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主要用于檢測(cè)各潔凈場(chǎng)所內(nèi)高效過(guò)濾器安裝后是否存在漏點(diǎn)(泄漏量),以便采取補(bǔ)救措施。 高效過(guò)濾器及其安裝如存在缺陷,如過(guò)濾器本身有小孔洞或者安裝不嚴(yán)密形成微小裂縫,都會(huì)導(dǎo)致達(dá)不到預(yù)定的凈化效果。因此,高效過(guò)濾器安裝或更換后,必須對(duì)過(guò)濾器和安裝連接處進(jìn)行檢漏。 | ![]() |
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▲ 結(jié)果判定規(guī)定的泄漏即指使受試高效過(guò)濾器上游測(cè)試氣溶膠的濃度讀數(shù)超過(guò)10-4(0.001%)的泄漏。其他驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)可由用戶和供應(yīng)商協(xié)商同意。(ISO14644-2)高效過(guò)濾器不得大于過(guò)濾器出廠合格透過(guò)率(泄漏率)的2倍;超高效過(guò)濾器不得大于過(guò)濾器出廠合格透過(guò)率的3倍。 如受試高效過(guò)濾器存在泄漏,應(yīng)采取措施修補(bǔ)或更換。采用PAO溶劑作為塵源,與氣溶膠光度計(jì)配合檢漏。 | |
▲ 測(cè)試受試高效過(guò)濾器的風(fēng)量,在規(guī)定風(fēng)速的80%~120%之間運(yùn)行,并確認(rèn)風(fēng)的均勻性。 | |
▲ HEPA上風(fēng)側(cè)注入氣溶膠 ——通風(fēng)直管段(距離HEPA≥10倍風(fēng)管直徑處)打孔、凈壓箱打孔; | |
▲ 上游的氣溶膠濃度應(yīng)在30~50ug/m3。 | |
▲ 掃描HEPA下風(fēng)側(cè),得到泄漏值; 掃描探頭據(jù)HEPA為3至5cm,速度為5cm/s,最大面積掃描速率不應(yīng)超過(guò)15㎡/s; | |
HEPA檢漏周期: 更換HEPA后立即檢測(cè);通常至少每年1次,最長(zhǎng)24個(gè)月; |
深圳市億天凈化技術(shù)有限公司是集凈化工程設(shè)計(jì) 、施工、調(diào)試、運(yùn)行維護(hù)、凈化設(shè)備的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售為一體的高科技企業(yè)。公司擁有眾多專業(yè)技術(shù)人才,以一流的設(shè)計(jì)水平、優(yōu)質(zhì)的工程施工管理、良好的售后服務(wù)支持和誠(chéng)信的服務(wù)理念,為半導(dǎo)體、微電子PCB光電技術(shù)、光學(xué)儀器、生物工程、醫(yī)藥衛(wèi)生、精細(xì)化工和食品工業(yè)等高科技領(lǐng)域提供10級(jí)-10萬(wàn)級(jí)的潔凈生產(chǎn)環(huán)境。此外我公司還提供潔凈室潔凈度、溫濕度、壓力環(huán)境監(jiān)測(cè)系統(tǒng)的設(shè)計(jì)、施工和調(diào)試,這將為企業(yè)帶來(lái)全方位的環(huán)境監(jiān)管功能!
我公司主要代理沈陽(yáng)加野KANOMAX、美國(guó)ATI、美國(guó)MetOne、川嘉粒子計(jì)數(shù)器、美國(guó)ETI UV能量計(jì)及臺(tái)灣ASYS UV Particle檢測(cè)機(jī)、潔凈吸塵器、菲仕爾自動(dòng)干手器,美國(guó)Dwyer壓差表等無(wú)塵室系列配套產(chǎn)品。做為特約經(jīng)銷商我們以驕人的銷售業(yè)績(jī)而享受全面的價(jià)格優(yōu)惠和技術(shù)支持,以此我公司將會(huì)更好的服務(wù)于我們的客戶!另外公司還提供粒子計(jì)數(shù)器租賃、維修、校正服務(wù)!
今天,億天員工奉行“進(jìn)取 求實(shí) 嚴(yán)謹(jǐn) 團(tuán)結(jié)”的方針,不斷開拓創(chuàng)新,以技術(shù)為核心、視質(zhì)量為生命、奉用戶為上帝,竭誠(chéng)為您提供性價(jià)比配置更高的產(chǎn)品、高質(zhì)量的工程設(shè)計(jì)改造及無(wú)微不至的售后服務(wù)。
潔凈區(qū)動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)-CRMS
潔凈區(qū)動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)-CRMS
▲ 塵埃粒子、風(fēng)速、差壓、溫濕度同時(shí)監(jiān)測(cè);
▲ 1套系統(tǒng)可配置128個(gè)傳感器;
▲ 超長(zhǎng)使用壽命的激光技術(shù);
▲ 為多點(diǎn)生產(chǎn)設(shè)施監(jiān)測(cè)
新版GMP環(huán)境動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)
按照國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局的要求,自頒布之日起,國(guó)內(nèi)新建藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品生產(chǎn)企業(yè)新建(改、擴(kuò)建)車間應(yīng)符合新版GMP的要求。
▲ 現(xiàn)有藥品生產(chǎn)企業(yè)血液制品、疫苗、注射劑等無(wú)菌藥品的生產(chǎn),應(yīng)在
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