貨到付款，良心做藥，賣假藥死全家。。。。。。。。。。非小細(xì)胞肺ai的新選擇 137電3217話3273

供應(yīng)易瑞沙， 吉非替尼片  貨到付款   QQ:2859930337

  印度特羅凱由印度第一大腫瘤藥公司Natco公司生產(chǎn)，是目前肺ai最新的生物靶向治療藥物，是臨床研究證實(shí)能夠顯著延長(zhǎng)肺ai患者生存期的靶向治療藥物。 本站應(yīng)ai癥患者或患者家屬要求可以代為購(gòu)買印度特羅凱，并保證為印度原裝正品

 

 

 

【中文名稱】

 

 特羅凱

 

 鹽酸厄洛替尼片

 

【產(chǎn)品英文名稱】

 

Erlotinib Hydrochloride Tablets

 

【生產(chǎn)企業(yè)】 

 

印度NATCO制藥廠

 

 

【功效主治】

 

Tarceva用于兩個(gè)或兩個(gè)以上化療方案失敗的局部晚期或轉(zhuǎn)移的非小細(xì)胞肺ai的三線治療。

 

【化學(xué)成分】

 

每片內(nèi)含150mg厄洛替尼（以鹽酸厄洛替尼形式存在）。

 

【藥理作用】

 

Tarceva的抗腫瘤作用機(jī)制主要為抑制表皮生長(zhǎng)因子（EGFR）酪氨酸激酶胞內(nèi)磷酸化。

 

【藥物相互作用】

 

【不良反應(yīng)】

 

最常見(jiàn)的不良反應(yīng)是皮疹和腹瀉，3/4度皮疹和腹瀉的發(fā)生率分別為9%和6%，皮疹的中位出現(xiàn)時(shí)間是8天，腹瀉中位出現(xiàn)時(shí)間為12天。發(fā)生率大于10%的不良反應(yīng)有：皮疹、腹瀉、食欲減低、疲勞、呼吸困難、咳嗽、惡心、感染、嘔吐、口腔炎、瘙癢、皮膚干燥、結(jié)膜炎、角膜結(jié)膜炎、腹痛。肺毒性：有較少的報(bào)道提示在接受Tarceva治療的NSCLC患者或其他實(shí)體瘤患者中可出現(xiàn)嚴(yán)重的間質(zhì)性肺病（ILD），甚至導(dǎo)致死亡。在隨機(jī)對(duì)照研究中，ILD的發(fā)生率是0.8%，并且這一發(fā)生率在Tarceva治療組和安慰劑組是相同的。報(bào)道的ILD包括：肺炎、間質(zhì)性肺炎、間質(zhì)性肺病、閉塞性細(xì)支氣管炎、肺纖維化、急性呼吸應(yīng)激綜合征和肺滲出。癥狀發(fā)生于治療后5天~超過(guò)9個(gè)月，中位發(fā)生時(shí)間為47天。多數(shù)患者常有混雜因素導(dǎo)致ILD發(fā)生，如：之前有化療/放療、原有實(shí)質(zhì)性肺疾病、肺轉(zhuǎn)移或肺部感染。當(dāng)有新出現(xiàn)的、難以解釋的肺部癥狀，例如：呼吸困難、咳嗽、發(fā)熱等，需進(jìn)行檢查評(píng)價(jià)，一旦診斷ILD，應(yīng)停止繼續(xù)使用Tarceva，并采取適當(dāng)治療。肝毒性： Tarceva治療可引起無(wú)癥狀的肝轉(zhuǎn)氨酶升高，因此，治療期間應(yīng)定期復(fù)查肝功能，包括：轉(zhuǎn)氨酶、膽紅素、堿性磷酸酶等，如果肝功能損害嚴(yán)重應(yīng)減量或停藥。肝功能損害常為暫時(shí)性的或伴有肝轉(zhuǎn)移。較少報(bào)道有胃腸道出血，常發(fā)生于同時(shí)應(yīng)用華法林的患者，所以，同時(shí)服用華法林或其他抗凝劑的患者應(yīng)監(jiān)測(cè)凝血酶原時(shí)間。老年患者：安全性和藥代動(dòng)力學(xué)在年輕人和老年患者中無(wú)明顯差異，因此，應(yīng)用于老年患者時(shí)不建議調(diào)整劑量。

 

【禁忌癥】

 

對(duì)本品及成份過(guò)敏者禁用。

 

【產(chǎn)品規(guī)格】

 

150mg

 

【用法用量】

 

本品必須在有此類藥物使用經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)生指導(dǎo)下使用，并僅在國(guó)家腫瘤藥物臨床試驗(yàn)基地或三級(jí)甲等醫(yī)院使用。厄洛替尼單藥用于非小細(xì)胞肺ai的推薦劑量為150mg/日，至少在進(jìn)食前1小時(shí)或進(jìn)食后2小時(shí)服用。持續(xù)用藥直到疾病進(jìn)展或出現(xiàn)不能耐受的毒性反應(yīng)。無(wú)證據(jù)表明進(jìn)展后繼續(xù)治療能使患者受益。

 

【貯藏方法】

 

25℃保存，15℃～30℃之間也可接受。

 

【注意事項(xiàng)】

 

本品必須在有此類藥物使用經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)生指導(dǎo)下使用，并僅在國(guó)家腫瘤藥物臨床試驗(yàn)基地或三級(jí)甲等醫(yī)院使用