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ELISA酶聯(lián)法試劑盒操作因固相載體的形成不同而有所差異，國內(nèi)醫(yī)學(xué)檢驗一般均用板式點。本文將敘述板式ELISA各個操作步驟的注意要點，珠式、管式及磁性球ELSIA，國外試劑均與特殊儀器配合應(yīng)用，兩者均有詳細的使用說明，嚴格遵照規(guī)定操作，必能得出準確的結(jié)果。

首先優(yōu)質(zhì)的試劑盒，良好的儀器和正確的操作是保證ELISA檢測結(jié)果準確可靠必要條件。所以ELISA試劑盒的購買，試劑質(zhì)量的保證以及實驗前實驗儀器的檢察都是很有重要性的。保證實驗材料的質(zhì)量之后要嚴格按照實驗步驟進行。

 1、標本的采取和保存

可用作ELISA測定的標本十分廣泛，體液（如血清）、分泌物（唾液）和排泄物（如尿液、糞便）等均可作標本以測定其中某種抗體或抗原成份。有些標本可直接進行測定（如血清、尿液），有些則需經(jīng)預(yù)處理（如糞便和某些分泌物）。大部分ELISA檢測均以血清為標本。血漿中除尚含有纖維蛋白原和抗凝劑外，其他成份均同等于血清。制備血漿標本需借助于抗凝劑，而血清標本只要待血清自然凝固、血塊收縮后即可取得。除特殊情況外，在醫(yī)學(xué)檢驗中均以血清作為檢測標本。在ELISA中血漿和血清可同等應(yīng)用方法。血清標本可按常規(guī)方法采集，應(yīng)注意避免溶血，紅細胞溶解時會釋放出具有過氧化物酶活性的物質(zhì)，以HRP為標記的ELISA測定中，溶血標本可能會增加非特異性顯色。

　　血清標本宜在新鮮時檢測。如有細菌污染，菌體中可能含有內(nèi)源性HRP，也會產(chǎn)生假陽性反應(yīng)。如在冰箱中保存過久，其中的可發(fā)生聚合，在間接法ELISA中可使本底加深。一般說來，在5天內(nèi)測定的血清標本可放置于4℃，超過一周測定的需低溫冰存。凍結(jié)血清融解后，蛋白質(zhì)局部濃縮，分布不均，應(yīng)充分混勻宜輕緩，避免氣泡，可上下顛倒混和，不要在混勻器上強烈振蕩�；鞚峄蛴谐恋淼难鍢吮緫�(yīng)先離心或過濾，澄清后再檢測。反復(fù)凍融會使抗體效價跌落，所以測抗體的血清標本如需保存作多次檢測，宜少量分裝冰存。保存血清自采集時就應(yīng)注意無菌操作，也可加入適當防腐劑。

2、ELISA試劑盒的準備

　　按Elisa試劑盒說明書的要求準備實驗中需用的試劑。ELISA中用的蒸餾水或去離子水，包括用于洗滌的，應(yīng)為新鮮的和高質(zhì)量的。自配的緩沖液應(yīng)用pH計測量較正。從冰箱中取出的試驗用試劑應(yīng)待溫度與室溫平衡后使用。試劑盒中本次試驗不需用的部分應(yīng)及時放回冰箱保存。

 3、加樣

　　在ELISA中一般有3次加樣步聚，即加標本，加酶結(jié)合物，加底物。加樣時應(yīng)將所加物加在LEISA板孔的底部，避免加在孔壁上部，并注意不可濺出，不可產(chǎn)生氣泡。　　加標本一般用微量加樣器，按規(guī)定的量加入板孔中。每次加標本應(yīng)更換吸嘴，以免發(fā)生交叉污染，也可用一次性的定量塑料管加樣。有此測定（如間接法ELISA）需用稀釋的血清，可在試管中按規(guī)定的稀釋度稀釋后再加樣。也可在板孔中加入稀釋液，再在其中加入血清標本，然后在微型震蕩器上震蕩1分鐘以保證混和。加酶結(jié)合物應(yīng)用液和底物應(yīng)用液時可用定量多道加液器，使加液過程迅速完成。

【大鼠特異性免疫球蛋白E(sIgE)Elias試劑盒現(xiàn)貨】5、洗滌

　　洗滌在ELISA過程中雖不是一個反應(yīng)步驟，但卻也決定著實驗的成敗。ELSIA就是靠洗滌來達到分離游離的和結(jié)合的酶標記物的目的。通過洗滌以清除殘留在板孔中沒能與固相抗原或抗體結(jié)合的物質(zhì)，以及在反應(yīng)過程中非特異性地吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。聚苯乙烯等塑料對蛋白質(zhì)的吸附是普遍性的，而在洗滌時又應(yīng)把這種非特異性吸附的干擾物質(zhì)洗滌下來�？梢哉f在ELISA操作中，洗滌是*主要的關(guān)鍵技術(shù)，應(yīng)引起操作者的高度重視，操作者應(yīng)嚴格按要求洗滌，不得馬虎。

　　洗滌的方式除某些ELISA儀器配有特殊的自動洗滌儀外，手工操作有浸泡式和流水沖洗式兩種，過程如下：

　�。�1）浸泡式 a.吸干或甩干孔內(nèi)反應(yīng)液；b.用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去）；c.浸泡，即將洗滌液注滿板孔，放置1-2分鐘，間歇搖動，浸泡時間不可隨意縮短；d.吸干孔內(nèi)液體。吸干應(yīng)徹底，可用水泵或真空泵抽吸，也可甩去液體后在清潔毛巾或吸水紙上拍干；e.重復(fù)操作c和d，洗滌3-4次（或按說明規(guī)定）。在間接法中如本底較高，可增加洗滌次數(shù)或延長浸泡時間。

　　微量滴定板多采用浸泡式洗滌法。洗滌液多為含非離子型洗滌劑的中性緩沖液。聚苯乙烯載體與蛋白質(zhì)的結(jié)合是疏水性的，非離子型洗滌劑既含疏水基團，也含親水基團，其疏水基團與蛋白質(zhì)的疏水基團借疏水鍵結(jié)合，從而削弱蛋白質(zhì)與固相載體的結(jié)合，并借助于親水基團和水分子的結(jié)合作用，使蛋白質(zhì)回復(fù)到水溶液狀態(tài)，從而脫離固相載體。洗滌液中的非離子型洗滌劑一般是吐溫20，其濃度可在0.05%-0.2%之間，高于0.2%時，可使包被在固相上的抗原或抗體解吸附而減低試驗的靈敏度。

　�。�2）流水沖洗式 流水沖洗法*初用于小珠載體的洗滌，洗滌液僅為蒸餾水甚至可用自來水。洗滌時附接一特殊裝置，使小珠在流水沖擊下不斷地滾動淋洗，持續(xù)沖洗2分鐘后，吸干液體，再用蒸餾水浸泡2分鐘，吸干即可。浸泡式猶如盆浴，流水沖洗式則好比淋浴，其洗滌效果更為徹底，且也簡便、快速。已有實驗表明，流水沖洗式同樣也適用于微量滴定板的洗滌。洗滌時設(shè)法加大水流量或加大水壓，讓水流沖擊板孔表面，洗滌效果更佳。

【大鼠特異性免疫球蛋白E(sIgE)Elias試劑盒現(xiàn)貨】 6、顯色和比色

1 顯色

　　顯色是ELISA中的*后一步溫育反應(yīng)，此時酶催化無色的底物生成有色的產(chǎn)物。反應(yīng)的溫度和時間仍是影響顯色的因素。在一定時間內(nèi)，陰性孔可保持無色，而陽性孔則隨時間的延長而呈色加強。適當提高溫度有助于加速顯色進行。在定量測定中，加入底物后的反應(yīng)溫度和時間應(yīng)按規(guī)定力求準確。定性測定的顯色可在室溫進行，時間一般不需要嚴格控制，有時可根據(jù)陽性對照孔和陰性對照孔的顯色情況適當縮短或延長反應(yīng)時間，及時判斷。

　　OPD底物顯色一般在室外溫或37℃反應(yīng)20-30分鐘后即不再加深，再延長反應(yīng)時間，可使本底值增高。OPD底物液受光照會自行變色，顯色反應(yīng)應(yīng)避光進行，顯色反應(yīng)結(jié)束時加入終止液終止反應(yīng)。OPD產(chǎn)物用硫酸終止后，顯色由橙黃色轉(zhuǎn)向棕黃色。

　　TMB受光照的影響不大，可在室溫中置于操作臺上，邊反應(yīng)觀察結(jié)果。但為保證實驗結(jié)果的穩(wěn)定性，宜在規(guī)定的適當時間閱讀結(jié)果。TMB經(jīng)HRP作用后，約40分鐘顯色達頂峰，隨即逐漸減弱，至2小時后即可完全消退至無色。TMB的終止液有多種，疊氮鈉和十二烷基硫酸鈉（SDS）等酶抑制劑均可使反應(yīng)終止。這類終止劑尚能使藍色維持較長時間（12-24小時）不褪，是目視判斷的良好終止劑。此外，各類酸性終止液則會使藍色轉(zhuǎn)變成黃色，此時可用特定的波長（450nm）測讀吸光值。

2 比色

　　比色前應(yīng)先用潔凈的吸水紙拭干板底附著的液體，然后將板正確放入酶標比色儀的比色架中。以軟板為載體的試驗，需先將板置于標準96孔的座架中，才可進行比色。在加底物液顯色前，先將軟板邊緣剪凈，這樣，此板就可完全平妥坐入座架中。

　　比色時應(yīng)先以蒸餾水校零點，測讀底物孔（未經(jīng)任何反應(yīng)僅加底物液的孔）和空白孔（以生理鹽水或稀釋液代替標本作全過程的孔），以記錄本次試驗的試劑狀況。其后可用空白孔以蒸餾水校零點，以上各孔的吸光度需減去空白孔的吸光度，然后進行計算。

　　比色結(jié)果的表達以往通用光密度（oplical density，OD），現(xiàn)按規(guī)定用吸光度（absorbence，A），兩者含義相同。通常的表示方法是，將吸收波長寫于A字母的右下角，如OPD的吸收波長為492nm，表示方法為"A492nm"或"OD492nm"。

3 酶標比色儀

　　酶標比色儀簡稱酶標儀，通常指專用于測讀ELISA結(jié)果吸光度的光度計。針對固相載體形式的不同，各有特制的適用于板、珠和小試管的設(shè)計。許多試劑公司配套供應(yīng)酶標儀。酶標儀的主要性能指標有：測讀速度、讀數(shù)的準確性、重復(fù)性、精確度和可測范圍、線性等等。優(yōu)良的酶標儀的讀數(shù)一般可精確到0.001，準確性為±1%，重復(fù)性達0.5%。舉例說，若某孔測得的A值為1.083，則該孔相對于空氣的真實A值應(yīng)為1.083±0.01（1.073~1.093），重復(fù)測定數(shù)次，其A值均應(yīng)1.083±0.05（1.078~1.088）在之間。酶標儀的可測范圍視各酶標儀的性能而不同。普通的酶標儀在0.000~2.000，新型號的酶標儀上限拓寬達2.900，甚至更高。超出可測上限的A值常以"*"或"over"或其它符號表示。應(yīng)注意可測范圍與線性范圍的不同，線性范圍常小于可測范圍，比如某一酶標儀的可測范圍為0.000~2.900，而其線性范圍僅0.000~2.000，這在定量ELISA中制作標準曲線時應(yīng)予注意。

　　酶標儀不應(yīng)安置在陽光或強光照射下，操作時室溫宜在15~30℃，使用前先預(yù)熱儀器15-30分鐘，測讀結(jié)果更穩(wěn)定。

　　測讀A值時，要選用產(chǎn)物的敏感吸收峰，如OPD用492nm波長。有的酶標儀可用雙波長式測讀，即每孔先后測讀兩次，次在*適波長（W1），第二次在不敏感波長（W2），兩次測定間不移動ELISA板的位置。例如OPD用492nm為W1，630nm為W2，*終測得的A值為兩者之差（W1-W2）。雙波長式測讀可減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。

　　各種酶標儀性能有所不同，使用中應(yīng)詳細參照說明書。

【大鼠特異性免疫球蛋白E(sIgE)Elias試劑盒現(xiàn)貨】 7、結(jié)果判斷

定性測定

　　定性測定的結(jié)果判斷是對受檢標本中是否含有待測抗原或抗體作出"有"或"無"的簡單回答，分別用"陽性"、"陰性"表示。"陽性"表示該標本在該測定系統(tǒng)中有反應(yīng)。"陰性"則為無反應(yīng)。用定性判斷法也可得到半定量結(jié)果，即用滴度來表示反應(yīng)的強度，其實質(zhì)仍是一個定性試驗。在這種半定量測定中，將標本作一系列稀釋后進行試驗，呈陽性反應(yīng)的稀釋度即為滴度。根據(jù)滴度的高低，可以判斷標本反應(yīng)性的強弱，這比觀察不稀釋標本呈色的深淺判斷為強陽性、弱陽性更具定量意義。

　　在間接法和夾心法ELSIA中，陽性孔呈色深于陰性孔。在競爭法ELISA中則相反，陰性孔呈色深于陽性孔。兩類反應(yīng)的結(jié)果判斷方法不同，分述于下。

　�。�1） 間接法和夾心法

　　這類反應(yīng)的定性結(jié)果可以用肉眼判斷。目視標本也無色或近于無色者判為陰性，顯色清晰者為陽性。但在ELSIA中，正常人血清反應(yīng)后常可出現(xiàn)呈色的本底，此本底的深淺因試劑的組成和實驗的條件不同而異，因此實驗中必須加測陰性對照。陰性對照的組成應(yīng)為不含受檢物的正常血清或類似物。在用肉眼判斷結(jié)果時，更宜用顯色深于陰性對照作為標本陽性的指標。

　　目視法簡捷明了，但頗具主觀性。在條件許可下，應(yīng)該用比色計測定吸光值，這樣可以得到客觀的數(shù)據(jù)。先讀出標本（sample，S）、陽性對照（P）、和陰性對照（N）的吸光值，然后進行計算。計算方法有多種，大致可分為陽性判定值法和標本與陰性對照比值法兩類。

　　a． 陽性判定值

　　陽性判定值（cut-off value）一般為陰性對照A值加上一個特定的常數(shù)，以此作為判斷結(jié)果陽性或陰性的標準。

　　用此法判斷結(jié)果要求實驗條件十分恒定，試劑的制備必須標準化，陽性和陰性的對照品應(yīng)符合一定的規(guī)格，須配用精密的儀器，并嚴格按規(guī)定操作。陽性判定值公式中的常數(shù)是在這特定的系統(tǒng)中通過對大量標本的實驗檢測而得到的。現(xiàn)舉某種檢測HBsAg的試劑盒為例。試劑盒中的陰性對照品為不含HBsAg的復(fù)鈣人血漿，陽性對照品HBsAg的含量標明為P=9±2ng/ml。每次試驗設(shè)2個陽性對照和3個陰性對照。測得A值后，先計算陰性對照A值的平均數(shù)（NCX）和陽性對照A值的平均數(shù)（PCX），兩個平均數(shù)的差（P-N）必須大于一個特定的數(shù)值（例0.400），試驗才有效。3個陰性對照A值均應(yīng)≥0.5×NCX，并≤1.5×NCX，如其中超出此范圍，則棄去，而已另兩個陰性對照重新計算NCX；如有兩個陰性對照A值超出以上范圍，則該次實驗無效。陽性判定值按下式計算：

　　陽性判定值=NCX+0.05

　　標本A值＞陽性判定值的為陽性，小于陽性判定值的為陰性。應(yīng)注意的是，式中0.05為該試劑盒的常數(shù)，只適合于該特定條件下，而不是對各種試劑均可通用。

　　根據(jù)以上敘述可以看出，在這種方法中陰性對照和陽性對照也起到試驗的質(zhì)控作用，試劑變質(zhì)和操作不當均會產(chǎn)生"試驗無效"的后果。

　　b.標本/陰性對照比值

　　在實驗條件（包括試劑）較難保證恒定的情況下，這種判斷法較為合適。在得出標本（S）和陰性對照（N）的A值后，計算S/N值。也有寫作P/N的，這里的P不代表陽性（positive），而是病人（patient）的縮寫，不應(yīng)誤解。為避免混淆，更宜用S/N表示。在早期的間接法ELISA中，有些作者定出S/N為陽性標準，現(xiàn)多為各種測定所沿用。實際上每一測定系統(tǒng)應(yīng)該用實驗求出各自的S/N的閾值。更應(yīng)注意的是，N所代表的陰性對照是不含受檢物質(zhì)的人血清。有的試劑盒中所設(shè)陰性對照為不含蛋白質(zhì)或蛋白質(zhì)含量較底的緩沖液，以致反應(yīng)后產(chǎn)生的本底可能較正常人血清的本底低得多。因此，這類試劑盒規(guī)，如N<0.05（或其他數(shù)值），則按0.05計算，否則將出現(xiàn)假陽性結(jié)果。

【大鼠特異性免疫球蛋白E(sIgE)Elias試劑盒現(xiàn)貨】　�。�2）競爭法

　　在競爭法ELISA中，陰性孔呈色深于陽性孔。陰性呈色的強度取決于反應(yīng)中酶結(jié)合物的濃度和加入競爭抑制物的量，一般調(diào)節(jié)陰性對照的吸光度在1.0-1.5之間，此時反應(yīng)*為敏感。

　　競爭法ELISA不易用自視判斷結(jié)果，因肉眼很難辨別弱陽性反應(yīng)與陰性對照的顯色差異，一般均用比色計測定，讀出S、P和N的吸光值。計算方法主要也有兩種，即陽性判定值法和抑制率法。

　　a. 陽性判定值法

　　與間接法和夾心法中的陽性判定值法基本相同，但在計算公式中引入陽性對照A值，現(xiàn)舉某種檢測抗HBc的試劑盒為例。試劑盒中的陰性對照為不含抗HBc的復(fù)鈣人血漿，陽性對照中抗HBc含量為125±100u/ml。每次試驗設(shè)2個陽性對照和3個陰性對照。測得A值后，先計算陰性對照A值的平均值（NCX）和陽性對照A值的平均數(shù)（PCX），兩個平均數(shù)的差（N-P）必須大于一個特定的數(shù)值（例如0.300）,試驗才有效。3個陰性對照A值均應(yīng)小于2.000，而且應(yīng)≥0.5×NCX并≤1.5×NCX，如其中超出此范圍，則棄去，而以另2個陰性對照重新計算×NCX；如有2個陰性對照A超出以上范圍，則該次實驗無效。陽性判定值按下式計算：

　　陰性判定值=0.4×NCX+0.6×PCX

　　標本A值≤陽性判定值的反應(yīng)為陽性，A＞陽性判定值的反應(yīng)為陰性。

　　b. 抑制率法

　　抑制率表示標本在競爭結(jié)合中標本對陰性反應(yīng)顯色的抑制程度，按下式計算：

　　抑制率（%）= （陰性對照A值-標本A值）×100%/陰性對照A值

　　一般規(guī)定抑制率≥50%為陽性，＜50%為陰性。

 定量測定

　　ELSIA操作步驟復(fù)雜，影響反應(yīng)因素較多，特別是固相載體的包被難達到各個體之間的一致，因此在定量測定中，每批測試均須用一系列不同濃度的參考標準品在相同的條件下制作標準曲線。測定大分子量物質(zhì)的夾心法ELISA，標準曲線的范圍一般較寬，曲線點的吸光度可接近2.0，繪制時常用半對數(shù)紙，以檢測物的濃度為橫坐標，以吸光度為縱坐標，將各濃度的值逐點連接，所得曲線一般呈S形，其頭、尾部曲線趨于平坦，中央較呈直線的部分是*理想的檢測區(qū)域。

　　測定小分子量物質(zhì)常用競爭法，其標準曲線中吸光度與受檢物質(zhì)的濃度呈負相關(guān)。標準曲線的形狀因試劑盒所用模式的差別而略有不同。ELISA測定的標準曲線注意圖中橫坐標為對數(shù)關(guān)系，這更有利于測定系統(tǒng)的表達。

        講述完了以上ELISA實驗的操作要點，可以發(fā)現(xiàn)其實很多步驟都并不復(fù)雜，重要的是操作的時候一定要注重細節(jié)，熟能生巧，才可以掌握ELISA實驗的精髓所在。

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QY-x2281 HAC-84 人肺泡癌細胞                                                

QY-x2282 Hacat 人永生化角質(zhì)細胞                                                   

QY-x2283 HAL-01 人急性混合型白血病細胞                                                     

QY-x2284 HAN 人羊膜細胞                                                 

QY-x2285 H-bc 人膀胱癌細胞                                                     

QY-x2286 HBF 人膀胱組織來源細胞                                                  

QY-x2287 NRK-52E 大鼠腎細胞DMEM培養(yǎng)基，添加4 mM L-谷氨酰胺，含1.5 g/L 碳酸氫鈉4.5 g/L 葡萄糖, 95%; 小牛血清, 5%                                                        

QY-x2288 NRK大鼠腎細胞含1.5g/L 碳酸氫鈉， 4.5g/L 葡萄糖， 4mM L-谷氨酰胺的DMEM，90%；胎牛血清或新生牛血清，10%。 ： -                                                  

QY-x2289 NIH/3T3 鼠成纖維細胞系 含1.5g/L 碳酸氫鈉， 4.5g/L 葡萄糖，4mM L-谷氨酰胺的DMEM，90%；BCS，10%。 ： 與原始的...                                                  

QY-x2290 NCI-N87 [N87]人胃癌細胞 RPMI 1640 medium with 2 mM L-glutamine adjusted to contain ...                                                       【大鼠特異性免疫球蛋白E(sIgE)Elias試劑盒現(xiàn)貨】

QY-x2291 NCI-H292人肺癌細胞(淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移)含2mM L-谷氨酰胺，10mM HEPES，1mM 丙酮酸鈉，4.5g/L 葡萄糖，1.5g/L ...                                               

QY-x2292 NAMALWA 人Burkitt&#39;s淋巴瘤細胞B 淋巴細胞；Burkitt淋巴瘤形態(tài)： 淋巴母細胞含1.5g/L 碳酸氫鈉， 4.5g/L 葡萄糖， 10mM HEPE...                                                    

QY-x2293 MRC-5 人胚肺細胞 含1.0mM丙酮酸鈉，0.1mM非必需氨基酸和1.5克/升碳酸氫鈉的EMEM，90%；胎牛血清，10%。 ： MRC-5細胞系來自...                                                        

QY-x2294 MGC80-3 人胃癌細胞RPMI 1640+10%胎牛血清或新生牛血清 ： 從一位53歲 性原發(fā)性胃低分化粘液腺癌患者建立。                                                       

QY-x2295 MFC小鼠胃癌細胞 RPMI 1640+10%胎牛血清或新生牛血清 ： 源自615小鼠。狗腎細胞 MDCK (NBL-2) 詢價 ATCC                                                        

QY-x2296 MDCK (NBL-2) 狗腎細胞含 1.5g/L 碳酸氫鈉，0.1mM 非必需氨基酸，1.0mM 丙酮酸鈉，2mM L-谷氨酰胺和Earle&#39;...                                                        

QY-x2297 MDCK犬腎細胞系添加2mM L-谷氨酰胺，1.0mM丙酮酸鈉，0.1mM非必需氨基酸，1.5g/L碳酸氫鈉的EMEM，90%；FBS，10%。 ： 1...                                                    

QY-x2298 MDBK (NBL-1) 牛腎細胞 含 1.5g/L 碳酸氫鈉，0.1mM 非必需氨基酸，1.0mM 丙酮酸鈉，2mM L-谷氨酰胺和Earle&#39...                                                  

QY-x2299 MDA-MB-453 人乳腺癌細胞 L-15+10%胎牛血清 ： 從胸水中建立的人乳腺癌細胞株。                                                

QY-x2300 MDA-MB-231 人乳腺癌細胞轉(zhuǎn)移性胸膜滲出液形態(tài)：Leibovitz&rsquo;s L15培養(yǎng)液，添加10%胎牛血清。 ： MDA-MB-231來...                                                        

QY-x2301 MCF7人乳腺癌細胞EMEM加1.0mM丙酮酸鈉，0.1mM非必需氨基酸和1.5克/升碳酸氫鈉，添加0.01毫克/毫升牛胰島素和10%胎牛血... 恒河猴腎細胞 LLC-MK2 詢價 ATCC                                                

QY-x2302 LLC-MK2 恒河猴腎細胞 含1.68g/L碳酸氫鈉的199培養(yǎng)基，99%；新生牛血清，1%。 ： LLC-MK2細胞株源自六只成年綠猴的腎細胞懸液。 據(jù)報...                                                     

QY-x2303 LLC小鼠肺癌細胞 DMEM+10%胎牛血清或新生牛血清 ： 小鼠Lewis肺癌細胞                                               

QY-x2304 L929小鼠成纖維細胞RPMI 1640+10%胎牛血清或新生牛血清 ： 親本L的亞克隆，是*早建立的連續(xù)培養(yǎng)物。 L細胞源自100天的...                                                        

QY-x2305 L6 大鼠成肌細胞含4mM L-谷氨酰胺，1.0mM 丙酮酸，4.5g/L 葡萄糖和1.5g/L碳酸氫鈉的DMEM 90%；胎牛血清 10%。 ...                                                     

QY-x2306 Jurkat人T淋巴細胞白血病細胞 RPMI-1640 10%FBS ： 細胞株來源于一個14歲 孩的外周血。 經(jīng)佛波酯和外源凝集素或抗T3單克...                                                       【大鼠特異性免疫球蛋白E(sIgE)Elias試劑盒現(xiàn)貨】

QY-x2307 Huh-7 人肝癌細胞 DMEM 10%FBS ： 據(jù)說產(chǎn)甲胎蛋白，胰酶&alpha;抗體，血漿銅藍蛋白，纖維蛋白原，纖維粘連蛋白等。                                                      

QY-x2308 HT-29 人結(jié)腸癌細胞 McCoy&rsquo;s 5a 10%FBS ： 1964年，該細胞系由J.Fogh 用移植培養(yǎng)方法和含15%FBS的F12培...                                                      

QY-x2309 HT-1080 人纖維肉瘤細胞系DMEM 10%FBS ： 這株細胞含有活化的N-ras癌基因。