新靶點(diǎn)可促進(jìn)體外巨核細(xì)胞再生

近日，中國(guó)科學(xué)院北京基因組研究所精準(zhǔn)基因組醫(yī)學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室王前飛研究組，與美國(guó)約翰霍普金斯大學(xué)醫(yī)學(xué)院教授程臨釗合作，揭示了 NOTCH4 作為轉(zhuǎn)錄因子 RUNX1 的靶基因調(diào)控體外巨核細(xì)胞發(fā)育，并篩選出可促進(jìn)體外巨核細(xì)胞再生的小分子抑制劑。該研究找到了體外巨核細(xì)胞再生的新靶點(diǎn)，并提出利用罕見(jiàn)病尋找再生靶點(diǎn)的新思路，相關(guān)研究成果發(fā)表在 Blood 雜志上。此外，新靶點(diǎn) NOTCH4 及其抑制劑的用途已申請(qǐng)國(guó)內(nèi)及。

巨核細(xì)胞（MK）是骨髓中高度多倍體化且高效生成血小板的重要細(xì)胞，而血小板在止血、傷口愈合以及維持機(jī)體穩(wěn)態(tài)等過(guò)程中具有重要作用。轉(zhuǎn)錄因子 RUNX1 單等位基因胚系突變會(huì)引起 MK 發(fā)育障礙和血小板減少的家族性血小板疾�。‵PD），但具體機(jī)制尚不清楚。程臨釗前期研究工作發(fā)現(xiàn)，利用 FPD 病人來(lái)源的多能干細(xì)胞（hiPSCs）體外模型可重現(xiàn)病人表型，而通過(guò)基因打靶修復(fù) RUNX1 突變后可恢復(fù)其巨核細(xì)胞的生成能力。

為揭示 FPD 巨核發(fā)育障礙和血小板減少的發(fā)病機(jī)制，促進(jìn)體外巨核細(xì)胞 / 血小板再生，王前飛研究組利用疾病干細(xì)胞體外模型結(jié)合功能基因組學(xué)，找到了一系列受 RUNX1 調(diào)控并對(duì)巨核細(xì)胞生成具有重要作用的靶基因和通路。研究首次揭示 NOTCH4 作為轉(zhuǎn)錄因子 RUNX1 的直接靶基因，負(fù)向調(diào)控體外巨核細(xì)胞發(fā)育；并篩選出 Notch 通路的小分子抑制劑，使得從多能干細(xì)胞和臍血來(lái)源的造血干祖細(xì)胞，生成巨核細(xì)胞的產(chǎn)量提高近十倍。該研究成果有望應(yīng)用于臨床輸注，治療包括血小板減少癥、腫瘤化療后、手術(shù)外傷出血等在內(nèi)的多種凝血功能障礙疾病，具有較高的科學(xué)意義和臨床價(jià)值。

研究工作獲得了中科院合作局對(duì)外合作重點(diǎn)項(xiàng)目、自然科學(xué)基金委、中科院青年創(chuàng)新促進(jìn)會(huì)、中科院王寬誠(chéng)教育基金會(huì)等的資助。