【產(chǎn)品文獻(xiàn)支持】
影響因子(IF)=5.5：Anti-inflammation Effects of Corn Silk in a Rat Model of Carrageenin-Induced Pleurisy；青島大學(xué)《Inflammation》（http://www.ayijx.com/c153249/down/d4286.html）

【產(chǎn)品文獻(xiàn)支持】
影響因子(IF)=5.5：Antibacterial ａnd Anti-inflammatory Activity of Traditional Chinese Herb Pairs, Angelica sinensis ａnd Sophora flavescens；山東中醫(yī)藥大學(xué)《Inflammation》(http://www.ayijx.com/c153249/down/d4316.html)

l 大鼠腫瘤壞死因子α（TNF-α）ELISA試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織、細(xì)胞上清及相關(guān)液體樣本中大鼠腫瘤壞死因子α（TNF-α）的含量。

l 有效期：6個(gè)月

l 保存條件：2-8℃

l 本試劑盒僅供體外研究使用，不用于臨床診斷

大鼠腫瘤壞死因子α（TNF-α）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被小鼠孕激素受體（PGR）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成best終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠孕激素受體（PGR）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計(jì)算樣品濃度。

樣本處理及要求
1. 血清：全血標(biāo)本請于室溫放置2小時(shí)或4℃過夜后于1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)��?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2. 血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于2 - 8°C 1000g離心20分鐘，或?qū)��?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3. 組織勻漿：用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細(xì)胞會(huì)影響測量結(jié)果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應(yīng)體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應(yīng)9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要適當(dāng)調(diào)整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞，可以對勻漿液進(jìn)行超聲破碎，或反復(fù)凍融。best后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本：1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)��?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
注：標(biāo)本溶血會(huì)影響best后檢測結(jié)果，因此溶血標(biāo)本不宜進(jìn)行此項(xiàng)檢測。

標(biāo)本處理
1. 本公司只對試劑盒本身負(fù)責(zé)，不對因使用該試劑盒所造成的樣本消耗負(fù)責(zé)，請使用者使用前充分考慮到樣本的可能使用量，預(yù)留充足的樣本。
2. 實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測標(biāo)本含量，如果標(biāo)本濃度過高，應(yīng)對標(biāo)本進(jìn)行稀釋，使稀釋后的標(biāo)本符合試劑盒的檢測范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。標(biāo)本使用0.01mol/L的PBS稀釋(PH=7.0-7.2)。
3. 若所檢樣本不包含在說明書所列樣本之中，建議進(jìn)行預(yù)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證其有效性，并注意留存樣本。
4. 使用化學(xué)裂解液制備的組織勻漿或細(xì)胞提取液可能會(huì)由于某些化學(xué)物質(zhì)的引入導(dǎo)致ELISA實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏差。
5. 若樣本為細(xì)胞培養(yǎng)上清，因該類樣本干擾因素較多，如：細(xì)胞狀態(tài)、細(xì)胞數(shù)量、采樣時(shí)間等，所以可能存在檢測不出的情況。
6. 某些天然蛋白或重組蛋白，包括原核及真核重組蛋白，可能因?yàn)榕c本產(chǎn)品所使用的檢測抗體及捕獲抗體不匹配，而不被檢測出。
7. 建議使用新鮮樣本，保存時(shí)間過長可能會(huì)存在蛋白降解或變性導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏差。

需要而未提供的試劑和器材
1.酶標(biāo)儀（450nm）
2.高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3.37℃恒溫箱
4.蒸餾水或去離子水

四、常見問題解答
小編簡單整理了5個(gè)問題，具體內(nèi)容如下：
1、一個(gè)elisa試劑盒檢測幾個(gè)樣品？
小編自己在各大論壇看到best多的三個(gè)答案：
1）48T 可做42個(gè)樣本加6個(gè)標(biāo)準(zhǔn)曲線；96T 可做90個(gè)樣本加6個(gè)標(biāo)準(zhǔn)曲線
2）以96T試劑盒來算，定量的試劑盒一般可以做90個(gè)左右的樣品，定性的試劑盒可以做94個(gè)左右的樣品
3）96T的elisa試劑盒，去除標(biāo)準(zhǔn)品復(fù)孔檢測，還能檢測80個(gè)標(biāo)本；48T的best多30個(gè)樣本。
2、elisa試劑盒96T的能做檢測多少血清樣品？板能重復(fù)利用嗎？
96T，一般做復(fù)孔的話，做標(biāo)準(zhǔn)曲線需要16個(gè)孔，剩下80個(gè)孔就可以做40個(gè)樣本。這個(gè)板不能重復(fù)利用。而且配套的試劑也只是夠一塊板子用的。
3、想請教一下，我想用elisa法測血清里的一種抗原，查了資料，發(fā)現(xiàn)沒有現(xiàn)成的試劑盒用，現(xiàn)在就有2種備選方案，一種是買抗體對自己包被（查了R&D等大公司都沒有可用于elisa的單抗）。哪種比較好呢？自己包被的會(huì)不會(huì)比國產(chǎn)的試劑盒可靠呢？
如果你覺得技術(shù)不錯(cuò)有隊(duì)其他公司不放心，可以自己購買抗體對自己包被，這個(gè)就是麻煩點(diǎn)，自己包被用著放心，舒心；
4、western 和ELISA 處理樣本有何差別？
Western Blot 樣品制備要加蛋白裂解液（含有蛋白酶抑制劑），然后冰上研磨，收集于EP管，冰上裂解30min，4度12000rpm離心15min，取上清分裝，即得到蛋白樣品。建議直接電泳，多余的-80保存。建議分裝的蛋白每支略多于一次上樣量，一次性用完一支，避免反復(fù)凍融。
ELISA樣品，直接腦組織冰上勻漿，收集于EP管，同上一樣離心，大約220-250ul每支分裝（因?yàn)镋LISA上樣量基本都是每孔100ul，做復(fù)孔，每個(gè)樣品2孔，就需要200ul，為了避免不夠2孔，分裝時(shí)要大于200ul每支），直接實(shí)驗(yàn)。多余的-80保存，一樣避免反復(fù)凍融。
不過ELISA少量樣品進(jìn)行預(yù)實(shí)驗(yàn)，或者查閱文獻(xiàn)，看看大概組織里有多高濃度，選擇合適的試劑盒，測量范圍要與組織濃度相符。避免濃度過高測量不準(zhǔn)，或者濃度過低，小于試劑盒可測濃度。