儀器特點：
蛋白質(zhì)280nm/254nm雙波長測定：
蛋白質(zhì)分子中含有共軛雙鍵的酪氨酸、色氨酸等芳香族氨基酸。它們具有吸收紫外光的性質(zhì)，其吸收高峰在280nm波長處，且在此波長內(nèi)吸收峰的光密度值與其濃度成正比關(guān)系，故可作為蛋白質(zhì)定性、定量測定的依據(jù)，正因為如此，280nm處的紫外吸收法通常被用于層析系統(tǒng)中蛋白質(zhì)濃度的連續(xù)監(jiān)控。但由于各種蛋白質(zhì)的酪氨酸和色氨酸的含量不同，故要準(zhǔn)確定量，必需要有待測蛋白質(zhì)的純品作為標(biāo)準(zhǔn)來比較，或且已經(jīng)知道其消光系數(shù)作為參考。另外，不少非蛋白物質(zhì)在280nm波長下也有—定吸收能力，可能發(fā)生干擾。其中尤以核酸（嘌呤和嘧啶堿）的影響更為嚴(yán)重。在280nm處的吸收比蛋白質(zhì)強10倍（每克），但核酸在254nm處的吸收更強，其吸收高峰在254nm附近。核酸254nm處的消光系數(shù)是280nm處的2倍，而蛋白質(zhì)則相反，280nm紫外吸收值大于254nm的吸收值。
通常：
純蛋白質(zhì)的光吸收比值：A280/A254 >> 1.8
純核酸的光吸收比值： A280/A254 << 0.5
因此蛋白質(zhì)溶液中同時存在核酸時(生物體系大多數(shù)如此)，必須同時測定OD254nm，與OD280nm。然后根據(jù)兩種波長的吸收度的比值，通過經(jīng)驗公式校正，以消除核酸的影響而推算出蛋白質(zhì)的真實含量。
蛋白質(zhì)濃度=1.45×A280－0.74×A254 (mg/ml)
此經(jīng)驗公式是通過一系列已知不同濃度比例的蛋白質(zhì)（酵母烯醇化酶）和核酸（酵母核酸）的混合液所測定的數(shù)據(jù)來建立的。
儀器技術(shù)指標(biāo)：
1．光 源： 紫外光譜燈，光源使用壽命達(dá)1萬小時，儀器可不關(guān)機連續(xù)工作；
2．接收器： 雙光電二極管；
3．波長范圍： 254nm、280nm(同時檢測)、
另可選配：254nm、280nm-400nm譜線之間任選兩個波長同時檢測。
4．?dāng)?shù) 顯： 直接顯示吸光度；
5．譜帶寬度: 8nm ；
6．基線噪音： ≤±1.0×10-4AU ；
7．基線漂移： 儀器采用雙光束的檢測原理，解決了由溫度與濕度的變化而造成基線漂移，漂移系數(shù)為：≤±1.0×10-3AU/hr；
8．最小檢測量： 1×10-8g/ml；（萘的甲醇溶液）
9． 樣品池： 光 程： 3mm 容 積： 70ul
﹡可選配： 流式樣品池： U型 （用于半制備、制備、生產(chǎn)型） 光 程： 4mm 6mm 8mm 流 量： 0～300ml/min 0～500ml/min 0～1200ml/min
10．準(zhǔn) 確 性： 采用國際先進(jìn)的紫外光源，單色性精度高達(dá)99.9%。測量準(zhǔn)確性高。
11．穩(wěn)定時間： 采用雙光束的測量原理，所以開機到穩(wěn)定工作時間＜20分鐘；。
14、高精度、USB接口、24位的高精度A/D轉(zhuǎn)換，分辨率為±1uv。
15、輸入通道電平范圍：-1v至+1v（ 可擴展 2V）
16、采樣頻率：6，12，25，50次/秒。
17、動態(tài)范圍：10 6（1 uv為最小單位）
18、線性度：<±0.1%
19、重現(xiàn)性：誤差≤0.06%
20、時性：USB接口，雙通道數(shù)據(jù)采集同時可對采樣數(shù)據(jù)實時進(jìn)行分析存儲，可隨時設(shè)定采樣頻率，改變峰寬，斜率，停止時間等參數(shù)。
21、活的峰識別和峰處理能力
22、輕松定性（任意多點校準(zhǔn)）
23、自定義分析方法：有六種分析方法，針對不同的樣品可以調(diào)用不同的方法文件
24、多種格式數(shù)據(jù)存儲
25、靈活的打印功能
26、操作靈活便
備注：此款檢測儀的各項技術(shù)指標(biāo)要求，是用在全國藥廠的藥物出廠定量檢測之用，在兩年多以前已申請了專利，專利號為ZL 02 2 65522.0。