1.電導(dǎo)或TDS校正 　　

a、用適當(dāng)?shù)臉?biāo)準(zhǔn)溶液（KCl,NaCl,或442）潤洗電導(dǎo)測試杯三次;　　

b、用相同的樣品重新填滿電導(dǎo)率測試杯;　　

c、按cond鍵或TDS鍵，再按cal鍵，屏幕上將顯示“cal”;　　

d、按上下鍵調(diào)節(jié)到標(biāo)準(zhǔn)值或按住一個鍵，滾屏顯示到測定值;　　

e、按cal鍵，確認(rèn)新的測定值，并退出校正程序�！　∪缫獪y定另一種溶液，則改變?nèi)芤侯愋�，重�?fù)上述測定步驟�！　�

　　

2.電阻率的校正

電阻率是電導(dǎo)率的倒數(shù)，對同一種溶液來說，校正電導(dǎo)率也就是校正電阻率�！�

 

3.ORP校正

   如參比電極正常，則ORP電極讀數(shù)很少發(fā)生錯誤，由于ORP的校正有很高的反應(yīng)活性，儀器具有electronicorp校正，這使得pH進(jìn)行零點校正后，還需進(jìn)行參比電極的零點校正。　

 

 

4.重新進(jìn)行出廠校正

   如校正過程不正確，并且沒有標(biāo)準(zhǔn)校正溶液，則用出廠設(shè)定值代替該溶液的校正值，如測試杯中沒有溶液，則“fac”值對所有參數(shù)一致。“fac”內(nèi)部的electronics校正不能代替用標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行電阻校正，如測定其他溶液，則更改測試液類型，重復(fù)上述測定步驟�！　�a按cond或TDS鍵;　　b按cal鍵，（如在USER模式下，按cal鍵兩次，測電導(dǎo)按兩次，測TDS按三次，以忽略溫度和比率校正）;　　c按住向上鍵至“fac”顯示并消失;　　d按cal鍵，確認(rèn)出廠校正設(shè)置�！�

 

5.pH校正

注意：在用如pH=4或10的酸堿緩沖液進(jìn)行調(diào)節(jié)前，必須先用pH=7的緩沖液對儀器進(jìn)行校正，酸堿液都可用于第二點值的校正。同理，可進(jìn)行另外的量程校正，加入緩沖液后，屏幕將顯示相應(yīng)的“acd”或“bas”。i結(jié)束pH值零點校正后，或pH測定模式下確認(rèn)pH=7的緩沖液后，按cal鍵兩次，進(jìn)入pH校正模式;ii此時，屏幕顯示“calbuffer”和“acd”或“bas”;注意：如“acd”或“bas”閃亮，則說明有錯誤發(fā)生，或測試杯中需要添加酸或堿溶液�！　�iii用酸或堿緩沖液潤洗電極三次;iv用緩沖液注滿電極池;　　v按上下鍵至顯示值與緩沖液實際值相等;　　vi按cal鍵確認(rèn)第二定點的校正，屏幕顯示下次校正所用的緩沖液類型;　　第二點校正結(jié)束后，可繼續(xù)進(jìn)行第三點的校正或按住一個鍵退出，并確認(rèn)待測酸或堿緩沖溶液的值。如第二定點校正用酸性緩沖液，則第三定點校正堿性緩沖液，反之，亦然�！∽⒁猓涸谟胮H為4或10的酸堿緩沖溶液調(diào)節(jié)測試量程時，必須用pH為7的緩沖溶液調(diào)零。　�、賞H零點校正　　i用pH=7的緩沖溶液潤洗電極三次;　　ii測試杯中裝滿pH=7的緩沖液;　　iii按pH鍵進(jìn)行pH校正，如屏幕顯示值為“7”，不需進(jìn)行pH零點校正，直接進(jìn)行b部分的定點校正;　　iv按cal鍵進(jìn)入校正模式，屏幕顯示“cal,buffer”和“7”字樣;　　注意：如果加錯緩沖液，“7”和“buffer”將閃動，不能進(jìn)行校正�！　〔襟E4中pH值的校正誤差將決定pH電極的精確度，如緩沖液的pH=7，而顯示值超過8，則電極需重新潤洗，或電極已壞，需更換�！　�v按上下鍵至顯示值為“7”;　　注意：出廠校正值如沒有>1屏幕將顯示“fac”，需要更換電極或緩沖液，“fac”的內(nèi)部electronic校正不能代替用pH緩沖液進(jìn)行校正，如顯示“fac”則需要進(jìn)行出廠值校正，（如用pH=7的酸堿緩沖液）可按cal鍵顯示出廠校正值，也可按上下鍵縮小測定范圍;　　vi按cal鍵確認(rèn)新的測定值，pH零點校正結(jié)束，可繼續(xù)進(jìn)行pH量程校正，或按住任一個鍵退出�！　、趐H量程校正　　相同步驟至顯示值與已知緩沖液值相等，后面的按下面步驟操作。　　vii重復(fù)步驟3-6;　　viii按cal鍵確認(rèn)第三點校正，并退出校正程序，電極充滿Myronl保護(hù)溶液，并蓋上電極保護(hù)蓋。　　

 

6.USER模式下的電導(dǎo)/TDS校正