產(chǎn)品展示
EHDV試紙條
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更新日期:2016/8/21 13:41:15
所 在 地:中國(guó)大陸
產(chǎn)品型號(hào):
優(yōu)質(zhì)供應(yīng)
詳細(xì)內(nèi)容
齊一生物銷售:021-6034 8496;181214 53965;173021 04490
(請(qǐng)以英文為準(zhǔn),中文僅供參考)
1.AP單克隆抗體特異地與AP結(jié)合,和其它結(jié)構(gòu)相類似的化學(xué)物質(zhì)不發(fā)生交叉反應(yīng)。單克隆抗體質(zhì)量穩(wěn)定每批次見幾乎沒有變化。
2.檢測(cè)范圍5μg/L - 500μg/L (ppb) 。通過固相萃取濃縮可以檢測(cè)更低的濃度。
3.這個(gè)試劑盒有很高的重復(fù)性,變異系數(shù)在10%之內(nèi)。
4.操作簡(jiǎn)單,整個(gè)過程僅花費(fèi)2.5小時(shí)
5.試劑盒的形式是96孔微孔板,可以同時(shí)檢測(cè)多個(gè)樣品,花費(fèi)合理。
檢測(cè)原理 (競(jìng)爭(zhēng)ELISA)
1. 競(jìng)爭(zhēng)性反應(yīng)
這個(gè)檢測(cè)方法依靠單克隆抗體來識(shí)別AP。樣品中的AP和一個(gè)AP-酶結(jié)合物預(yù)先混合然后加入到每個(gè)微孔中競(jìng)爭(zhēng)包被在微孔表面的特異性抗體。樣品中AP的濃度如果高于AP-酶結(jié)合物,AP將主要與抗體結(jié)合。反之樣品中AP的濃度如果低于于AP-酶結(jié)合物,AP-酶結(jié)合物將主要與抗體結(jié)合。
2. 顯色反應(yīng)
通過洗滌步驟去除沒有反應(yīng)的AP和過多的AP-酶結(jié)合物。通過加入底物來檢測(cè)AP。和微孔板中抗體結(jié)合的AP-酶結(jié)合物催化底物發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生有色物質(zhì)。通過一個(gè)孵育期用稀酸終止反應(yīng)。樣品中AP的濃度越高導(dǎo)致結(jié)合到微孔板抗體上的AP-酶結(jié)合物越少,從而產(chǎn)生的顏色越淡,吸光度越低。
3. 定量分析
利用已知濃度的AP標(biāo)準(zhǔn)的濃度和在450nm條件下獲得的吸光度值做出一條劑量反應(yīng)曲線(標(biāo)準(zhǔn)曲線)。把樣品的吸光度值用內(nèi)插法插入到標(biāo)準(zhǔn)曲線中可以精確的計(jì)算出樣品中AP的濃度。
AP 檢測(cè)流程【EHDV試紙條】
1.樣品處理
在操作前半小時(shí)從冰箱中拿出試劑盒使其恢復(fù)到室溫(18-25°C)。過濾樣品,加入甲醇和DMSO使甲醇的*終濃度為10% (v/v),DMSO的*終濃度為1%(v/v)。對(duì)于一些樣品進(jìn)行固相萃取是必要的。
2. 標(biāo)準(zhǔn)溶液
利用甲醇溶液(甲醇:水 0.8:8.2)把AP標(biāo)準(zhǔn)濃縮液稀釋10倍。然后對(duì)此溶液進(jìn)一步稀釋成設(shè)定的AP標(biāo)準(zhǔn)的濃度(5μg/L- 500μg/L)。在配制的時(shí)候先加甲醇溶液后加標(biāo)準(zhǔn)。
3. 抗原-酶結(jié)合物溶液
重新配制一瓶抗原-酶結(jié)合物溶液:抗原-酶結(jié)合物粉末(#3) + 緩沖液(#4, 白蓋).
4. 標(biāo)準(zhǔn)/樣品 與結(jié)合物混合
在沒有包被的微孔板中(#8)混合100μL AP標(biāo)準(zhǔn)(或樣品)和100μL酶結(jié)合物溶液。先加結(jié)合物后加標(biāo)準(zhǔn)或樣品。
5. 競(jìng)爭(zhēng)反應(yīng)
在包被抗體的微孔板(#1)的每個(gè)孔中加入100μL在第四步中混合的溶液,在室溫(18-25°C)孵育60分鐘。
6. 洗液
用蒸餾水以1:5的比例稀釋洗液(6倍濃縮):1ml 洗液(#5) + 5ml蒸餾水
7. 沒有結(jié)合的物質(zhì)
每個(gè)微孔用300μL的洗液沖洗,并重復(fù)兩次。在吸水紙上用力的排板出去微孔中的液體。
8. 顯色
每個(gè)微孔加入100μL顯色試劑(#6, 棕色瓶),在室溫(18-25°C)孵育30分鐘。然后加入每孔再100μL的終止液(#7, 黑蓋)終止反應(yīng)。
10. 定量
在450nm測(cè)定每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的吸光度值制作標(biāo)準(zhǔn)曲線。利用內(nèi)插法把樣品的吸光度值代入標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中AP的含量。
所需材料【EHDV試紙條】
必需 – 樣品濃縮時(shí)不需要
1.一次性玻璃試管(e.g. IWAKI, item No. 9831-1207)確保要使用一次性試管避免AP的吸附作用
2.玻璃纖維濾器(e.g. ADVANTEC Co., item No. 36481047 Φ47mm)和過濾設(shè)備
3.微量加液器(20μL - 200μL 和100μL - 1000μL, e.g. Gilson Pipetman P-200, P-1000)和吸頭
(e.g. ICN Superpack 96NS)
4.排槍(50μL - 300μL)
5.酶標(biāo)儀(450nm波長(zhǎng))(e.g. TECAN Sunrise Remote)
6.計(jì)時(shí)器
7.Strip ejector (e.g. COSTAR, No.2578)
8.甲醇Methanol (HPLC grade)
9.DMSO(HPLC grade)
2)必需- 通過SPE 濃縮時(shí)需要
n 以上的材料都需要,再加上下面的材料
n 固體萃取柱(e.g. NEXUS SPE Cartridge Producer: VARIAN PART#:1210-3102 ABS ELUT- NEXUS, 200MG 6ML,30/PK)
n 丙酮(HPLC grade)
n 二氯甲烷(analytical reagent)
3、重要性
如果在試驗(yàn)過程中使用一些沒有使用過的廠家生產(chǎn)的產(chǎn)品試劑時(shí)需要做比較試驗(yàn)。
檢測(cè)步驟【EHDV試紙條】
重要性
1.僅用于研究、不用于個(gè)人
2.在操作前半小時(shí)從冰箱中拿出試劑盒使其恢復(fù)到室溫(18-25°C)。
3.不同試劑盒的中的試劑不要混用
4.儲(chǔ)存在2-8 °C
5.不使用過期產(chǎn)品
6.使用完試劑盒后根據(jù)當(dāng)?shù)氐姆ㄒ?guī)處理廢液。
7.為了增加準(zhǔn)確性推薦在檢測(cè)中做兩個(gè)重復(fù)。
注意
在試驗(yàn)中要穿保護(hù)性衣服,戴手套和眼鏡保證和試劑盒中的液體接觸。
1.樣品前處理
利用特定的玻璃纖維濾紙(1μm 孔徑)過濾水樣,加入DMSO和甲醇使DMSO終濃度為1% (v/v)、甲醇終濃度
為10% (v/v)。如果濾液要求濃縮和清洗需要固相萃取。
例子
1)將上面制備濾液過NEXUS cartridge柱(已經(jīng)用二氯甲烷(ex. 10ml)、甲醇(ex. 5ml)、蒸餾水(ex. 5ml)提前處理好的),流速10mL/min
2)用蒸餾水(ex. 5ml)和50%蒸餾水/甲醇(ex. 5ml)洗柱。真空干燥柱不超過45分鐘。
3)用二氯甲烷(ex. 6ml)洗脫分析物、然后用氮?dú)猓ㄔ?0攝氏度或更低的溫度)吹干。
4)加入甲醇和DMSO溶液溶解殘留物,調(diào)節(jié)溶液的終濃度到1%DMSO和10%甲醇溶液。
2. 標(biāo)準(zhǔn)溶液
制備甲醇溶液(甲醇:蒸餾水=0.8 ml/8.2ml)以備稀釋標(biāo)準(zhǔn)(#2, 10% v/v DMSO, 20% v/v
methanol)使用。利用上面制備的甲醇溶液以1:9的比例稀釋AP標(biāo)準(zhǔn)(#2)來配制設(shè)定的AP標(biāo)準(zhǔn)溶液(1% v/v DMSO, 10% v/v methanol)。
1)在配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的過程中先加甲醇溶液后加標(biāo)準(zhǔn)(#2)。這樣可以減少AP對(duì)試管壁的吸附。
2)推薦使用一次性玻璃試管來稀釋標(biāo)準(zhǔn),可以減少吸附和污染。
3)如果不經(jīng)過10倍稀釋儲(chǔ)存液的步驟直接稀釋到設(shè)定的標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度,那么標(biāo)準(zhǔn)的真實(shí)濃度將要比計(jì)劃的濃度要大,所測(cè)定的吸光度的值要小0.2-0.5。確保要先稀釋10倍。
4) 在測(cè)定前制備AP標(biāo)準(zhǔn)溶液,一旦標(biāo)準(zhǔn)溶液從濃縮的狀態(tài)稀釋后就不再穩(wěn)定了,不易保存很長(zhǎng)時(shí)間。每個(gè)檢測(cè)過程都要配制新的標(biāo)準(zhǔn)溶液。
5) 用移液器吸頭混勻,不要渦旋震蕩器用劇烈震蕩來減少樣品中AP對(duì)試管壁表面的吸附。
6) 在使用完之后要確保標(biāo)準(zhǔn)濃縮液的蓋擰緊并放在冰箱,標(biāo)準(zhǔn)溶液必須被密封或把蓋擰緊以免甲醇揮
發(fā)。
7)保證標(biāo)準(zhǔn)溶液中甲醇的濃度為10%。過高的甲醇濃度可以損害抗體,太低的濃度導(dǎo)致結(jié)果讀數(shù)不正確。
8)不要隨意處理試驗(yàn)廢液,要按當(dāng)?shù)氐姆ㄒ?guī)來處理。
3. 抗原-酶結(jié)合物
重新配制一瓶抗原-酶結(jié)合物溶液:抗原-酶結(jié)合物粉末(#3) + 7ml緩沖液(#4, 白蓋)。
1.配制好的溶液要儲(chǔ)存在2-8°C,可以穩(wěn)定地保存2周。
2. 7mL足夠50個(gè)孔使用。
3. 用移液器吸頭混勻,轉(zhuǎn)移液體時(shí)不要產(chǎn)生氣泡。
4.在使用的時(shí)候配制。
4. 標(biāo)準(zhǔn)/樣品 與結(jié)合物混合
在沒有包被抗體的微孔板中(#8)加入100ul酶結(jié)合物溶液,然后再加入100ul在第二步中配制的AP標(biāo)準(zhǔn)溶液或100μL樣品(制備的1% (v/v) DMSO 和10 % (v/v) 的甲醇溶液)。用移液器吸頭混勻。
1.首先加入結(jié)合物溶液然后加入標(biāo)準(zhǔn)或樣品避免孔的內(nèi)表面的非特異性吸附。
2.用移液器吸頭混勻,轉(zhuǎn)移液體時(shí)不要產(chǎn)生氣泡。
3.用1% DMSO 和10%的甲醇溶液做一個(gè)空白。
5. 競(jìng)爭(zhēng)反應(yīng)【EHDV試紙條】
在包被抗體的微孔板(#1)的每個(gè)孔中加入100μL在第四步中混合的溶液,輕輕是震蕩微孔板使其內(nèi)部的液體混勻,在室溫(18-25°C)孵育60分鐘。
1.包被抗體的酶標(biāo)板共有12條,每條有8個(gè)孔,在檢測(cè)前取出所需的孔。然后把不用的再重新放好。
2.在轉(zhuǎn)移液體時(shí)要確保不產(chǎn)生氣泡,因此操作要輕。
3.用膠帶覆蓋微孔板避免污染和液體揮發(fā)。
4.在反應(yīng)期間不要移動(dòng)和振動(dòng)微孔
5.溫度控制在18-30°C
6.嚴(yán)格反應(yīng)時(shí)間
6. 洗液
用蒸餾水以1:5的比例稀釋洗液(6倍濃縮)(#5):20ml 洗液(#5) + 100ml蒸餾水 。每次檢測(cè)配制所需體積的溶液,每個(gè)孔每次要求1.2mL的洗液,整個(gè)板需要120 mL。洗液要保存在2-8°C,在配制后大約可以穩(wěn)定保持一個(gè)月的時(shí)間。
7. 沒有結(jié)合的試劑
每個(gè)微孔用300μL的洗液沖洗,并多重復(fù)兩次。在吸水紙上用力的拍板除去微孔中的液體。
1.要確保除去任何遺留液體,否則可能引起測(cè)量錯(cuò)誤。
2.確保微孔板底部干凈,不要有手印或其它污垢,否則吸光度將有很大改變。
3.不要傾倒任何沒有處理的廢液,例如:浸泡的布或紙要燃燒掉。
8. 顯色反應(yīng)
在每個(gè)微孔中加入100ul顯色液(#6, brown vessel)。在室溫下孵育30min。然后每個(gè)微孔加入100ul終止液(#7,黑蓋)終止反應(yīng)。
1.孵育溫度控制在18-30°C
2.要使每個(gè)孔的反應(yīng)時(shí)間一致,尤其在測(cè)試多個(gè)樣品的時(shí)候
3.加入終止液后孔中的藍(lán)色轉(zhuǎn)變?yōu)辄S色
9. 定量【EHDV試紙條】
在450nm用酶標(biāo)儀測(cè)定每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)和樣品的吸光度值。
1.在終止反應(yīng)15分鐘內(nèi)測(cè)定吸光度值。
2.每次檢測(cè)制作標(biāo)準(zhǔn)曲線的標(biāo)準(zhǔn)至少做兩個(gè)重復(fù)。
3.確保微孔底面沒有手印和污物,否則測(cè)定的吸光度值有很大的改變。
4.樣品的檢測(cè)范圍5μg/L - 500μg/L,樣品中AP的濃度超過500μg/L時(shí)要用10%甲醇+1% DMSO稀釋后再測(cè)定。對(duì)于完全不知情的樣品做前處理時(shí)要做遠(yuǎn)不止一倍的稀釋。
計(jì)算樣品中AP濃度的方法
(1)電腦計(jì)算
利用酶標(biāo)儀分析軟件,用Log-Log (or Log-Linear)曲線。
(2)利用附帶的曲線圖計(jì)算
949022 Autopure Qubes D (192) CNY 【EHDV試紙條】
9012787 Shield safety, color code 9170, 120cm CNY
9012785 Shield safety, color code 9170, 90cm CNY
931636 QIAsymphony RNA Kit (192) CNY
929708 QX Cartridge Stand (with Cover) CNY
133258 NeXtalStock HEPES sod. salt pH 7.8 (200) CNY
133251 NeXtalStock Na/K phosphate pH 7.5 (200) CNY
330611 RT² SYBR Green Fluor FAST Mastermix (8) CNY
929611 QX Pro Reduction Agent (75 mg) CNY
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9012769 Liquid Handling Kit Plato 7082/7282 CNY
979012 Fungi ITS2 Primers For PCR CNY
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978777 PyroMark Custom Assay (400) CNY
978754 PyroMark CpG Assay 96 well (50) CNY
978705 PyroMark PCR Kit (800) CNY
929563 QX Size Marker 250 bp - 8 kb v2.0(50 µl) CNY
929559 QX Size Marker 100 bp - 2.5 kb (50 µl) CNY
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53704 QIAamp UltraSens Virus Kit (50) For 50 viral nucleic acid preps: 50 QIAamp Mini Spin Columns, Proteinase K, Carrier RNA, Collection Tubes (2 ml), Buffers CNY
52904 QIAamp Viral RNA Mini Kit (50) .For 50 RNA preps: 50 QIAamp Mini Spin Columns, Carrier RNA, Collection Tubes (2 ml), RNase-free Buffers CNY
9012691 Source rack (128 pos) for tubes 12 mm CNY
133205 NeXtalStock Jeffamine M 600 pH 7 (200) CNY
133198 NeXtalStock HEPES pH 6.5 (200) CNY
929524 QX Alignment Marker 15 bp/5 kb (1.5 ml) CNY
9012662 Cable, X-main to X-adapter, 10pol, BR800 CNY
9012660 Cable, X-main to X-adapter, 20po, BR8000 CNY
9012577 Tube Holder, STS, 5ml (6) Holder for accommodating 8 tubes (5 ml) in the sample tracking system; pack of 6 CNY
205213 Sensiscript RT Kit (200) For 200 reverse-transcription reactions: Sensiscript Reverse Transcriptase, 10x Buffer RT, dNTP Mix,* RNase-free water CNY 【EHDV試紙條】
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QKT0966 淋病熒光檢測(cè)試劑盒
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