基于aTF的小分子檢測平臺 
小分子的靈敏檢測是臨床診斷、環(huán)境監(jiān)測和食品安全等領(lǐng)域的重要需求，因此開發(fā)高效的化學(xué)小分子檢測方法具有重要意義。其中，特異的識別元件是實現(xiàn)檢測的核心和基礎(chǔ)，傳統(tǒng)的檢測方法是通過抗體、酶等作為識別元件和待檢測物進行識別，然后再通過對識別信號的放大來實現(xiàn)檢測。整個開發(fā)過程往往面臨著周期長、難度大、信號輸出效果不理想等問題。

針對上述問題，中國科學(xué)院微生物研究所楊克遷課題組基于多年來對原核生物別構(gòu)轉(zhuǎn)錄因子（allosteric transcription factor，aTF）調(diào)控機制的認識，首次將原核生物aTF在體外作為識別元件結(jié)合Alpha（amplified luminescent proximity homogeneous assays）信號放大系統(tǒng)，構(gòu)建感應(yīng)化學(xué)小分子的檢測平臺（如圖）。

原核生物aTF含有DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域和小分子識別結(jié)構(gòu)域，小分子的結(jié)合能夠使aTF從特定的DNA序列上解離。因此該平臺的核心設(shè)計為：將生物素標記的aTF識別序列DNA和aTF分別固定在Donor微珠和Acceptor微珠上。當(dāng)沒有待檢測小分子存在時，Donor微珠和Acceptor微珠通過aTF-DNA相互作用而臨近，Donor微珠通過吸收激發(fā)光產(chǎn)生的大量單線態(tài)氧（1O2）能夠擴散到Acceptor微珠，使Acceptor微珠發(fā)光；當(dāng)有待檢測小分子存在時，小分子結(jié)合aTF使其從DNA上解離，進而使Donor微珠和Acceptor微珠分開，單線態(tài)氧（1O2）不能夠從Donor微珠擴散到Acceptor微珠，使Acceptor微珠不能發(fā)光。這樣，小分子濃度通過Alpha信號放大實現(xiàn)了高靈敏度檢測。楊克遷課題組利用這個構(gòu)思建立了具有一定普適性的檢測平臺，并且針對臨床標志物尿酸和抗生素殘留土霉素的檢測，分別開發(fā)了目前*為靈敏的檢測方法。

由于原核生物中存在感應(yīng)各種小分子的aTF，因此結(jié)合這一檢測平臺和大量的aTF資源，可以針對不同的目標小分子進行高靈敏度的、全新的檢測方法以及試劑盒開發(fā)。本文由專注于提供生物科技服務(wù)的ELISA試劑盒廠商齊一生物收集整理