在近期的《美國(guó)科學(xué)院院刊》雜志網(wǎng)站上公示的一篇研究論文中，斯坦福大學(xué)、瑞典隆德大學(xué)的研究人員描述了他們對(duì)發(fā)育中的祖細(xì)胞（干細(xì)胞）群中轉(zhuǎn)錄因子表達(dá)進(jìn)行的一項(xiàng)系統(tǒng)、定量分析。

        研究人員利用一種以微流控芯片為基礎(chǔ)的“數(shù)字化RT-PCR”來分析這種干細(xì)胞中的轉(zhuǎn)錄因子表達(dá)情況。這種分析能夠計(jì)算從單個(gè)細(xì)胞制備的cDNA樣本中的模板分子。

        通過對(duì)五種處于早期發(fā)育階段的造血前體細(xì)胞進(jìn)行分析，研究人員發(fā)現(xiàn)造血干細(xì)胞中轉(zhuǎn)錄因子PU.1的表達(dá)有明顯的變化，并且flk2-和flk2+共同骨髓祖細(xì)胞中PU.1表達(dá)的模式不同。

        這項(xiàng)分析還揭示出在被研究的細(xì)胞群中，GAPDH轉(zhuǎn)錄本水平存在明顯的差異。這項(xiàng)研究是對(duì)內(nèi)在控制的正常表達(dá)數(shù)據(jù)的說明，并且也突出了在一種絕對(duì)單細(xì)胞單拷貝基礎(chǔ)上進(jìn)行基因分析的必要性。（生物通楊遙） 

                                                                                                                    來源: 生物通


《自然》：轉(zhuǎn)錄因子功能新發(fā)現(xiàn)

        已經(jīng)知道，哺乳動(dòng)物類Kruppel轉(zhuǎn)錄因子（KLF2,Kruppel-like  transcription  factors）與幾種組織類型的*終分化的調(diào)節(jié)密切相關(guān)。轉(zhuǎn)錄因子KLF2長(zhǎng)期被認(rèn)為在控制成熟T細(xì)胞的存活和靜止中扮演一個(gè)關(guān)鍵角色。因?yàn)槿狈�KLF2的T細(xì)胞在胸腺中雖能形成，但無法進(jìn)入周圍淋巴器官。這意味著KLF2能調(diào)節(jié)T細(xì)胞的靜止和存活。

        但是現(xiàn)在，美國(guó)明尼蘇達(dá)州大學(xué)和辛辛那提州大學(xué)一項(xiàng)新的研究對(duì)這種表型提出了另一種新的解釋。他們證實(shí)KLF2是T細(xì)胞遷移的關(guān)鍵。研究的結(jié)果發(fā)表在7月20日的《自然》雜志上。