇水將干擾物沖洗下來。

洗脫:在本研究中，用50％甲醇水將4種抗生素洗脫下來，收集樣品用于分析。

固相萃取條件的選擇實際上是洗脫液的選擇:混標中每種抗生素的濃度為0.5μg/ml。

洗脫液準備：配制O%、10%、20%、30%……100%甲醇水

試驗步驟:用11支固相萃取柱經(jīng)調(diào)節(jié)后，分別上樣1Oml上述混標，分別用O%、10%、20%、30%……100%甲醇水各1ml洗脫，收集洗脫液，進行HPLC測定，以各種抗生素的濃度為縱坐標。甲醇水濃度為橫坐標作圖，得到固相萃取曲線，并計算最佳萃取條件下4種抗生素的固相萃取回收率。

試驗結(jié)果：隨著洗脫液中甲醇含量的升高，土霉素、四環(huán)素的分離度明顯下降，各色譜峰的峰寬增大；另一方面，隨著洗脫液中甲醇含量的升高，洗脫液中4種抗生素的濃度急劇上升，用10%甲醇水洗脫時，洗脫液中四種抗生素的濃度為0，至50%甲醇水時，四種抗生素的濃度已達最大5.0μg/ml，而這時土霉素、四環(huán)素仍能夠很好分離，因此，選定最佳洗脫液為50%甲醇水，在此固相萃取條件下的固相萃取回收率分別為:土霉素100.6％、四環(huán)素99.2％、金霉素100.8％，氯霉素98.8％。固相萃取能將四種抗生素的檢測靈敏度提高l0倍左右，魚肝不經(jīng)固相萃取及經(jīng)固相萃取的樣品都作HPLC測定，兩者的HPLC譜圖比較發(fā)現(xiàn)，經(jīng)過SPE萃取柱純化并濃縮的樣品，雜質(zhì)峰較少，土霉素峰清晰，并可看到四環(huán)素峰；而未經(jīng)固相萃取的樣品土霉素峰很低，雜質(zhì)峰多，檢測不到四環(huán)素。

2.3 方法的線性和最低檢出濃度

用土霉素、四環(huán)素濃度分別為0.1、0.2、0.5、1.0、2.0、4.0、6.0、8.0、10.0μg/ml，金霉素、氯霉素濃度分別為0.2、0.4、1.0、2.0、4.0、8.0、12.0、16.0、20.0μg/ml的混合標準溶液，在規(guī)定的色譜條件下，進樣20μl，進行測定，求4種抗生素的響應(yīng)峰面積—濃度的線性回歸方程，其回歸方程及相關(guān)系數(shù)r分別為:

土霉素： Y=56.3215x-0.9004．r=0.9999；

四環(huán)素： Y=42.8345x-1.1484．r=0.99991

金霉素： Y=23.0097x-0.9630．r=0.9999；

氯霉素： Y=38.8332x+0.1655，r=0.9999。

表明在該濃度范圍內(nèi)呈線性關(guān)系，符合定量要求。

以基線噪音的3倍計算方法的最低檢出濃度，土霉素 （0.018 mg/kg）、四環(huán)素（0.025 mg/kg）、金霉素（0．043 mg/kg）、氯霉素（0.010mg/kg）。

2.4 方法的回收率和精密度

以空白魚肉樣品為本底，分別加入不同量的抗生素，測定方法的加標回收率及精密度（每個樣品平行測定6次），結(jié)果見表2。

3 結(jié)論

通過高氯酸沉淀蛋白質(zhì)、超聲波提取樣品、固相萃取的前處理方法，以及優(yōu)化高效液相色譜條件下，成功地進行了水產(chǎn)品中土霉素、四環(huán)素、金霉素、氯霉素四種抗生素殘留同時進行固相萃取和高效液相色譜測定的方法研究。實驗結(jié)果表明：該方法測定靈敏度高、穩(wěn)定性好、簡便易行，四種被測組分色譜分離效果好。

注：本文摘自《現(xiàn)代預(yù)防醫(yī)學(xué)》

作者：羅曉燕，林玉娜，劉莉治

關(guān)鍵詞： 氮吹儀  固相萃取裝置  漩渦混合器  超聲波清洗器   固相萃取小柱