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100萬醫(yī)療器械公司二級三級資質(zhì)注冊流程

100萬醫(yī)療器械公司二級三級資質(zhì)注冊流程

  • 價 格： 電議
  • 型號：
  • 生 產(chǎn) 地：中國大陸
  • 訪問：48次
  • 發(fā)布日期：2017/3/14(更新日期：2017/3/14)

中企國邦企業(yè)管理有限公司

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100萬醫(yī)療器械公司二級三級資質(zhì)注冊流程
  • 詳細內(nèi)容
  • 公司簡介
 100萬醫(yī)療器械公司二級三級資質(zhì)注冊流程  工商經(jīng)理 I5O&II53&7377  醫(yī)療器械
100萬醫(yī)療器械公司二級三級資質(zhì)注冊流程  工商經(jīng)理 I5O&II53&7377  十里桃花
100萬醫(yī)療器械公司二級三級資質(zhì)注冊流程  工商經(jīng)理 I5O&II53&7377  三生三世
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一個人最大的破產(chǎn)是絕望，最大的資產(chǎn)是希望。 
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（一）醫(yī)療器械行業(yè)最近很熱門，有一級二級三級之分，
      想做不同類型的事情需要辦理不同級別的資質(zhì)！
      想辦理醫(yī)療資質(zhì)的老板們抓緊聯(lián)系我吧！
 
（二）1、申請表
      2、證明性文件
      3、試驗產(chǎn)品描述
      4、臨床前研究資料
      5、產(chǎn)品技術(shù)要求
      6、醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)出具的注冊檢驗報告和預(yù)
         評價意見
      7、說明書及標(biāo)簽樣稿
      8、臨床試驗方案
      9、倫理委員會同意臨床試驗開展的書面意見
 
（三）1. 醫(yī)療器械臨床試驗必須在批準(zhǔn)后3年內(nèi)實施。
      2. 醫(yī)療器械必須在注冊檢驗合格后，才能進行
         臨床試驗。
      3. 臨床試驗必須在有資質(zhì)的臨床試驗機構(gòu)進行。
      4. 醫(yī)療器械臨床試驗必須向省、自治區(qū)和直轄
         市藥監(jiān)局備案。
      5. 北京度衡之道友情提示，進口二類和三類醫(yī)
         療器械也必須在中國進行臨床試驗。
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國際在線報道（記者 黎萌）12日，全國政協(xié)委員、中國駐日本大使程永華在接受本網(wǎng)記者采訪時表示，福島核電站事故已過去六年，“但是水的（污染）問題我個人感覺還沒有完全控制住，還值得關(guān)注。中國赴日游客可以從網(wǎng)上了解到這些信息，從而來安排自己的行程。”
 
12日下午，回國參加全國政協(xié)十二屆五次會議的程永華大使對國際在線說，駐日使館在一個月前發(fā)布的有關(guān)提醒已經(jīng)很清楚了，建議在日僑胞及赴日中國公民妥善安排出行計劃。
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100萬醫(yī)療器械公司二級三級資質(zhì)注冊流程  工商經(jīng)理 I5O&II53&7377  醫(yī)療器械
100萬醫(yī)療器械公司二級三級資質(zhì)注冊流程  工商經(jīng)理 I5O&II53&7377  十里桃花
 

中企國邦企業(yè)管理（北京）有限公司是一家由北京市工商行政管理局正式批準(zhǔn)注冊的商務(wù)服務(wù)公司。公司主營業(yè)務(wù)包括：內(nèi)、外資公司注冊、變更、注銷、改制、轉(zhuǎn)讓；自貿(mào)區(qū)公司注冊；商標(biāo)注冊、專利申請、知識產(chǎn)權(quán)保護；注冊地址、財務(wù)顧問、稅務(wù)代理、各類專項審批、社保代理、經(jīng)濟貿(mào)易咨詢、企業(yè)管理咨詢、企業(yè)策劃、市場調(diào)查等。為企業(yè)提供全方位的綜合商務(wù)服務(wù)！公司成立以來，為眾多企業(yè)解除了后顧之憂，也獲得了顧客的極大信任和支持。公司由資深的工商管理顧問和稅務(wù)師組成，公司和各級工商管理、稅務(wù)管理部門有良好的合作關(guān)系，能夠保證及時高效辦理各類工商稅務(wù)事務(wù)；公司專業(yè)代理人員，熟悉政府投資政策及法規(guī)，公司申請 的程序及文件的準(zhǔn)備，可為投資者提供范圍廣泛的投資咨詢、 投資方案及公司注冊登記代理、報稅代理一條龍服務(wù)。公司旗下另成立北京桐鑫會計服務(wù)有限公司，為企業(yè)提供專業(yè)高效的代理記賬服務(wù)。
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