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這是一個涉及化學(xué)品生產(chǎn)、貿(mào)易、使用安全的法規(guī)提案,法規(guī)旨在保護人類健康和環(huán)境安全。EACH指令要求凡進口和在歐洲境內(nèi)生產(chǎn)的化學(xué)品必須通過注冊、評估、授權(quán)和限制等一組綜合程序,以更好更簡單地識別化學(xué)品的成分來達到確保環(huán)境和人體安全的目的。該指令主要有注冊、評估、授權(quán)、限制等幾大項內(nèi)容。任何商品都必須有一個列明化學(xué)成分的登記檔案,并說明制造商如何使用這些化學(xué)成分以及毒性評估報告。所有信息將會輸入到一個正在建設(shè)的數(shù)據(jù)庫中,數(shù)據(jù)庫由位于芬蘭赫爾辛基的一個歐盟新機構(gòu)———歐洲化學(xué)品局來管理。該機構(gòu)將評估每一個檔案,如果發(fā)現(xiàn)化學(xué)品對人體健康或環(huán)境有影響,他們就可能會采取更加嚴格的措施。根據(jù)對幾個因素的評估結(jié)果,化學(xué)品可能會被禁止使用或者需要經(jīng)過批準(zhǔn)后才能使用!(jù)介紹,與RoHS指令不同,REACH涉及的范圍要寬得多,事實上它會影響從采礦業(yè)到紡織服裝、輕工、機電等幾乎所有行業(yè)的產(chǎn)品及制造工序。REACH要求制造商注冊產(chǎn)品中的每一種化學(xué)成分,大約共有3萬種--并要衡量其對公眾健康的潛在危害。REACH建立了這樣的理念:社會不應(yīng)該引入新的材料、產(chǎn)品或技術(shù),如果它們的潛在危害是不確知的!C電產(chǎn)品一直是寧波地區(qū)外貿(mào)的重頭之一。作為化工產(chǎn)業(yè)的下游用戶,沒有一家對歐貿(mào)易的機電企業(yè)可以不受REACH制度的限制。
歐盟推行REACH的基本原因
1雙軌制之痛
目前歐盟的化學(xué)品管制體系由不同歷史時期的指令和不同制度拼湊起來的,對“已有”化學(xué)品和“新”的化學(xué)品用不同的規(guī)定。“已有”化學(xué)品和“新”的化學(xué)品的區(qū)別是基于歐盟法規(guī)793/93的規(guī)定以1981年為界。所有1971年1月1日到1981年9月18日。
新化學(xué)品投放市場前需經(jīng)過測試,而對已有化學(xué)品卻沒有這樣的規(guī)定,因此,人們盡管已經(jīng)掌握了一些已有化學(xué)品性質(zhì)和使用方面的信息,但依然缺乏有效地接觸和控制這些化學(xué)品的全面信息。新化學(xué)品每年的產(chǎn)量最低只要達到10公斤就必須通告和測試,這就已經(jīng)為歐盟化學(xué)工業(yè)創(chuàng)新的一個障礙,新物質(zhì)的研究和發(fā)明不受鼓勵。
2責(zé)任不合理
目前的責(zé)任分配是不合理。負責(zé)化學(xué)危險評定的是政府,而不是生產(chǎn)、進口和使用這些化學(xué)品的企業(yè);這些危險評定要求全面的而非要求特定或?qū)R坏,自?span>1993年,只有141中大批量生產(chǎn)的化學(xué)品作為優(yōu)先物質(zhì)進行了危險評定并確定了可能減少危險的方法,其中只有28種按照(Eec)793/93的規(guī)定完成了整個評估。而且,目前的法規(guī)要求生產(chǎn)者和進口商提供化學(xué)品的相關(guān)信息,而下游用戶卻沒有類似的義務(wù),除非化學(xué)品已經(jīng)被分類并提供了安全數(shù)據(jù)表可進一步追溯到供應(yīng)鏈,因此物質(zhì)的使用信息很難獲得,由下游用戶使用而產(chǎn)生的人群接觸的信息就更少了。
歐盟推行REACH法規(guī)希望達到什么目的
1增進人類健康和環(huán)境的保護
2同時加強歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭力
3預(yù)防內(nèi)部市場的分裂
4增加透明度
5 與國際接軌
6 促進非動物實驗
REACH法規(guī)認證的三個步驟
Registration 注冊
Evaluation 評估
Authorisation 授權(quán)
公司介紹
深圳市億博科技有限公司(EBO)是服務(wù)全球的檢驗、鑒定、測試和認證咨詢機構(gòu),幫助眾多行業(yè)和企業(yè)提供一站式的產(chǎn)品檢測認證解決方案。
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億博檢測
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