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－－近日在一項*新研究中，來自明尼蘇達大學的研究人員通過研究發(fā)現，大多數類型的逆轉錄病毒或許并沒有相同的病毒結構，相關研究刊登于雜志the Journal of Virology上。

文章中，研究者分析了包括HIV和HLTV-1在內的7種類型的逆轉錄病毒，HLTV-1是一種引發(fā)T細胞白血病的逆轉錄病毒，同時研究者還檢測了感染鳥、小鼠、黑猩猩和魚類的逆轉錄病毒如何引發(fā)癌癥或免疫缺陷綜合征。Louis Mansky博士說道，每一種逆轉錄病毒都具有不同的結構特性，而且每一種病毒都會以不同方式來組裝病毒顆粒。此前很多研究者猜測所有逆轉錄病毒都和HIV一樣，但實際上并非如此。研究者指出，當研究逆轉錄病毒以及開發(fā)新型抗病毒療法或疫苗時，并不能以一刀切的方法來研究。

研究小組觀察了逆轉錄病毒Gag蛋白的行為，該蛋白可以驅動逆轉錄病毒顆粒形成，一旦病毒進入到細胞中，病毒的逆轉錄酶就會將病毒RNA轉化成DNA，隨后合成Gag蛋白。闡明Gag蛋白同其它蛋白相互作用的機制及其結構形成的過程或可幫助科學家們理解病毒的工作機制，同時也將幫助鑒別出新型方法來時間靶向作用病毒，抑制病毒感染細胞。

研究者Jessica Martin說道，在逆轉錄病毒中我們發(fā)現了明顯的差異，我們進行了一項平行對比研究來評估了逆轉錄病毒Gag蛋白以及病毒顆粒形成的過程。此外研究者意外發(fā)現，角膜白斑真皮肉瘤病毒（WDCV）并不容易產生病毒顆粒，該疾病會影響1%-30%的角膜白斑患者，而本文研究結果或可幫助更好地理解該病的發(fā)病機制。

研究者希望本文研究可以幫助闡明多種逆轉錄病毒的重要差異，這對于后期開發(fā)治療人類病毒性疾病的新型療法或將提供較大幫助。同時也將幫助研究者深入研究HIV病毒的發(fā)病機理。*后研究者Mansky說道，本文的研究結果或將幫助開發(fā)新型的抗病毒療法，同時我們也將通過后期更為深入的研究來闡明如何阻斷這些病毒引發(fā)人類致死性的疾病，比如癌癥或AIDS等。

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