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產(chǎn)品展示

黃曲霉毒素B1檢測試劑盒

點(diǎn)擊次數(shù):22發(fā)布時(shí)間:2016/8/20 21:50:45

黃曲霉毒素B1檢測試劑盒

更新日期:2016/8/20 21:50:45

所 在 地:中國大陸

產(chǎn)品型號(hào):

簡單介紹:黃曲霉毒素B1檢測試劑盒 貨號(hào)RNM 98007 Aflatoxin B1 ELISA Test Kit 96T 美國REAGEN 齊一生物專業(yè)代理美國REAGEN,美國ABRaxis農(nóng)殘?jiān)噭┖,價(jià)格優(yōu)惠貨期短,部分產(chǎn)品現(xiàn)貨供應(yīng)

相關(guān)標(biāo)簽:黃曲霉毒素B1檢測試劑盒 

優(yōu)質(zhì)供應(yīng)

詳細(xì)內(nèi)容

 ELISA 試劑盒用戶操作指南

齊一生物銷售:0216034 8496181214 53965;173021 04490

(請以英文為準(zhǔn),中文僅供參考)

試劑盒特點(diǎn)【黃曲霉毒素B1檢測試劑盒】

1.AP單克隆抗體特異地與AP結(jié)合,和其它結(jié)構(gòu)相類似的化學(xué)物質(zhì)不發(fā)生交叉反應(yīng)。單克隆抗體質(zhì)量穩(wěn)定每批次見幾乎沒有變化。

2.檢測范圍5μg/L - 500μg/L (ppb) 。通過固相萃取濃縮可以檢測更低的濃度。

3.這個(gè)試劑盒有很高的重復(fù)性,變異系數(shù)在10%之內(nèi)。

4.操作簡單,整個(gè)過程僅花費(fèi)2.5小時(shí)

5.試劑盒的形式是96孔微孔板,可以同時(shí)檢測多個(gè)樣品,花費(fèi)合理。

檢測原理 (競爭ELISA

1. 競爭性反應(yīng)

這個(gè)檢測方法依靠單克隆抗體來識(shí)別AP。樣品中的AP和一個(gè)AP-酶結(jié)合物預(yù)先混合然后加入到每個(gè)微孔中競爭包被在微孔表面的特異性抗體。樣品中AP的濃度如果高于AP-酶結(jié)合物,AP將主要與抗體結(jié)合。反之樣品中AP的濃度如果低于于AP-酶結(jié)合物,AP-酶結(jié)合物將主要與抗體結(jié)合。

2. 顯色反應(yīng)

通過洗滌步驟去除沒有反應(yīng)的AP和過多的AP-酶結(jié)合物。通過加入底物來檢測AP。和微孔板中抗體結(jié)合的AP-酶結(jié)合物催化底物發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生有色物質(zhì)。通過一個(gè)孵育期用稀酸終止反應(yīng)。樣品中AP的濃度越高導(dǎo)致結(jié)合到微孔板抗體上的AP-酶結(jié)合物越少,從而產(chǎn)生的顏色越淡,吸光度越低。

3. 定量分析

利用已知濃度的AP標(biāo)準(zhǔn)的濃度和在450nm條件下獲得的吸光度值做出一條劑量反應(yīng)曲線(標(biāo)準(zhǔn)曲線)。把樣品的吸光度值用內(nèi)插法插入到標(biāo)準(zhǔn)曲線中可以精確的計(jì)算出樣品中AP的濃度。

AP 檢測流程【黃曲霉毒素B1檢測試劑盒】

1.樣品處理

在操作前半小時(shí)從冰箱中拿出試劑盒使其恢復(fù)到室溫(18-25°C)。過濾樣品,加入甲醇和DMSO使甲醇的*終濃度為10% (v/v),DMSO的*終濃度為1%(v/v)。對于一些樣品進(jìn)行固相萃取是必要的。

2. 標(biāo)準(zhǔn)溶液

利用甲醇溶液(甲醇:水 0.88.2)把AP標(biāo)準(zhǔn)濃縮液稀釋10倍。然后對此溶液進(jìn)一步稀釋成設(shè)定的AP標(biāo)準(zhǔn)的濃度(5μg/L- 500μg/L)。在配制的時(shí)候先加甲醇溶液后加標(biāo)準(zhǔn)。

3. 抗原-酶結(jié)合物溶液

重新配制一瓶抗原-酶結(jié)合物溶液:抗原-酶結(jié)合物粉末(#3) + 緩沖液(#4, 白蓋).

4. 標(biāo)準(zhǔn)/樣品 與結(jié)合物混合

在沒有包被的微孔板中(#8)混合100μL AP標(biāo)準(zhǔn)(或樣品)和100μL酶結(jié)合物溶液。先加結(jié)合物后加標(biāo)準(zhǔn)或樣品。

5. 競爭反應(yīng)

在包被抗體的微孔板(#1)的每個(gè)孔中加入100μL在第四步中混合的溶液,在室溫(18-25°C)孵育60分鐘。

6. 洗液

用蒸餾水以15的比例稀釋洗液(6倍濃縮):1ml 洗液(#5) + 5ml蒸餾水

7. 沒有結(jié)合的物質(zhì)

每個(gè)微孔用300μL的洗液沖洗,并重復(fù)兩次。在吸水紙上用力的排板出去微孔中的液體。

8. 顯色

每個(gè)微孔加入100μL顯色試劑(#6, 棕色瓶)在室溫(18-25°C)孵育30分鐘。然后加入每孔再100μL的終止液(#7, 黑蓋)終止反應(yīng)。

10. 定量

450nm測定每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的吸光度值制作標(biāo)準(zhǔn)曲線。利用內(nèi)插法把樣品的吸光度值代入標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中AP的含量。

 

所需材料【黃曲霉毒素B1檢測試劑盒】

必需樣品濃縮時(shí)不需要

1.一次性玻璃試管(e.g. IWAKI, item No. 9831-1207)確保要使用一次性試管避免AP的吸附作用

2.玻璃纖維濾器(e.g. ADVANTEC Co., item No. 36481047 Φ47mm)和過濾設(shè)備

3.微量加液器(20μL - 200μL 100μL - 1000μL, e.g. Gilson Pipetman P-200, P-1000)和吸頭

(e.g. ICN Superpack 96NS)

4.排槍(50μL - 300μL)

5.酶標(biāo)儀(450nm波長)(e.g. TECAN Sunrise Remote)

6.計(jì)時(shí)器

7.Strip ejector (e.g. COSTAR, No.2578)

8.甲醇Methanol (HPLC grade)

9.DMSO(HPLC grade)

2)必需- 通過SPE 濃縮時(shí)需要

n         以上的材料都需要,再加上下面的材料

n         固體萃取柱(e.g. NEXUS SPE Cartridge Producer: VARIAN PART#:1210-3102 ABS ELUT- NEXUS, 200MG 6ML,30/PK)

n         丙酮(HPLC grade)

n         二氯甲烷(analytical reagent)

3、重要性

如果在試驗(yàn)過程中使用一些沒有使用過的廠家生產(chǎn)的產(chǎn)品試劑時(shí)需要做比較試驗(yàn)。

檢測步驟【黃曲霉毒素B1檢測試劑盒】

重要性

1.僅用于研究、不用于個(gè)人

2.在操作前半小時(shí)從冰箱中拿出試劑盒使其恢復(fù)到室溫(18-25°C)。

3.不同試劑盒的中的試劑不要混用

4.儲(chǔ)存在2-8 °C

5.不使用過期產(chǎn)品

6.使用完試劑盒后根據(jù)當(dāng)?shù)氐姆ㄒ?guī)處理廢液。

7.為了增加準(zhǔn)確性推薦在檢測中做兩個(gè)重復(fù)。

注意

在試驗(yàn)中要穿保護(hù)性衣服,戴手套和眼鏡保證和試劑盒中的液體接觸。

1.樣品前處理

利用特定的玻璃纖維濾紙(1μm 孔徑)過濾水樣,加入DMSO和甲醇使DMSO終濃度為1% (v/v)、甲醇終濃度

10% (v/v)。如果濾液要求濃縮和清洗需要固相萃取。

例子

1)將上面制備濾液過NEXUS cartridge柱(已經(jīng)用二氯甲烷(ex. 10ml)、甲醇(ex. 5ml)、蒸餾水(ex. 5ml)提前處理好的),流速10mL/min

2)用蒸餾水(ex. 5ml)50%蒸餾水/甲醇(ex. 5ml)洗柱。真空干燥柱不超過45分鐘。

3)用二氯甲烷(ex. 6ml)洗脫分析物、然后用氮?dú)猓ㄔ?0攝氏度或更低的溫度)吹干。

4)加入甲醇和DMSO溶液溶解殘留物,調(diào)節(jié)溶液的終濃度1%DMSO10%甲醇溶液。

2.  標(biāo)準(zhǔn)溶液

制備甲醇溶液(甲醇:蒸餾水=0.8 ml/8.2ml)以備稀釋標(biāo)準(zhǔn)(#2, 10% v/v DMSO, 20% v/v

methanol)使用。利用上面制備的甲醇溶液以19的比例稀釋AP標(biāo)準(zhǔn)(#2)來配制設(shè)定的AP標(biāo)準(zhǔn)溶液(1% v/v DMSO, 10% v/v methanol)。

 

1)在配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的過程中先加甲醇溶液后加標(biāo)準(zhǔn)(#2)。這樣可以減少AP對試管壁的吸附。

2)推薦使用一次性玻璃試管來稀釋標(biāo)準(zhǔn),可以減少吸附和污染。

3如果不經(jīng)過10倍稀釋儲(chǔ)存液的步驟直接稀釋到設(shè)定的標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度,那么標(biāo)準(zhǔn)的真實(shí)濃度將要比計(jì)劃的濃度要大,所測定的吸光度的值要小0.2-0.5。確保要先稀釋10倍。

4) 在測定前制備AP標(biāo)準(zhǔn)溶液,一旦標(biāo)準(zhǔn)溶液從濃縮的狀態(tài)稀釋后就不再穩(wěn)定了,不易保存很長時(shí)間。每個(gè)檢測過程都要配制新的標(biāo)準(zhǔn)溶液。

5) 用移液器吸頭混勻,不要渦旋震蕩器用劇烈震蕩來減少樣品中AP對試管壁表面的吸附。

6) 在使用完之后要確保標(biāo)準(zhǔn)濃縮液的蓋擰緊并放在冰箱,標(biāo)準(zhǔn)溶液必須被密封或把蓋擰緊以免甲醇揮

發(fā)。

7保證標(biāo)準(zhǔn)溶液中甲醇的濃度為10%。過高的甲醇濃度可以損害抗體,太低的濃度導(dǎo)致結(jié)果讀數(shù)不正確。

8不要隨意處理試驗(yàn)廢液,要按當(dāng)?shù)氐姆ㄒ?guī)來處理。

3. 抗原-酶結(jié)合物

重新配制一瓶抗原-酶結(jié)合物溶液:抗原-酶結(jié)合物粉末(#3) + 7ml緩沖液(#4, 白蓋)。

1.配制好的溶液要儲(chǔ)存在2-8°C,可以穩(wěn)定地保存2周。

2.  7mL足夠50個(gè)孔使用。

3.         用移液器吸頭混勻,轉(zhuǎn)移液體時(shí)不要產(chǎn)生氣泡。

4.在使用的時(shí)候配制。

4. 標(biāo)準(zhǔn)/樣品 與結(jié)合物混合

在沒有包被抗體的微孔板中(#8)加入100ul酶結(jié)合物溶液,然后再加入100ul在第二步中配制的AP標(biāo)準(zhǔn)溶液或100μL樣品(制備的1% (v/v) DMSO 10 % (v/v) 的甲醇溶液)。用移液器吸頭混勻。

1.首先加入結(jié)合物溶液然后加入標(biāo)準(zhǔn)或樣品避免孔的內(nèi)表面的非特異性吸附。

2.用移液器吸頭混勻,轉(zhuǎn)移液體時(shí)不要產(chǎn)生氣泡。

3.1% DMSO 10%的甲醇溶液做一個(gè)空白。

5. 競爭反應(yīng)【黃曲霉毒素B1檢測試劑盒】

在包被抗體的微孔板(#1)的每個(gè)孔中加入100μL在第四步中混合的溶液,輕輕是震蕩微孔板使其內(nèi)部的液體混勻,在室溫(18-25°C)孵育60分鐘。

1.包被抗體的酶標(biāo)板共有12條,每條有8個(gè)孔,在檢測前取出所需的孔。然后把不用的再重新放好。

2.在轉(zhuǎn)移液體時(shí)要確保不產(chǎn)生氣泡,因此操作要輕。

3.用膠帶覆蓋微孔板避免污染和液體揮發(fā)。

4.在反應(yīng)期間不要移動(dòng)和振動(dòng)微孔

5.溫度控制在18-30°C

6.嚴(yán)格反應(yīng)時(shí)間

6. 洗液

用蒸餾水以15的比例稀釋洗液(6倍濃縮)(#5)20ml 洗液(#5) + 100ml蒸餾水 。每次檢測配制所需體積的溶液,每個(gè)孔每次要求1.2mL的洗液,整個(gè)板需要120 mL。洗液要保存在2-8°C,在配制后大約可以穩(wěn)定保持一個(gè)月的時(shí)間。

7. 沒有結(jié)合的試劑

每個(gè)微孔用300μL的洗液沖洗,并多重復(fù)兩次。在吸水紙上用力的拍板除去微孔中的液體。

1.要確保除去任何遺留液體,否則可能引起測量錯(cuò)誤。

2.確保微孔板底部干凈,不要有手印或其它污垢,否則吸光度將有很大改變。

3.不要傾倒任何沒有處理的廢液,例如:浸泡的布或紙要燃燒掉。

8. 顯色反應(yīng)

在每個(gè)微孔中加入100ul顯色液(#6, brown vessel)。在室溫下孵育30min。然后每個(gè)微孔加入100ul終止液(#7,黑蓋)終止反應(yīng)。

1.孵育溫度控制在18-30°C

2.要使每個(gè)孔的反應(yīng)時(shí)間一致,尤其在測試多個(gè)樣品的時(shí)候

3.加入終止液后孔中的藍(lán)色轉(zhuǎn)變?yōu)辄S色

9. 定量【黃曲霉毒素B1檢測試劑盒】

450nm用酶標(biāo)儀測定每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)和樣品的吸光度值。

1.在終止反應(yīng)15分鐘內(nèi)測定吸光度值。

2.每次檢測制作標(biāo)準(zhǔn)曲線的標(biāo)準(zhǔn)至少做兩個(gè)重復(fù)。

3.確保微孔底面沒有手印和污物,否則測定的吸光度值有很大的改變。

4.樣品的檢測范圍5μg/L - 500μg/L,樣品中AP的濃度超過500μg/L時(shí)要用10%甲醇+1% DMSO稀釋后再測定。對于完全不知情的樣品做前處理時(shí)要做遠(yuǎn)不止一倍的稀釋。

 

計(jì)算樣品中AP濃度的方法

 

1)電腦計(jì)算

利用酶標(biāo)儀分析軟件,用Log-Log (or Log-Linear)曲線。

2利用附帶的曲線圖計(jì)算

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QY-x2321     HEC-1-B人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞 EMEM 10%FBS 該細(xì)胞是H. Kuramoto 1968年分離的HEC-1-A細(xì)胞亞株。不同於HEC-A...                                     

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QY-x2329     H9T淋巴細(xì)胞系T淋巴細(xì)胞形態(tài): 淋巴細(xì)胞RPMI-1640 10%FBS。 The cells produce HTLV III                                     

QY-x2330     F81貓腎細(xì)胞貓組織 腎形態(tài): -RPMI 1640+10%胎牛血清或新生牛血清。 -                                         

QY-x2331     EL-4小鼠淋巴瘤細(xì)胞小鼠組織 T 淋巴細(xì)胞;淋巴瘤形態(tài): 淋巴母細(xì)胞DMEM+10%胎牛血清或新生牛血清。 EL4是從用9,10-二甲基-1,2-苯并蒽在C57BL小鼠中誘導(dǎo)...                                        

QY-x2332     DU 145人前列腺癌細(xì)胞前列腺;轉(zhuǎn)移灶;腦癌形態(tài): Ham's F12 + 10% 胎牛血清。 DU 145 是從一位有三年淋巴細(xì)胞白血病史的前列腺癌患...                                     

QY-x2333     Daudi 人成巨核細(xì)胞白血病細(xì)胞 淋巴瘤形態(tài): 淋巴母細(xì)胞含1.5g/L 碳酸氫鈉, 4.5g/L 葡萄糖, 10mM HEPES...                                         

QY-x2334     CRFK貓腎細(xì)胞含 1.5g/L 碳酸氫鈉,0.1mM 非必需氨基酸,1.0mM 丙酮酸鈉,2mM L-谷氨酰胺和Earle's BSS...                                         

QY-x2335     COS-7非洲綠猴SV40轉(zhuǎn)化的腎細(xì)胞SV40轉(zhuǎn)染形態(tài): 成纖維細(xì)胞含1.5g/L 碳酸氫鈉, 4.5g/L 葡萄糖, 4mM L-谷氨酰胺的DMEM,90%;胎牛血...                                    

QY-x2336     COLO 320 人結(jié)腸腺癌細(xì)胞RPMI1640+10%胎牛血清;DMEM + 10% 新生牛血清。 能合成復(fù)合胺,腎上腺素。                                     

QY-x2337     CNE 人鼻咽癌細(xì)胞 RPMI 1640+10%胎牛血清或新生牛血清。 此細(xì)胞株來源于一位58 性鼻咽癌患者。                                         

QY-x2338     Chang liver 人張氏肝細(xì)胞 EMEM+10%胎牛血清或RPMI 1640 + 10% 新生牛血清。 張氏肝細(xì)胞1954年從非惡性的人體組織中建立。.                                         【黃曲霉毒素B1檢測試劑盒】

QY-x2339     CCRF-CEM 人急性淋巴細(xì)胞白血病T淋巴細(xì)胞T淋巴母細(xì)胞形態(tài):淋巴母細(xì)胞添加 2 mM L-谷氨酰胺,10 mM HEPES,1 m...                                         

QY-x2340     Calu-3 人肺腺癌 (胸水) 1.5g/L 碳酸氫鈉,0.1mM 非必需氨基酸,1.0mM 丙酮酸鈉,2mM L-谷氨酰胺和Earle&...                                   

QY-x2341     Caki-1 人腎透明細(xì)胞癌皮膚轉(zhuǎn)移細(xì)胞McCoy's 5a 培養(yǎng)基,添加1.5 mM L-谷氨酰胺, 90%; FBS, 10% ...                                         

QY-x2342     Caco-2 人直腸腺癌細(xì)胞EMEM培養(yǎng)基,添加2 mM L-谷氨酰胺和Earle's BSS,含1.5 g/L 碳酸氫鈉, 0.1 mM 非必需氨...                                     

QY-x2343     CA46Burkitts淋巴癌細(xì)胞系RPMI 1640+20%胎牛血清或新生牛血清. The cells are EBNA ...                                         

QY-x2344     Ca Ski 人宮頸癌腸轉(zhuǎn)移細(xì)胞RPMI 1640培養(yǎng)基,添加2 mM L-谷氨酰胺,含1.5 g/L 碳酸氫鈉, 4.5 g/L 葡萄糖, 10 m...                                      

QY-x2345     C6大鼠膠質(zhì)瘤細(xì)胞 含有2mM L-谷氨酰胺的F12K,加1.5/升碳酸氫鈉,添加15%馬血清,2.5%胎牛血清。 膠質(zhì)細(xì)胞株C6...                                       

QY-x2346     C2C12小鼠成肌細(xì)胞mouse組織                                      

QY-x2347     BxPC-3 人原位胰腺腺癌細(xì)胞 1.5g/L 碳酸氫鈉, 4.5g/L 葡萄糖, 10mM HEPES,1.0mM 丙酮酸鈉和2mM L-谷氨酰胺的RPM...                                          

QY-x2348     BT-549 人乳腺管癌細(xì)胞 1.5g/L 碳酸氫鈉, 4.5g/L 葡萄糖, 10mM HEPES, 2mM L-谷氨酰胺和0.023單位/ml胰島素...                                    

QY-x2349     BHK-21 倉鼠幼倉鼠腎細(xì)胞RPMI 1640DMEM + 20% 胎牛血清或新生牛血清. -                                         

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