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單組分TMB過(guò)氧化物酶底物液 100 ml 160元 500 ml 600元 大批電議! 描述 在辣根過(guò)氧化酶HRP的數(shù)種顏色反應(yīng)底物中,TMB因其靈敏度較高及無(wú)致癌性而得到廣泛應(yīng)用。單組分TMB過(guò)氧化物酶底物與辣根過(guò)氧化物酶連接物反應(yīng)時(shí)產(chǎn)生一種深藍(lán)色的產(chǎn)物,適用于定量以及定性分析的酶聯(lián)免疫分析當(dāng)中,但不適用于膜染色或者是免疫組織化學(xué)染色。又分為 沉淀型和可溶性
單組分TMB過(guò)氧化物酶底物正常情況下無(wú)色或者是淡藍(lán)色。底物溶液在650nm時(shí)檢測(cè)OD值小于0.04。 組成及穩(wěn)定性 敏感性:不低于TMB顯色AB雙液,甚至高于AB雙液。 組成:TMB過(guò)氧化物酶底物是單組分的溶液,不含有機(jī)容劑。 保存:2-8°C,請(qǐng)勿冷凍。 穩(wěn)定性:2-8°C條件下,大于18個(gè)月。 使用方法 使用之前,倒出適量單組分TMB底物溶液,待溶液達(dá)到室溫即可使用。 加液:加完HRP結(jié)合物并溫育一定時(shí)間后,洗板3-5次,每孔加TMB底物100-150uL,根據(jù)個(gè)人試驗(yàn)需要,可溫育15-30分鐘。 終止:加等體積的1N的HCl或者2N的H2SO4來(lái)終止反應(yīng)。酶標(biāo)孔中反應(yīng)液從藍(lán)色變?yōu)辄S色。 讀數(shù):終止反應(yīng)后,30分鐘內(nèi)在450nm處讀數(shù)。 注意: 降低底物強(qiáng)度:如果出現(xiàn)高的反應(yīng)背景和/或沉淀,表明TMB底物反應(yīng)過(guò)于強(qiáng)烈。為了避免產(chǎn)生沉淀,可以在加入終止液后馬上讀數(shù);另外,可以進(jìn)一步稀釋一抗和/或HRP結(jié)合物。為了降低非特異性背景顏色,推薦進(jìn)一步降低一抗和/或HRP結(jié)合物的濃度,盡量避免降低底物濃度。 動(dòng)力學(xué)檢測(cè):TMB單組分底物在與過(guò)氧化物酶反應(yīng)時(shí)產(chǎn)生一種藍(lán)色,可以在加底物后620-650nm處讀數(shù),不需終止反應(yīng)。 |
由于TMB的不穩(wěn)定,從而造成底物液易于變色,使得ELISA等等試驗(yàn)本底增加,影響試驗(yàn)結(jié)果。本產(chǎn)品是經(jīng)化學(xué)修飾的TMB,用于TMB顯色液配制。所配制的顯色液,可以室溫放置3~5年不變色。
A B顯色液ELISA用) 室溫避光存放可以至少2~3年而靈敏度不見(jiàn)降低,反應(yīng)后放置無(wú)沉淀。 敏感性和穩(wěn)定性可以超過(guò)知名品牌。
本酶標(biāo)記試劑盒采用活化的辣根過(guò)氧化物酶 ,與記抗原或抗體混合后30分鐘即可完成標(biāo)記 ,標(biāo)記方法簡(jiǎn)便快速,可以進(jìn)行微量抗原抗體標(biāo)記;標(biāo)記完后無(wú)需透析即時(shí)使用,標(biāo)記率高,可大于95%;本底遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于其它方法
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