該試劑盒基于競爭ELISA檢測方法。該試劑盒中提供的微量滴定板已預先涂有目標在反應過程中，樣品或標準品中的靶標與固相載體上固定量的靶標競爭用于靶特異性的生物素化檢測抗體上的位點。洗滌過量的綴合物和未結合的樣品或標準品并將HRP鏈親和素（SABC）加入每個微孔板孔中并孵育。然后TMB基板溶液添加到每個井中。通過加入硫酸溶液和顏色變化終止酶底物反應在450nm的波長下用分光光度法測量。然后通過以下方式確定樣品中目標的濃度將樣品的OD與標準曲線進行比較。

丙二醛(MDA)elisa檢測試劑盒組成：

丙二醛(MDA)elisa檢測試劑盒操作注意事項

1.為了檢驗實驗操作的有效性和樣品稀釋比例的適當性，進行中試建議使用標準品和少量樣品。

2.打開后和使用，請保持盤子干燥。

3.在使用試劑盒之，旋轉試管，并將所有組件降到試管底部。

4.TMB試劑應避光保存。

5.洗滌過程非常重要，不完全洗滌容易造成假陽性和高背景。

6.對于標準測試和樣品測試，建議使用雙孔分析法。

7.在測定時不要讓微孔板干燥，因為干燥的平板會使平板上的活性成分失活。

8.不要重復使用尖端和管道，以避免交叉污染。

9.請不要將試劑混合在我們公司的不同試劑盒中。不要混合其他制造商的試劑。

10.為了確保準確的結果，在培養(yǎng)步驟中有必要適當粘附平板密封劑

需要但未提供的材料

1.微孔板閱讀器（波長：450nm）

2.37°C培養(yǎng)箱

3.自動洗板機

4.精密單通道和多通道移液管及一次性吸頭

5.清潔管道和埃彭多夫管道

6.去離子水或蒸餾水

洗滌

手動：在不接觸側壁的情況下丟棄板中的溶液。用吸水濾紙或其他東西拍打濾板吸收性材料。用350毫升洗滌緩沖液完全填充每個孔，浸泡1到2分鐘，然后從板，并將板拍打在吸收性濾紙或其他吸收性材料上。

自動：抽吸所有井，然后用350ul洗滌緩沖液洗滌平板。后一次清洗后，翻轉盤子，拍上盤子吸收性濾紙或其他吸收性材料。建議將墊圈設置為浸泡1分鐘。（注：設置針頭的高度；確保液體可以被完全吸干）

樣品稀釋：

用戶應估計測試樣品中目標蛋白的濃度，并選擇適當?shù)南♂屢蜃右允瓜♂尩哪繕说鞍诐舛嚷湓谠噭┖械妮^佳檢測范圍內(nèi)。用提供的稀釋劑稀釋樣品緩沖區(qū)，并且可能需要進行幾次試驗。試樣必須與稀釋緩沖液充分混合。還有標準曲線樣品應在實驗制作。如果樣品濃度非常高，先用PBS稀釋樣品，然后用樣品稀釋液稀釋樣品。

來源：https://www.amyjet.com/products/EKF60157.shtml